2-Benzyloxydodecan-1-ol | 56256-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-Benzyloxydodecan-1-ol
• 英文别名: 2-Phenylmethoxydodecan-1-ol
• CAS: 56256-83-8
• 化学式: C₁₉H₃₂O₂
• 分子量: 292.462
• InChiKey: IELTXMARFBZPPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.0±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.949±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzyloxydodecan-1-ol 、 2-氯-2-氧-1,3,2-二氧磷杂环戊烷 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-((2-(benzyloxy)dodecyl)oxy)-1,3,2-dioxaphospholane 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  膜蛋白结构生物学新型去污剂的微尺度核磁共振筛选

  摘要：

  膜蛋白生物物理表征中的限速步骤通常是适当数量的蛋白质材料的可用性。因此，证明微线圈核磁共振 (NMR) 技术可用于筛选微量膜蛋白以在用于结构研究的样品中正确折叠是很有趣的。然后使用 Micoscale NMR 筛选一系列新设计的两性离子磷酸胆碱去污剂，以确定它们重建膜蛋白的能力，使用先前充分表征的 β 桶大肠杆菌外膜蛋白 OmpX 作为测试案例。因此，通过微克量的均匀 (2)H、(15)N 标记的 OmpX 和负担得起的洗涤剂量实现了倍数筛选，使用 SDS 凝胶电泳进行预筛选确保了 NMR 研究目标的有效选择。一种优化膜蛋白重折叠磷酸胆碱基序的系统方法导致鉴定了两种新的去污剂，138-Fos 和 179-Fos，它们产生 2D [(15)N,(1)H]-TROSY 相关核磁共振谱折叠重组 OmpX。

  DOI：

  10.1021/ja077863d
• 作为产物：
  描述：

  1,2-十二烷二醇 、 溴甲苯 在 吡啶 、 三苯基氯甲烷 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以73%的产率得到2-Benzyloxydodecan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  膜蛋白结构生物学新型去污剂的微尺度核磁共振筛选

  摘要：

  膜蛋白生物物理表征中的限速步骤通常是适当数量的蛋白质材料的可用性。因此，证明微线圈核磁共振 (NMR) 技术可用于筛选微量膜蛋白以在用于结构研究的样品中正确折叠是很有趣的。然后使用 Micoscale NMR 筛选一系列新设计的两性离子磷酸胆碱去污剂，以确定它们重建膜蛋白的能力，使用先前充分表征的 β 桶大肠杆菌外膜蛋白 OmpX 作为测试案例。因此，通过微克量的均匀 (2)H、(15)N 标记的 OmpX 和负担得起的洗涤剂量实现了倍数筛选，使用 SDS 凝胶电泳进行预筛选确保了 NMR 研究目标的有效选择。一种优化膜蛋白重折叠磷酸胆碱基序的系统方法导致鉴定了两种新的去污剂，138-Fos 和 179-Fos，它们产生 2D [(15)N,(1)H]-TROSY 相关核磁共振谱折叠重组 OmpX。

  DOI：

  10.1021/ja077863d

文献信息

• AMINOALCOHOL LIPIDOIDS AND USES THEREOF
  申请人：Mahon Kerry Peter

  公开号：US20110293703A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  Aminoalcohol lipidoids are prepared by reacting an amine with an epoxide-terminated compound are described. Methods of preparing aminoalcohol lipidoids from commercially available starting materials are also provided. Aminoalcohol lipidoids may be prepared from racemic or stereochemically pure epoxides. Aminoalcohol lipidoids or salts forms thereof are preferably biodegradable and biocompatible and may be used in a variety of drug delivery systems. Given the amino moiety of these aminoalcohol lipidoid compounds, they are particularly suited for the delivery of polynucleotides. Complexes, micelles, liposomes or particles containing the inventive lipidoids and polynucleotide have been prepared. The inventive lipidoids may also be used in preparing microparticles for drug delivery. They are particularly useful in delivering labile agents given their ability to buffer the pH of their surroundings.

  本文描述了通过将胺与环氧末端化合物反应制备氨基醇脂质体的方法。还提供了从商业起始材料制备氨基醇脂质体的方法。氨基醇脂质体可以从外消旋或立体化学纯的环氧化合物制备。氨基醇脂质体或其盐形式最好是可生物降解和生物相容的，并可用于各种药物输送系统。鉴于这些氨基醇脂质体化合物的氨基基团，它们特别适用于多核苷酸的输送。已经制备了包含创新脂质体和多核苷酸的复合物、胶束、脂质体或粒子。创新脂质体也可以用于制备药物输送的微粒。鉴于它们能够缓冲其周围环境的pH值，它们在输送不稳定剂方面特别有用。
• Aminoalcohol lipidoids and uses thereof
  申请人：Massachusetts Institute of Technology

  公开号：US10189802B2

  公开（公告）日：2019-01-29

  Aminoalcohol lipidoids are prepared by reacting an amine with an epoxide-terminated compound are described. Methods of preparing aminoalcohol lipidoids from commercially available starting materials are also provided. Aminoalcohol lipidoids may be prepared from racemic or stereochemically pure epoxides. Aminoalcohol lipidoids or salts forms thereof are preferably biodegradable and biocompatible and may be used in a variety of drug delivery systems. Given the amino moiety of these aminoalcohol lipidoid compounds, they are particularly suited for the delivery of polynucleotides. Complexes, micelles, liposomes or particles containing the inventive lipidoids and polynucleotide have been prepared. The inventive lipidoids may also be used in preparing microparticles for drug delivery. They are particularly useful in delivering labile agents given their ability to buffer the pH of their surroundings.

  本文介绍了通过胺与环氧化物封端化合物反应制备氨基醇脂质的方法。还提供了从市售起始原料制备氨基醇类脂质的方法。氨基醇脂质可由外消旋或立体化学纯环氧化物制备。氨基醇类脂质或其盐类最好具有生物降解性和生物相容性，可用于各种给药系统。考虑到这些氨基醇类脂化合物的氨基，它们特别适合用于多核苷酸的给药。现已制备出含有本发明类脂化合物和多核苷酸的复合物、胶束、脂质体或颗粒。本发明的类脂质还可用于制备给药微粒。由于本发明脂质具有缓冲周围环境 pH 值的能力，因此在递送易变药剂方面特别有用。
• STAELLBERG G., CHEM. SCRIPTA <CSRP-B9>, 1975, 7, NO 1, 31-41
  作者：STAELLBERG G.

  DOI：——

  日期：——
• US8450298B2
  申请人：——

  公开号：US8450298B2

  公开（公告）日：2013-05-28
• US8969353B2
  申请人：——

  公开号：US8969353B2

  公开（公告）日：2015-03-03