2-hydroxyimino-2-phenyl-acetohydroximoyl chloride | 10242-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-hydroxyimino-2-phenyl-acetohydroximoyl chloride
• 英文别名: phenylchloroglyoxime；chlorophenylglyoxime；2-Chlor-1-phenyl-glyoxim；anti-chlorophenylglyoxime；N-hydroxy-2-hydroxyimino-2-phenyl-acetimidoyl chloride；C-Hydroxyimino-C-phenyl-acetohydroximsaeure-chlorid；C-Hydroxyimino-C-phenyl-acetohydroximoylchlorid；ω-Chlor-ω-isonitroso-acetophenon-oxim；α-Oximino-phenylacethydroximsaeurechlorid；α'-Chlor-α-phenyl-glyoxim；Phenylchlorglyoxim；N-hydroxy-2-hydroxyimino-2-phenylethanimidoyl chloride
• CAS: 10242-38-3
• 化学式: C₈H₇ClN₂O₂
• 分子量: 198.609
• InChiKey: FARFIAJORVWDPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  189-190 °C (decomp)
• 沸点：
  391.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxyimino-2-phenyl-acetohydroximoyl chloride 在 五氯化磷 、 氢碘酸 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 4-phenyl-[1,2,5]oxadiazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  某些二取代的1,2,4-恶二唑和呋喃丹的合成

  摘要：

  当用五氯化磷处理ω-氯苯基乙二肟时，不会发生贝克曼重排，并且蒸汽挥发产物为3-氯-4-苯基呋喃山（II； R = Cl），而不是以前报道的3-氯-5-苯基- 1,2,4-恶二唑（I; R = Cl）。

  DOI：

  10.1039/j39690002794
• 作为产物：
  描述：

  2-(羟基亚胺)-2-苯基乙醛肟 在 氯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以86%的产率得到2-hydroxyimino-2-phenyl-acetohydroximoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  一种新型二肟的合成和表征：其异三核封端配合物的热和磁行为

  摘要：

  已从双核 Fe(III) 氧桥连 N,N'-双 (salicylidene) 乙二胺 (salenH2) 和双 (salicylidene)-o-苯二胺 (salophH2) 和 Co(II)、Ni(II) 中获得新的异三核配合物, Cu(II) 盐。然后，合成了含帽的异三核vic-二肟配合物。该配合物已被表征为由 COO− 基团桥接的低自旋扭曲八面体 Fe(III)。二肟及其配合物的结构通过元素分析、磁化率、热分析、ICP-AES、1H-NMR和IR光谱数据进行鉴定。

  DOI：

  10.1080/00958972.2010.501106

文献信息

• Synthesis of novel ferrocene containing vic-dioxime ligands and their Ni(II), Cu(II) and Co(II) complexes: Spectral, electrochemical and biological activity studies
  作者：Pervin Deveci、Uğur Arslan

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2011.08.040

  日期：2011.11

  Two new vic-dioxime ligands bearing an important redox-active substituent, anti-β-ferrocenylethylaminoglyoxime (1a) and anti-β-ferrocenylethylaminophenylglyoxime (1b), have been synthesized, and their Ni(II), Cu(II) and Co(II) (2a-4a, 2b-4b) complexes were obtained. The composition and structure of the products were determined by elemental analysis, Fourier transform infrared (FT-IR), ultraviolet–visible

  合成了两个带有重要氧化还原活性取代基的新的vic- dioxime配体抗-β-二茂铁基乙基氨基乙二肟（1a）和抗-β-二茂铁基乙基氨基苯乙二肟（1b），它们的Ni（II），Cu（II）和Co（ II）获得（2a-4a，2b-4b）配合物。通过元素分析，傅立叶变换红外（FT-IR），紫外可见（UV-vis），质谱（MS），一维（1D）1 H，13确定产品的组成和结构C NMR和二维（2D）异核多键相关（HMBC）技术。通过循环伏安法（CV）研究了配体及其络合物的氧化还原行为，结果表明，所有二茂铁基氧化还原中心在电化学上都是独立的，并且在相似的电势下发生准可逆的氧化。此外，还研究了对金黄色葡萄球菌ATCC 29213，变形链球菌RSHM 676，粪肠球菌ATCC 29212，大肠杆菌ATCC 25922和铜绿假单胞菌的抗菌活性。 ATCC 27853.抗菌测试结果表明，所有化合物对革兰氏阴性和
• Unsymmetrically substituted furoxans. Part 16 . Reaction of benzenesulfonyl substituted furoxans with ethanol and ethanethiol in basic medium
  作者：Giovanni Sorba、Giuseppe Ermondi、Roberta Fruttero、Ubaldina Galli、Alberto Gasco

