heptakis(per6-2-allylamino-6-deoxy)-β-cyclodextrin | 904909-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: heptakis(per6-2-allylamino-6-deoxy)-β-cyclodextrin
• 英文别名: per-(6-allylamino-6-deoxy)-β-CD；(1S,3R,5R,6S,8R,10R,11S,13R,15R,16S,18R,20R,21S,23R,25R,26S,28R,30R,31S,33R,35R,36R,37R,38R,39R,40R,41R,42R,43R,44R,45R,46R,47R,48R,49R)-5,10,15,20,25,30,35-heptakis[(prop-2-enylamino)methyl]-2,4,7,9,12,14,17,19,22,24,27,29,32,34-tetradecaoxaoctacyclo[31.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26.228,31]nonatetracontane-36,37,38,39,40,41,42,43,44,45,46,47,48,49-tetradecol
• CAS: 904909-40-6
• 化学式: C₆₃H₁₀₅N₇O₂₈
• 分子量: 1408.56
• InChiKey: HOKUAZAZUYTKLC-BXGMBMETSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -8.7
• 重原子数：
  98
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  21.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  497
• 氢给体数：
  21
• 氢受体数：
  35

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  heptakis(6-deoxy-6-iodo)cyclomaltoheptaose 、 丙烯胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 85.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 1.0h， 以67%的产率得到heptakis(per6-2-allylamino-6-deoxy)-β-cyclodextrin
  参考文献：
  名称：

  Efficient microwave-assisted synthetic protocols and in silico behaviour prediction of per-substituted β-cyclodextrins

  摘要：

  选择性的过取代环糊精设计可以定制载体的物理化学和结合特性，甚至可以改变某些生物原生结构效应。我们在此报告了一系列高效的微波辅助合成方案，用于制备多种氨基、脲基和硫脲基的过取代δ-环糊精衍生物。通过快速平行合成方法，我们得到了一组 14 种不同的 CD 衍生物。我们的策略得到了计算分析的支持，计算分析用于估算过取代衍生物的物理化学行为，并定制合适的取代基。

  DOI：

  10.1039/c3ob40909k

文献信息

• [EN] CONJUGATES OF CYCLODEXTRINS AND DEFERASIROX OR ANALOGUES THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS DE CYCLODEXTRINES ET DE DÉFÉRASIROX OU ANALOGUES DE CEUX-CI
  申请人：UNIV SUSSEX

  公开号：WO2019150138A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  The present invention relates to covalently bonded conjugates of cyclodextrins and deferasirox or an analogue thereof, pharmaceutical compositions comprising such conjugates and methods to make such conjugates. The conjugates may be useful in the treatment of various medical conditions including metal overload, such as iron overload and copper overload.

  本发明涉及环糊精与去铁酸或其类似物共价结合的结合物、包含这种结合物的药物组合物以及制备这种结合物的方法。这些结合物可能在治疗包括金属超载在内的各种医疗状况中有用，如铁超载和铜超载。
• Efficient microwave-assisted synthetic protocols and in silico behaviour prediction of per-substituted β-cyclodextrins
  作者：K. Martina、G. Cravotto、M. Caporaso、L. Rinaldi、C. Villalonga-Barber、G. Ermondi

  DOI：10.1039/c3ob40909k

  日期：——

  Selective per-substituted cyclodextrin design enables the carrier's physicochemical and binding properties to be tailored and can even modify some biological native structure effects. We herein report a number of highly efficient microwave-assisted synthetic protocols for the preparation of several amino, ureido and thioureido per-substituted β-cyclodextrin derivatives. A rapid parallel synthetic approach has given a set of 14 different CD derivatives. Our strategy is supported by computational analyses which were used to estimate the physicochemical behaviour of per-substituted derivatives and to tailor suitable substituents.

  选择性的过取代环糊精设计可以定制载体的物理化学和结合特性，甚至可以改变某些生物原生结构效应。我们在此报告了一系列高效的微波辅助合成方案，用于制备多种氨基、脲基和硫脲基的过取代δ-环糊精衍生物。通过快速平行合成方法，我们得到了一组 14 种不同的 CD 衍生物。我们的策略得到了计算分析的支持，计算分析用于估算过取代衍生物的物理化学行为，并定制合适的取代基。