dimethyl 2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazole-4,5-dicarboxylate | 466665-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: dimethyl 2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazole-4,5-dicarboxylate
• 英文别名: dimethyl 2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-imidazole-4,5-dicarboxylate
• CAS: 466665-05-4
• 化学式: C₁₄H₁₁F₃N₂O₄
• 分子量: 328.248
• InChiKey: SOGWDVYDDKJYGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazole-4,5-dicarboxylate 、 2-甲基戊烷 、 二氧化碳 在 二异丁基氢化铝 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 以15%的产率得到methyl 2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-formylimidazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Amino piperidine derivatives

  摘要：

  该发明涉及新颖的氨基哌啶衍生物，其制备方法，药物组合物以及在医学中使用这些化合物。具体而言，公式I的化合物通过阻断病毒包膜蛋白gp120与细胞表面的趋化因子受体的相互作用，防止人类免疫缺陷病毒（HIV）进入细胞。本发明的化合物可优势地用作治疗由人类免疫缺陷病毒（HIV）介导的疾病的治疗剂，可以单独使用，也可以与其他HIV病毒复制抑制剂或药物增效剂联合使用。

  公开号：

  US20030069276A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]imidazole-4,5-dicarboxylic acid 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以49%的产率得到dimethyl 2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazole-4,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Amino piperidine derivatives

  摘要：

  该发明涉及新颖的氨基哌啶衍生物，其制备方法，药物组合物以及在医学中使用这些化合物。具体而言，公式I的化合物通过阻断病毒包膜蛋白gp120与细胞表面的趋化因子受体的相互作用，防止人类免疫缺陷病毒（HIV）进入细胞。本发明的化合物可优势地用作治疗由人类免疫缺陷病毒（HIV）介导的疾病的治疗剂，可以单独使用，也可以与其他HIV病毒复制抑制剂或药物增效剂联合使用。

  公开号：

  US20030069276A1

文献信息

• Photocatalytic Visible-Light-Induced Nitrogen Insertion via Dual C(sp³)–H and C(sp²)–H Bond Functionalization: Access to Privileged Imidazole-based Scaffolds
  作者：Srilaxmi M. Patel、Ermiya Prasad P.、Manickam Bakthadoss、Duddu S. Sharada

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03269

  日期：2021.1.15

  imidazoles and privileged dihydroisoquinoline-based imidazole derivatives via C(sp3)–H and C(sp2)–H bond functionalization. A sustainable, convenient, metal-free azidation/C–H aminative cyclization approach in the absence of stoichiometric oxidants is presented. This protocol involves a rare photoinduced iminyl radical as a key intermediate for the “N” insertion.

  在这里，我们证明了可见光介导的无金属有机染料催化的脱氢N插入通过C（sp 3）–H和C（sp 2）–H导致高度取代的咪唑和特权的基于二氢异喹啉的咪唑衍生物键功能化。提出了一种在没有化学计量氧化剂的情况下可持续，方便，无金属的叠氮化/ CH胺化环化方法。该协议涉及罕见的光诱导亚胺基，作为“ N”插入的关键中间体。
• An electrochemical tandem Michael addition, azidation and intramolecular cyclization strategy for the synthesis of imidazole derivatives
  作者：Kai Zhou、Shendan Xia、Yanming Liu、Zhiwei Chen

  DOI：10.1039/d2ob01501c

  日期：——

  An electrochemical-oxidation-induced intramolecular annulation used for the synthesis of imidazole was developed under undivided electrolytic conditions. In an undivided cell, amines, alkynes and azides could smoothly participate in the transformation to furnish a variety of substituted imidazoles through the tandem Michael addition/azide/cycloamine reaction. The reaction could be easily handled and

  在未分解的电解条件下开发了一种用于合成咪唑的电化学氧化诱导的分子内环化。在未分裂的细胞中，胺、炔烃和叠氮化物可以通过串联迈克尔加成/叠氮化物/环胺反应顺利参与转化以提供各种取代的咪唑。该反应易于处理，避免同时使用过渡金属催化剂和过氧化物试剂，符合绿色化学的理念。
• AMINOPIPERIDINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1417202A2

  公开（公告）日：2004-05-12
• [EN] AMINOPIPERIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'AMINOPIPERIDINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2002079186A2

  公开（公告）日：2002-10-10

  The invention is concerned with novel aminopiperidine derivatives, a process for their manufacture, pharmaceutical compositions and the use of such compounds in medicine. In particular, the compounds of Formula (I) prevent the human immunodeficiency virus (HIV) from entering cells by blocking interaction of the viral envelope protein gp120 with a chemokine receptor on the cell surface. Consequently the compounds of this invention may be advantageously used as therapeutic agents for the treatment of diseases mediated by the human immunodeficiency virus (HIV), either alone or in combination with other inhibitors of HIV viral replication or with pharmacoenhancers. Disclosed are compounds of general formula (I) wherein R?1, R2, R3¿, X and A are as defined in the description.
• Amino piperidine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030069276A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  The invention comprises novel aminopiperidine derivatives, a process for their manufacture, pharmaceutical compositions and the use of such compounds in medicine. In particular, the compounds of formula I prevent the human immunodeficiency virus (HIV) from entering cells by blocking interaction of the viral envelope protein gp120 with a chemokine receptor on the cell surface. The compounds of this invention may be advantageously used as therapeutic agents for the treatment of diseases mediated by the human immunodeficiency virus (HIV), either alone or in combination with other inhibitors of HIV viral replication or with pharmacoenhancers.

  该发明涉及新颖的氨基哌啶衍生物，其制备方法，药物组合物以及在医学中使用这些化合物。具体而言，公式I的化合物通过阻断病毒包膜蛋白gp120与细胞表面的趋化因子受体的相互作用，防止人类免疫缺陷病毒（HIV）进入细胞。本发明的化合物可优势地用作治疗由人类免疫缺陷病毒（HIV）介导的疾病的治疗剂，可以单独使用，也可以与其他HIV病毒复制抑制剂或药物增效剂联合使用。