5,17-dinitro-11,23-dihydroxy-25,26,27,28-tetrapentyloxycalix[4]arene | 888496-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5,17-dinitro-11,23-dihydroxy-25,26,27,28-tetrapentyloxycalix[4]arene
• 英文别名: 11,23-Dinitro-25,26,27,28-tetrapentoxypentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-5,17-diol
• CAS: 888496-33-1
• 化学式: C₄₈H₆₂N₂O₁₀
• 分子量: 827.028
• InChiKey: FUKVUJNXKUOAMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.7
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  169
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,17-dinitro-11,23-dihydroxy-25,26,27,28-tetrapentyloxycalix[4]arene 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 生成 [11,23-bis[(4-methylphenyl)carbamoylamino]-17-[(4-methylphenyl)carbamoyloxy]-25,26,27,28-tetrapentoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl] N-(4-methylphenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  从杯[4]芳烃衍生的宽边框聚氨酯：合成和自组装。

  摘要：

  合成了在宽边缘上被四个N-甲苯基-氨基甲酸酯基团取代的杯[4]芳烃4，以及除了一个或两个氨基甲酸酯基团外还带有两个或三个甲苯基-尿素基团的衍生物10a，b。与四甲苯脲11相比，氨基甲酸酯衍生物不会在CDCl 3或苯-d 6中形成氢键键合的二聚体胶囊，但是三脲10b可以通过四乙基铵阳离子作为客体来诱导二聚化。苯-d中所有氨基甲酸酯4和10a，b均观察到异二聚体的定量形成在具有“四环”四脲14的混合物中，图6所示的化合物与图6中的“双环”四脲13混合，而“双环”四脲13需要二或三脲衍生物10a，b以进行干净的异二聚。

  DOI：

  10.1021/jo0524369
• 作为产物：
  描述：

  25,26,27,28-Tetrapentoxypentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaene 在 硝酸 、 溶剂黄146 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 79.0h， 生成 5,17-dinitro-11,23-dihydroxy-25,26,27,28-tetrapentyloxycalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  从杯[4]芳烃衍生的宽边框聚氨酯：合成和自组装。

  摘要：

  合成了在宽边缘上被四个N-甲苯基-氨基甲酸酯基团取代的杯[4]芳烃4，以及除了一个或两个氨基甲酸酯基团外还带有两个或三个甲苯基-尿素基团的衍生物10a，b。与四甲苯脲11相比，氨基甲酸酯衍生物不会在CDCl 3或苯-d 6中形成氢键键合的二聚体胶囊，但是三脲10b可以通过四乙基铵阳离子作为客体来诱导二聚化。苯-d中所有氨基甲酸酯4和10a，b均观察到异二聚体的定量形成在具有“四环”四脲14的混合物中，图6所示的化合物与图6中的“双环”四脲13混合，而“双环”四脲13需要二或三脲衍生物10a，b以进行干净的异二聚。

  DOI：

  10.1021/jo0524369

文献信息

• Anionic tert-butyl-calix[4]arenes substituted at the narrow and wide rim by cobalt bis(dicarbollide)(1−) ions and CMPO-groups. Effect of stereochemistry and ratios of the functional groups on the platform on the extraction efficiency for Ln(III)/An(III)
  作者：Bohumír Grűner、Volker Böhmer、Crenguta Dordea、Pavel Selucký、Mária Bubeníková

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2013.04.035

  日期：2013.12

  Two ionic calix[4]arenes substituted at the narrow rim with an unpaired number (n) of cobalt bis(dicarbollide)(1−) anions (1−) (n = 1 and 3) and (4 − n) CMPO groups (3c, 4c) have been synthesized via a three-step procedure based on nitrile substituted calix[4]arene precursors. Conjointly with them, the compound with a paired ratio of the groups, where n = 2 and the same substituents are located in

  两种离子杯[4]在窄边沿的取代芳烃与不成对数（Ñ钴双）（dicarbollide）（1-）阴离子（1 - ）（ñ  = 1和3）和（4 -  ñ）CMPO基（已经基于腈取代的杯[4]芳烃前体通过三步程序合成了3c，4c）。与它们结合， 报道了具有成对比率的基团的化合物，其中n = 2并且相同的取代基位于彼此相邻的1,2-位（5c）。具有成对比率的另一个化合物，但来自宽边沿系列（6c）（n 从杯[4]芳烃开始，成功地制备了＝ 2）芳烃，所述芳烃被两个硝基官能团和两个OH位点取代，可以进一步修饰。反应步骤包括：a）通过1-二恶烷衍生物[8-O（CH 2 CH 2）2 O （+） - 1,2 -C 2 B 9 H对存在于同一边缘的羟基官能团进行O-烷基化10）-（1'，2'-C 2 B 9 H 11）-3,3'-Co]（2）用作反应性结构单元，生成各自的离子腈（3a - 5a）或硝基化合物（6a））;