  DOI：10.1002/jhet.5570330220

  日期：1996.3

  The use of benzenesulfonyl substituted furoxans as flexible intermediates for the synthesis of new functionalized furoxans interesting for their potential biological properties is discussed. Reaction of benzenesul-fonylphenylsulfonylfuroxan isomers 7a and 7b with ethanol and ethanethiol in basic medium affords the expected ethers and sulphides respectively. Reaction of bis(benzenesulfonyl)furoxan (1)

  讨论了使用苯磺酰基取代的呋喃类化合物作为柔性中间体，用于合成新型功能化的呋喃类化合物，其潜在的生物学特性引起人们的兴趣。在碱性介质中，苯磺酰甲酰基苯基磺酰基呋喃喃异构体7a和7b与乙醇和乙硫醇反应，分别得到预期的醚和硫化物。根据实验方法，双（苯磺酰基）呋喃喃（1）与乙醇在碱性介质中反应，得到3-苯磺酰基-4-乙氧基呋喃喃（2）或二乙氧基呋喃喃（3）。相反，1与乙硫醇的反应给出了取代化合物和4-苯磺酰基-3-乙基硫呋喃的混合物（11）。化合物的结构已经通过核磁共振波谱进行了鉴定，并且在3-苯磺酰基-4-乙基硫代呋喃（9b）的情况下，通过X射线分析得以证实。
• Electrical Conductivity of Chloro(phenyl)glyoxime and Its Co(II), Ni(II) and Cu(II) Complexes
  作者：Orhan Turkoglu、Mustafa Soylak、Ibrahim Belenli

  DOI：10.1135/cccc20031233

  日期：——

  Chloro(phenyl)glyoxime, a vicinal dioxime, and its Ni(II), Cu(II) and Co(II) complexes were prepared. XRD patterns of the complexes point to similar crystal structures. IR and elemental analysis data revealed the 1:2 metal-ligand ratio in the complexes. The Co(II) complex is a dihydrate. Temperature dependence of electrical conductivity of the solid ligand and its complexes was measured in the temperature range 25-250 °C; it ranged between 10^-14-10^-6 Ω^-1 cm^-1 and increased with rising temperature. The activation energies were between 0.61-0.80 eV. The Co(II) complex has lower electric conductivity than the Ni(II) and Cu(II) complexes. This difference in the conductivity has been attributed to differences in the stability of the complexes.

  制备了邻二肟氯(苯基)甲酮及其Ni(II)、Cu(II)和Co(II)配合物。配合物的XRD图案指向类似的晶体结构。红外光谱和元素分析数据显示配合物中金属配体比为1:2。Co(II)配合物是二水合物。在25-250°C温度范围内测量了固体配体及其配合物的电导率随温度的变化，范围在10^-14-10^-6 Ω^-1 cm^-1之间，并随温度升高而增加。活化能在0.61-0.80 eV之间。Co(II)配合物的电导率比Ni(II)和Cu(II)配合物低。这种电导率的差异被归因于配合物稳定性的差异。
• The synthesis and characterization of (MSalen/salophen/saldeta/salpy) [M=Fe(III) or Cr(III)] capped heteromultinuclear schiff bases-dioxime Ni(II) complexes: Their thermal and magnetic behaviours
  作者：Şaban Uysal、Ziya Erdem Koç

  DOI：10.1016/j.molstruc.2018.03.101

  日期：2018.8

  Abstract Chlorophenylglyoxime and Ligand Complexes ([M(Salen/Salophen)]2O, [M(Saldeta/Salpy)Cl] shortened as LC, M = Fe(III) or Cr(III)) have been synthesized. 3,5-dicarboxyanilinophenylglyoxime (5) and 4-carboxyphenylhydrazinophenylglyoxime (6) have been synthesized with the reaction of chlorophenylglyoxime and 5-aminoisophtalalic acid or 4-hydrazinobenzoic acid. [M(Salen/Salophen/Saldeta/Salpy)-3

  摘要 氯苯乙醛肟和配体配合物（[M(Salen/Salophen)]2O，[M(Saldeta/Salpy)Cl] 缩写为 LC，M = Fe(III) 或 Cr(III)）已被合成。3,5-二羧基苯胺基苯基乙醛肟 (5) 和 4-羧基苯基肼基苯基乙醛肟 (6) 已通过氯苯基乙醛肟与 5-氨基间苯二甲酸或 4-肼基苯甲酸反应合成。[M(Salen/Salophen/Saldeta/Salpy)-3,5-dicarboxyanilinophenyl-glyoxime)] (7–14) 或 [M(Salen/Salophen)-4-carboxyphenylhydrazinophenylglyoxime)] (15–22) 已从 ( 5) 或 (6) 和信用证。新的异三核和五核配合物（23-38）已从（7-22）和镍（II）盐中获得。然后，合成了异核和 BF2+ 封端的vic-二肟配合物（39-54）。该配合物已被表征为低自旋
• Ponzio; Avogadro, Gazzetta Chimica Italiana, 1923, vol. 53, p. 316
  作者：Ponzio、Avogadro

  DOI：——

  日期：——