1,1,1-trifluoro-2,4-pentanediol | 400-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: 1,1,1-trifluoro-2,4-pentanediol
• 英文别名: 1,1,1-Trifluoropentane-2,4-diol
• CAS: 400-32-8
• 化学式: C₅H₉F₃O₂
• 分子量: 158.12
• InChiKey: FKQPKOIVMBSODP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  196.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.283±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-trifluoro-2,4-pentanediol 在 硫酸 作用下， 生成 5,5,5-trifluoro-1,3-pentadiene
  参考文献：
  名称：

  Trifluoromethylated Butadienes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01649a044
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酰丙酮 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 1,1,1-trifluoro-2,4-pentanediol
  参考文献：
  名称：

  阐明取代的1,3-二恶烷的构象能差的起源：理论和实验相结合的研究。

  摘要：

  13 C NMR光谱，从头算量子力学和分子力学已被用来研究反式4-（三氟甲基）-2,2,6-三甲基-1,3-二恶烷椅子/扭转船的平衡。分子力学计算基于MM3和AMBER力场。从头算起使用6-31G基础集，并应用MP2相关校正。从头计算和AMBER分子力学计算均与反式4-（三氟甲基）-2,2,6-三甲基-1,3-二恶烷构象异构体的（13）C NMR化学位移差异一致。MM3计算结果表明，预计的扭曲船平衡椅与实验数据不一致。这些结果支持了霍华德等人的建议。（AE霍华德; P.Cieplak; PAJ Kollman，Comput.Chem。1995，16

  DOI：

  10.1021/jo951918p

文献信息

• 五元环亚磷酸酯类化合物及其制备方法和应用
  申请人：恒大新能源技术（深圳）有限公司

  公开号：CN111217855A

  公开（公告）日：2020-06-02

  本发明属于电池技术领域，尤其涉及一种所述五元环亚磷酸酯类化合物，所述五元环亚磷酸酯类化合物的结构通式如下式1所示，其中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17和R18分别独立的选自：氢、烷基、烯基、炔基、烷氧基、炔氧基、烯氧基、硅烷基、硅氧烷基、芳基硅基、芳基硅氧基、卤代烷基、苯基、联苯基、萘基、吡啶基、噻吩基、卤代苯基、卤代联苯、苯酚基、含烷基的苯酚基、含烯基的苯酚基、含炔基的苯酚基、含腈基的苯酚基、单卤代苯酚基、多卤代苯酚基中的一种。本发明提供的五元环亚磷酸酯类化合物具有优异的阻燃性能，当应用到电池领域时可有效防止电解液被氧化，减少电解液在正极的氧化分解，显著提升电池的高温、循环和存储等综合性能。
• 五元环磷酸酯类化合物及其制备方法和应用
  申请人：恒大新能源技术（深圳）有限公司

  公开号：CN111217856A

  公开（公告）日：2020-06-02

  本发明属于阻燃技术领域，尤其涉及一种五元环磷酸酯类化合物，所述五元环磷酸酯类化合物的结构通式如下式1所示，其中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17和R18分别独立的选自：氢、烷基、烯基、炔基、烷氧基、炔氧基、烯氧基、硅烷基、硅氧烷基、芳基硅基、芳基硅氧基、卤代烷基、苯基、联苯基、萘基、吡啶基、噻吩基、卤代苯基、卤代联苯、苯酚基、含烷基的苯酚基、含烯基的苯酚基、含炔基的苯酚基、含腈基的苯酚基、单卤代苯酚基、多卤代苯酚基中的一种。本发明提供的五元环磷酸酯类化合物具有优异的阻燃性能，当应用到电池领域时可有效防止电解液被氧化，减少电解液在正极的氧化分解，显著提升电池的高温、循环和存储等综合性能。
• Chemo- and enantioselective hydrogenation of the activated keto group of fluorinated β-diketones
  作者：Reto Hess、Simon Diezi、Tamas Mallat、Alfons Baiker

  DOI：10.1016/j.tetasy.2003.10.043

  日期：2004.1

  A symmetric hydrogenation of the activated carbonyl group of 1,1,1-trifluoro-2,4-diketones was studied over Pt/Al2O3 modified by various chiral 1,2-aminoalcohols and amines. The best chiral modifiers were cinchonidine and O-methyl-cinchonidine, which enhanced the chemoselectivity above 99%. The ee varied in the range of 22-86% depending on the steric hindrance around the nonactivated carbonyl group of the substrate. In one case the ee inverted from (S)- to the (R)-enantiomer by simply increasing the solvent polarity. The different reactivities of the substrates are correlated with their adsorption strength and the keto-enol equilibration, as only the keto form of the 2-carbonyl group is assumed to react on the chirally modified Pt surface. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Trifluoromethylated Butadienes
  作者：Albert L. Henne、Paul E. Hinkamp

  DOI：10.1021/ja01649a044

  日期：1954.10
• Elucidating the Origin of Conformational Energy Differences in Substituted 1,3-Dioxanes:  A Combined Theoretical and Experimental Study
  作者：Piotr Cieplak、Allison E. Howard、Jay P. Powers、Scott D. Rychnovsky、Peter A. Kollman

  DOI：10.1021/jo951918p

  日期：1996.1.1

  13C NMR spectroscopy, ab initio quantum mechanics, and molecular mechanics have been used to investigate the trans-4-(trifluoromethyl)-2,2,6-trimethyl-1,3-dioxane chair/twist-boat equilibrium. The molecular mechanics calculations were based upon the MM3 and AMBER force fields. A 6-31G basis set was used for the ab initio calculations, and MP2 correlation corrections were applied. Both the ab initio

  13 C NMR光谱，从头算量子力学和分子力学已被用来研究反式4-（三氟甲基）-2,2,6-三甲基-1,3-二恶烷椅子/扭转船的平衡。分子力学计算基于MM3和AMBER力场。从头算起使用6-31G基础集，并应用MP2相关校正。从头计算和AMBER分子力学计算均与反式4-（三氟甲基）-2,2,6-三甲基-1,3-二恶烷构象异构体的（13）C NMR化学位移差异一致。MM3计算结果表明，预计的扭曲船平衡椅与实验数据不一致。这些结果支持了霍华德等人的建议。（AE霍华德; P.Cieplak; PAJ Kollman，Comput.Chem。1995，16