环戊基[2-(甲硫基)苯基]甲酮 | 898791-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 环戊基[2-(甲硫基)苯基]甲酮
• 英文名称: cyclopentyl 2-(methylthio)phenylmethanone
• 英文别名: Cyclopentyl 2-thiomethylphenyl ketone；cyclopentyl-(2-methylsulfanylphenyl)methanone
• CAS: 898791-42-9
• 化学式: C₁₃H₁₆OS
• 分子量: 220.335
• InChiKey: DRUWRPTVXGETEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻甲硫基苯甲醛 、 环戊烯 在 C₂₉H₃₉FO₂P₂Rh⁽¹⁺⁾*C₃₂H₁₂BF₂₄^(1-) 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到环戊基[2-(甲硫基)苯基]甲酮
  参考文献：
  名称：

  用于末端和内部烯烃氢酰化的结构明确且稳定的铑催化剂

  摘要：

  据报道，基于不对称配体t Bu 2 PCH 2 P( o -C 6 H 4 OMe) 2的 Rh 催化剂系统可以用 β 取代醛对具有挑战性的内烯烃进行加氢酰化。机理研究指出了过量烯烃和 OMe 基团的稳定作用。

  DOI：

  10.1002/anie.201503208

文献信息

• Well-Defined and Robust Rhodium Catalysts for the Hydroacylation of Terminal and Internal Alkenes
  作者：Amparo Prades、Maitane Fernández、Sebastian D. Pike、Michael C. Willis、Andrew S. Weller

  DOI：10.1002/anie.201503208

  日期：2015.7.13

  A Rh‐catalyst system based on the asymmetric ligand tBu2PCH2P(o‐C6H4OMe)2 is reported that allows for the hydroacylation of challenging internal alkenes with β‐substituted aldehydes. Mechanistic studies point to the stabilizing role of both excess alkene and the OMe‐group.

  据报道，基于不对称配体t Bu 2 PCH 2 P( o -C 6 H 4 OMe) 2的 Rh 催化剂系统可以用 β 取代醛对具有挑战性的内烯烃进行加氢酰化。机理研究指出了过量烯烃和 OMe 基团的稳定作用。