cyclooctyl(phenyl)methanone | 6004-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cyclooctyl(phenyl)methanone
• CAS: 6004-59-7
• 化学式: C₁₅H₂₀O
• 分子量: 216.323
• InChiKey: AIULDVFDQOWYFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.8±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.988±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-3-ethynyl-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl methyl ether 、 cyclooctyl(phenyl)methanone 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (1S)-1-cyclooctyl-3-[(3R)-3-methoxy-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl]-1-phenylprop-2-yn-1-ol 、 (1R)-1-cyclooctyl-3-[(3R)-3-methoxy-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl]-1-phenylprop-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Alkyne–quinuclidine derivatives as potent and selective muscarinic antagonists for the treatment of COPD

  摘要：

  SAR around alkyne-quinuclidine derivatives allowed the discovery of highly potent muscarinic antagonists displaying interesting preferential slow off-rates from the M3 receptor. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.03.024
• 作为产物：
  描述：

  苄基环辛基醚 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 生成 cyclooctyl(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  从苄基环辛基醚中去除碳负离子的α'β-消除和wittig重排

  摘要：

  除了维蒂希重排和环辛基自由基向对位的迁移外，标题碳负离子还导致在合成过程中被消除。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87201-9

文献信息

• Synergistic Activation of Amides and Hydrocarbons for Direct C(sp ³ )–H Acylation Enabled by Metallaphotoredox Catalysis
  作者：Geun Seok Lee、Joonghee Won、Seulhui Choi、Mu‐Hyun Baik、Soon Hyeok Hong

  DOI：10.1002/anie.202004441

  日期：2020.9.21

  amides as stable and readily accessible acyl surrogates. N‐acylsuccinimides served as efficient acyl reagents for the streamlined synthesis of synthetically useful ketones from simple C(sp3)−H substrates. Detailed mechanistic investigations using both computational and experimental mechanistic studies were performed to construct a detailed and complete catalytic cycle. The origin of the superior reactivity

  在催化中，无所不在的热力学稳定的酰胺和脂族C（sp 3）-H键的各种功能化利用一直是挑战。特别地，尚未实现两个官能团之间的直接偶联。在这里，我们报告了两个具有挑战性的键，酰胺C-N和未活化的脂肪族C（sp 3）-H，通过金属光催化还原催化直接酰化脂肪族的CH-H键，利用酰胺作为稳定且易于接近的酰基替代物的协同活化。N-酰基琥珀酰亚胺可作为有效的酰基试剂，用于从简单C（sp 3）简化合成有用的酮的合成）-H基板。使用计算和实验机理研究进行了详细的机理研究，以构建详细而完整的催化循环。发现N-酰基琥珀酰亚胺比其他更具反应性的酰基源（如酰氯）具有更高反应活性的起源是一种罕见的反应途径，其始于在氧化添加酰基底物之前的CH活化。
• One-Pot Formal Dehydrogenative Ketone Synthesis from Aldehydes and Non-activated Hydrocarbons
  作者：Kenzo Yahata、Shin Yoshioka、Shuhei Hori、Shu Sakurai、Yuki Kaneko、Kai Hasegawa、Shuji Akai

  DOI：10.1248/cpb.c20-00075

  日期：2020.4.1

  Ketones are a fundamental functionality found throughout a range of natural and synthetic compounds, making their synthesis essential throughout the chemical disciplines. Herein, we describe a one-pot synthesis of ketones via decatungstate-mediated formal dehydrogenative coupling between aldehydes and non-activated hydrocarbons. A variety of substituted benzaldehydes and cycloalkanes could be used

  酮是在各种天然和合成化合物中发现的基本功能，因此在整个化学学科中，其合成必不可少。在这里，我们描述了一锅合成的酮，通过醛与非活化烃之间的十二碳酸酯介导的形式脱氢偶合而合成。在优化的反应中可以使用多种取代的苯甲醛和环烷烃，以中等收率生产所需的酮。分解钨酸盐光催化剂在该合成中的两个反应中起作用，催化该方法的偶联步骤和氧化步骤。值得注意的是，该反应显示出高原子经济性和可持续性，因为它使用光和氧气作为关键能源。
• 一种酮类化合物的合成方法
  申请人：河南师范大学

  公开号：CN105152830B

  公开（公告）日：2016-09-28

  本发明公开了一种酮类化合物的合成方法，将醛类化合物和环烷烃混合或溶于有机溶剂中，在微波辐射及自由基引发剂存在的条件下于140‑180℃反应制得目标产物酮类化合物，该合成方法中的反应方程式为：，其中R1为苯基或取代苯基，取代苯基苯环上的取代基为氟、氯、溴、甲基、甲氧基、三氟甲基或羟基中的一种或多种，取代基的位置为苯环上的邻位、间位或对位，n为1‑4之间的整数，自由基引发剂为过氧化苯甲酰、二叔丁基过氧化物或过氧化二异丙苯，有机溶剂为烷烃或苯。本发明所公开的合成方法具有原料廉价易得、原子经济性好、底物适用范围广等优势，适合于工业化生产。
• Conversion of Ketone Trimethylsilylcyanohydrins to Several Types of Compounds.
  作者：Shunsaku OHTA、Masayuki YAMASHITA、Kazuo ARITA、Takahiro KAJIURA、Ikuo KAWASAKI、Keiko NODA、Michiko IZUMI

  DOI：10.1248/cpb.43.1294

  日期：——

  Cyclic ketone O-trimethylsilylcyanohydrins (2) were prepared and converted to various compounds : α-hydroxyketones (3), dehydroxylated ketones (4), α, β-unsaturated ketones (9), tricyclic ketones (10), 1-ethoxycarbonyl-4-phenyl-1, 2, 4a, 5, 6, 7, 8, 8a-octahydro-2-naphthalenone (13), 1-phenylperhydroisocoumarin (18) and 1, 2, 3, 4, 4a, 10, 11, 11a-octahydro-5H-benzo[a, d]cyclohepten-10-one (20).

  制备了环酮 O-三甲基硅基氰基酐 (2)，并将其转化为多种化合物：α-羟基酮（3）、脱羟基酮（4）、α，β-不饱和酮（9）、三环酮（10）、1-乙氧基羰基-4-苯基-1，2，4a，5，6，7、8，8a-八氢-2-萘酮（13）、1-苯基全氢异香豆素（18）和 1，2，3，4，4a，10，11，11a-八氢-5H-苯并[a，d]环庚烯-10-酮（20）。
• Organocatalytic C−H Functionalization of Simple Alkanes
  作者：Fen Su、Fengfei Lu、Kun Tang、Xiaokang Lv、Zhongfu Luo、Fengrui Che、Hongyan Long、Xingxing Wu、Yonggui Robin Chi

  DOI：10.1002/anie.202310072

  日期：2023.11.6

  functionalization/acylation of strong aliphatic C(sp3)-H bonds is disclosed via an N-heterocyclic carbene (NHC)-catalyzed dehydrogenative coupling of aldehydes with simple alkanes. The inert aliphatic C−H bonds are efficiently cleaved through intermolecular hydrogen atom transfer, providing an alternative organocatalytic approach for alkane C−H functionalization under transition metal- and light free

  公开了通过醛与简单烷烃的N-杂环卡宾(NHC)催化的脱氢偶联强脂肪族C(sp 3 )-H键的有机催化直接官能化/酰化。惰性脂肪族CH键通过分子间氢原子转移有效裂解，为在过渡金属和无光条件下烷烃CH官能化提供了另一种有机催化方法。