2-氨基-5-(2-溴乙酰基)苯甲腈 | 88167-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-氨基-5-(2-溴乙酰基)苯甲腈
• 中文别名: 3一氛基一4一氨基一Α一溴代苯乙酮
• 英文名称: 2-amino-5-(2-bromoacetyl)benzonitrile
• 英文别名: 3-cyano-4-aminophenyl bromomethyl ketone
• CAS: 88167-50-4
• 化学式: C₉H₇BrN₂O
• 分子量: 239.071
• InChiKey: UJEZJLWSDUCAEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150-151 °C
• 沸点：
  418.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.62±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-(2-溴乙酰基)苯甲腈 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 喜马特罗
  参考文献：
  名称：

  Asato, Goro; Baker, Pamela K.; Bass, Roy T., Agricultural and Biological Chemistry, 1984, vol. 48, # 11, p. 2883 - 2888

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-氰基苯乙酮 在 copper(ll) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以71.5%的产率得到2-氨基-5-(2-溴乙酰基)苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of stable isotope labeled D₉-Mabuterol, D₉-Bambuterol, and D₉-Cimbuterol

  摘要：

  描述了三条稳定且简单的合成路线，用于标记的D9-Mabuterol、D9-Bambuterol和D9-Cimbuterol，分别具有98.5%、99.7%和98.4%的同位素丰度及良好的纯度。这些结构和同位素丰度通过1H NMR和液相色谱-串联质谱进行了确认。

  DOI：

  10.1002/jlcr.3446

文献信息

• [EN] 4-AMINOBUT-2-ENAMIDE DERIVATIVES AND SALTS THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4-AMINOBUT-2-ENAMIDE ET SELS DE CES DERNIERS
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2021085653A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  The present invention provides an antitumor agent comprising a compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof that covalently binds to GTP-bound KRASG12C as an active ingredient.

  本发明提供了一种抗肿瘤药剂，包括一种与GTP结合的KRASG12C的化合物或其药用可接受的盐作为活性成分。
• 一种稳定同位素标记β受体激动剂类化合物的 合成方法
  申请人：上海化工研究院

  公开号：CN104478740B

  公开（公告）日：2017-01-25

  本发明涉及一种稳定同位素标记β受体激动剂类化合物的合成方法，采用以下步骤：(1)以稳定同位素标记的甲醇为原料，与丙酮或稳定同位素标记丙酮反应并氨化后得到稳定同位素标记叔丁胺；(2)采用溴代酮类化合物作为β受体激动剂类化合物前驱体与稳定同位素标记叔丁胺反应制备得到稳定同位素标记β受体激动剂类化合物。与现有技术相比，本发明制备得到的稳定同位素标记β受体激动剂的方法，简单、安全可靠，产品经分离提纯后，化学纯度可达99.0％以上，同位素丰度在98.0％atom以上，可充分满足食品安全领域残留检测的需求。
• Synthesis of stable isotope labeled D₉-Mabuterol, D₉-Bambuterol, and D₉-Cimbuterol
  作者：Yahui Tu、Jiaqi Zhong、Haoran Wang、Jie Pan、Zhongjie Xu、Weicheng Yang、Yong Luo

  DOI：10.1002/jlcr.3446

  日期：2016.11

  Three stable and simple synthetic routes of labeled D9-Mabuterol, D9-Bambuterol, and D9-Cimbuterol were described with 98.5%, 99.7%, and 98.4% isotopic abundance and good purity. These structures and isotope-abundance were confirmed according to 1H NMR and liquid chromatography-tandem mass spectrometry.

  描述了三条稳定且简单的合成路线，用于标记的D9-Mabuterol、D9-Bambuterol和D9-Cimbuterol，分别具有98.5%、99.7%和98.4%的同位素丰度及良好的纯度。这些结构和同位素丰度通过1H NMR和液相色谱-串联质谱进行了确认。
• Efficient synthesis of D₆-clenproperol and D₆-cimaterol using deuterium isopropylamine as labelled precursor
  作者：Kai Sun、Chao Fang、Weicheng Yang、Zhongjie Xu、Haoran Wang、Wen Sun、Yong Luo、Yi Xu

  DOI：10.1002/jlcr.3447

  日期：2016.11

  This report presents an efficient synthesis of D6 -clenproperol and D6 -cimaterol with 99.5% and 99.7% isotopic abundance in acceptable yields and excellent chemical purities with deuterium isopropylamine as labelled precursor. Their structures and the isotope-abundance were confirmed by proton nuclear magnetic resonance and liquid chromatography-mass spectrometry.

  本报告介绍了 D6-clenproperol 和 D6-cimaterol 的有效合成，同位素丰度为 99.5% 和 99.7%，产率可接受，化学纯度极佳，使用氘异丙胺作为标记前体。它们的结构和同位素丰度由质子核磁共振和液相色谱-质谱法证实。
• 苯乙醇胺类β受体激动剂的合成方法
  申请人：上海安谱实验科技股份有限公司

  公开号：CN109912434B

  公开（公告）日：2022-07-12

  本发明公开了一种苯乙醇胺类β受体激动剂的合成方法，包括以下步骤：S1:将4‑氨基苯乙酮溶解在有机溶剂中，与亲电取代试剂发生苯环上的卤代反应，生成卤苯类中间体；卤苯类中间体在有机溶剂或水中，在金属催化剂的催化下与氰化试剂发生亲核取代反应，生成苯乙酮类中间体；S2：苯乙酮类中间体在有机溶剂中，与溴化铜发生羰基α溴代反应生成α‑溴代苯乙酮类中间体；S3：α‑溴代苯乙酮类中间体在有机溶剂中与叔丁胺或异丙胺反应生成苯乙酮胺类中间体；S4：苯乙酮胺类中间体在有机溶剂中，与还原氢化试剂反应生成苯乙醇胺类β受体激动剂；本发明合成方法简单高效且原料廉价易得，原子利用率较高，合成产物化学纯度大于99％，满足食品安全检测需求。