2-(4-Hydroxycyclohexyl)propansaeureethylester | 160651-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-Hydroxycyclohexyl)propansaeureethylester
• 英文别名: 3-(4-hydroxycyclohexyl)propionic acid ethyl ester；3-(4-Hydroxy-cyclohexyl)-propionsaeure-aethylester；Ethyl 3-(4-hydroxycyclohexyl)propanoate
• CAS: 160651-07-0
• 化学式: C₁₁H₂₀O₃
• mdl: MFCD00115552
• 分子量: 200.278
• InChiKey: OTALMIRCCGROCC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  102-103 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  1.0309 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.909
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Hydroxycyclohexyl)propansaeureethylester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以96%的产率得到4-(3-hydroxypropyl)cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Organocatalytic Entry to Chiral Bicyclo[3.n.1]alkanones via Direct Asymmetric Intramolecular Aldolization

  摘要：

  The facile stereoselective syntheses of endo-8-hydroxybicyclo[3.3.1]nonan-2-one and endo-7-hydroxybicyclo[3.2.1]octan-2-one, featuring an alpha-amino acid catalyzed intramolecular aldolization of sigma-symmetric substrates, are described. A high enantioselectivity and a high catalytic efficiency have been exhibited by (4R,2S)-tetrabutylammonium 4-TBDPSoxy-prolinate in the aldolization of 3-(4-oxocyclohexyl)propionaidehyde to give highly enantiomerically enriched (1S,5R,8R)-8-hydroxybicyclo[3.3.1]nonan-2-one.

  DOI：

  10.1021/ol051569d
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯丙酸乙酯 在 乙醇 、 镍 作用下， 175.0~210.0 ℃ 、19.61 MPa 条件下， 生成 2-(4-Hydroxycyclohexyl)propansaeureethylester
  参考文献：
  名称：

  Studies on Lignin and Related Compounds. LX. Hydrogenation Studies on Maple Ethanolysis Products (Part 1)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01856a053

文献信息

• 安定化剤及び液晶組成物の製造方法
  申请人：ＤＩＣ株式会社

  公开号：JP2020158423A

  公开（公告）日：2020-10-01

  【課題】 本発明が解決しようとする課題は、液晶組成物に添加し表示素子を作製した場合に、焼き付きを起こしにくい安定化剤の製造方法を提供することである。また、当該安定化剤を含有する液晶組成物の製造方法及び当該組成物を使用した液晶表示素子の製造方法を提供することである。【解決手段】 本願発明はルイス酸存在下、アセタール化反応を行うことを特徴とする、ヒンダードフェノール構造とジオキサン構造とを有する化合物の製造方法を提供し、併せて当該化合物を含有する液晶組成物の製造方法及び当該組成物を使用した液晶表示素子の製造方法を提供する。【選択図】 なし

  本发明旨在解决的问题是在制备液晶组分并添加显示元件时，提供一种制造稳定剂不易产生粘连的方法。此外，还提供了包含该稳定剂的液晶组分的制造方法以及使用该组分制造液晶显示元件的方法。本申请发明提供了一种在路易斯酸存在下进行缩醛反应的化合物制备方法，其特征在于具有蒙脱石酚结构和二氧六环结构，并提供了包含该化合物的液晶组分的制造方法以及使用该组分制造液晶显示元件的方法。【选择图】无
• [EN] DIAZENIUMDIOLATE CYCLOHEXYL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS CYCLOHEXYLIQUES DE DIOLATE DE DIAZÉNIUM
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011146371A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  A compound having the structure (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R3 is hydrogen, deuterium, -OH, -OC1-6alkyl, or halogen; R8 is hydrogen, deuterium, or C1-6alkyl; R11 and R12 are independently hydrogen, -C1-6alkyl, -OH, -OC1-6alkyl, or halogen; R13 and R14 are independently -C1-6alkyl, -(CH2)1-2OH, or -OC1-6alkyl, or, together with the nitrogen atom to which they are attached, form a 4- to 7-membered heterocyclic ring containing one nitrogen atom and 0 or 1 oxygen atoms, wherein said ring is unsubstituted or mono-, di- or tri-substituted with halogen or -C1-6alkyl; R15 is (CR1R2)nC(O)OR16, wherein n is 0, 1 or 2, -C(O)NHCH(R17)OR16, or -C(O)NHCH(R17)C(O)NHCH(R18)C(O)OR16; R16 is hydrogen, C1-6alkyl, or (CH2)1-2N+R19R20R21; R1, R2, R4, R5, R6, R7, R9, R10, R17, R18, R19, R20, and R21 are independently hydrogen or -C1-6alkyl; and stereoisomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutically acceptable salts of stereoisomers thereof.

  化合物具有结构（I）或其药学上可接受的盐，其中R3是氢，氘，-OH，-OC1-6烷基或卤素；R8是氢，氘或C1-6烷基；R11和R12独立地是氢，-C1-6烷基，-OH，-OC1-6烷基或卤素；R13和R14独立地是-C1-6烷基，-(CH2)1-2OH或-OC1-6烷基，或者与它们连接的氮原子一起形成一个含有一个氮原子和0或1个氧原子的4-至7-成员杂环环，其中所述环未取代或单取代，双取代或三取代为卤素或-C1-6烷基；R15是（CR1R2）nC（O）OR16，其中n为0，1或2，-C（O）NHCH（R17）OR16，或-C（O）NHCH（R17）C（O）NHCH（R18）C（O）OR16；R16是氢，C1-6烷基或（ ）1-2N+R19R20R21；R1，R2，R4，R5，R6，R7，R9，R10，R17，R18，R19，R20和R21独立地是氢或-C1-6烷基；以及其立体异构体，及其药学上可接受的盐，以及其立体异构体的药学上可接受的盐。
• Metayer, Annales de Chimie (Cachan, France), 1949, vol. <12>4, p. 242
  作者：Metayer

  DOI：——

  日期：——
• A Synthesis of 3-(4-Hydroxycyclohexyl)-propanol-1, a Product of the Hydrogenation of Lignin
  作者：Everett Bowden、Homer Adkins

  DOI：10.1021/ja01866a044

  日期：1940.9
• Bicyclo[1,2,3]octanol-2
  作者：Melvin S. Newman、Yuehling Tien Yu

  DOI：10.1021/ja01122a066

  日期：1952.1