N,N-di-n-propyl-2-(6-indolyl)acetamide | 119160-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N,N-di-n-propyl-2-(6-indolyl)acetamide
• 英文别名: N,N-dipropylindole-6-acetamide；2-(1H-indol-6-yl)-N,N-dipropylacetamide
• CAS: 119160-74-6
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O
• 分子量: 258.363
• InChiKey: GIHXNVWSNFLEMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  101 °C (decomp)
• 沸点：
  447.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.085±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  36.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-di-n-propyl-2-(6-indolyl)acetamide 以30%的产率得到methyl 4-[6-(dipropylcarbamoyl)methylindol-1-ylmethyl]-3-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Aliphatic carboxamides

  摘要：

  这项发明提供了一系列新颖的杂环脂肪族羧酰胺，其化学式为I，在该化合物中，基团>Z--Y--X<选择自>C.dbd.CH--N<，>N--CH.dbd.C<，>C.dbd.N--N<和>N--N.dbd.C<，其他基团的含义在以下说明中定义。化合物的化学式I是白三烯拮抗剂。该发明还提供了化学式I化合物的药学上可接受的盐；含有化学式I化合物或其盐的药物组合物，用于治疗过敏性或炎症性疾病，或内毒素性或创伤性休克等疾病；以及用于制造化学式I化合物的工艺，以及用于该制造的中间体。

  公开号：

  US04894386A1
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基苯乙酸 在 palladium on activated charcoal 氯化亚砜 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 乙醇 、 三氟乙酸 、 苯 为溶剂， 反应 173.0h， 生成 N,N-di-n-propyl-2-(6-indolyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  多巴胺能激动剂N，N-二-正丙基四氢苯并[f]吲哚-7-胺及相关同类物的合成和评价。

  摘要：

  对6- [2-（二-正丙基氨基）乙基]吲哚（4），其刚性类似物N，N-二正丙基-5,6,7,8-四氢苯并[f]吲哚-7的评估在抑制多巴胺能活性的体内模型中，β-胺（5）和一些相关的同源物具有抑制血清中催乳素的能力，从而显示出适度的生物学活性。尽管可以认为这些化合物中的吲哚NH相对于乙胺侧链是“元”取向的，但吲哚NH位于另一个“元”位置的化合物（即4- [2-（二-正丙基氨基） ）乙基]吲哚（2）或其刚性苯并[e]吲哚类似物3）是更有效的多巴胺激动剂。结果证明了吲哚NH载体的特定取向。此外，

  DOI：

  10.1021/jm00129a017

文献信息

• NICHOLS, DAVID E.;CASSADY, JOHN M.;PERSONS, PAUL E.;YEUNG, MING C.;CLEMEN+, J. MED. CHEM., 32,(1989) N, C. 2128-2134
  作者：NICHOLS, DAVID E.、CASSADY, JOHN M.、PERSONS, PAUL E.、YEUNG, MING C.、CLEMEN+

  DOI：——

  日期：——
• US4894386A
  申请人：——

  公开号：US4894386A

  公开（公告）日：1990-01-16