1,1,1,5,5,5-hexafluoropentane-2,4-diol | 348575-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: 1,1,1,5,5,5-hexafluoropentane-2,4-diol
• 英文别名: 1,1,1,5,5,5-hexafluoro-2,4-pentanediol；1,1,1,5,5,5-hexafluoro-2,4-pentandiol；1,3-bis(trifluoromethyl)-1,3-propanediol
• CAS: 348575-14-4
• 化学式: C₅H₆F₆O₂
• 分子量: 212.092
• InChiKey: GGJLQYZUNXNIEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  193.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.519±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1,5,5,5-hexafluoropentane-2,4-diol 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 4-((2-(acryloyloxy)-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl)oxy)-1,1,1,5,5,5-hexafluoropentan-2-yl methacrylate
  参考文献：
  名称：

  通过环聚合和随后的正交官能化形成交替三元共聚物

  摘要：

  报道了使用可逆加成-断裂链转移 (RAFT) 的二乙烯基单体A和己-5-烯基乙烯基醚 (HVE) 的交替自由基共聚。获得的环聚合物B可以通过三个正交官能化反应，即硫醇-烯点击反应、酰胺化和酯交换或酰化进一步化学改性，以提供各种交替ABC型三元共聚物C。

  DOI：

  10.1002/anie.202206964

文献信息

• 五元环亚磷酸酯类化合物及其制备方法和应用
  申请人：恒大新能源技术（深圳）有限公司

  公开号：CN111217855A

  公开（公告）日：2020-06-02

  本发明属于电池技术领域，尤其涉及一种所述五元环亚磷酸酯类化合物，所述五元环亚磷酸酯类化合物的结构通式如下式1所示，其中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17和R18分别独立的选自：氢、烷基、烯基、炔基、烷氧基、炔氧基、烯氧基、硅烷基、硅氧烷基、芳基硅基、芳基硅氧基、卤代烷基、苯基、联苯基、萘基、吡啶基、噻吩基、卤代苯基、卤代联苯、苯酚基、含烷基的苯酚基、含烯基的苯酚基、含炔基的苯酚基、含腈基的苯酚基、单卤代苯酚基、多卤代苯酚基中的一种。本发明提供的五元环亚磷酸酯类化合物具有优异的阻燃性能，当应用到电池领域时可有效防止电解液被氧化，减少电解液在正极的氧化分解，显著提升电池的高温、循环和存储等综合性能。
• 五元环磷酸酯类化合物及其制备方法和应用
  申请人：恒大新能源技术（深圳）有限公司

  公开号：CN111217856A

  公开（公告）日：2020-06-02

  本发明属于阻燃技术领域，尤其涉及一种五元环磷酸酯类化合物，所述五元环磷酸酯类化合物的结构通式如下式1所示，其中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17和R18分别独立的选自：氢、烷基、烯基、炔基、烷氧基、炔氧基、烯氧基、硅烷基、硅氧烷基、芳基硅基、芳基硅氧基、卤代烷基、苯基、联苯基、萘基、吡啶基、噻吩基、卤代苯基、卤代联苯、苯酚基、含烷基的苯酚基、含烯基的苯酚基、含炔基的苯酚基、含腈基的苯酚基、单卤代苯酚基、多卤代苯酚基中的一种。本发明提供的五元环磷酸酯类化合物具有优异的阻燃性能，当应用到电池领域时可有效防止电解液被氧化，减少电解液在正极的氧化分解，显著提升电池的高温、循环和存储等综合性能。
• Electron-Withdrawing Trifluoromethyl Groups in Combination with Hydrogen Bonds in Polyols: Brønsted Acids, Hydrogen-Bond Catalysts, and Anion Receptors
  作者：Alireza Shokri、Xue-Bin Wang、Steven R. Kass

  DOI：10.1021/ja4036384

  日期：2013.6.26

  Electron-withdrawing trifluoromethyl groups were characterized in combination with hydrogen bond interactions in three polyols (i.e., CF3CH(OH)CH2CH(OH)CF3, 1; (CF3)(2)C(OH)C-(OH)(CF3)(2), 2; ((CF3)(2)C(OH)CH2)(2)CHOH, 3) by pK(a) measurements in DMSO and H2O, negative ion photoelectron spectroscopy and binding constant determinations with Cl-. Their catalytic behavior in several reactions were also examined and compared to a Bronsted acid (HOAc) and a commonly employed thiourea ((3,5-(CF3)(2)C6H3NH)(2)CS). The combination of inductive stabilization and hydrogen bonds was found to afford potent acids which are effective catalysts. It also appears that hydrogen bonds can transmit the inductive effect over distance even in an aqueous environment, and this has far reaching implications.
• Alternating Terpolymers through Cyclopolymerization and Subsequent Orthogonal Functionalization
  作者：Philipp Gerdt、Armido Studer

  DOI：10.1002/anie.202206964

  日期：2022.9.26

  The alternating radical copolymerization of divinyl monomer A and hex-5-enyl vinyl ether (HVE) using reversible addition–fragmentation chain transfer (RAFT) is reported. The obtained cyclopolymer B can chemically be further modified by three orthogonal functionalization reactions i.e. thiol-ene click reaction, amidation and transesterification or acylation to provide access to various alternating ABC-type

  报道了使用可逆加成-断裂链转移 (RAFT) 的二乙烯基单体A和己-5-烯基乙烯基醚 (HVE) 的交替自由基共聚。获得的环聚合物B可以通过三个正交官能化反应，即硫醇-烯点击反应、酰胺化和酯交换或酰化进一步化学改性，以提供各种交替ABC型三元共聚物C。