2-methyl-1-phenylcyclopentanol | 19960-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-1-phenylcyclopentanol
• 英文别名: 1-Methyl-2-phenyl-cyclopentanol-(2)；2-Methyl-1-phenylcyclopentan-1-OL
• CAS: 19960-95-3
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: SFYGCBSEDZCQRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.4±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.047±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-1-phenylcyclopentanol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (2-methylcyclopent-1-en-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Perrott, Allyson L.; Arnold, Donald R., Canadian Journal of Chemistry, 1992, vol. 70, # 1, p. 272 - 279

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴苯 、 2-甲基环戊酮 在 magnesium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-methyl-1-phenylcyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  Perrott, Allyson L.; Arnold, Donald R., Canadian Journal of Chemistry, 1992, vol. 70, # 1, p. 272 - 279

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper-catalyzed radical ring-opening halogenation with HX
  作者：Shuai Liu、Ming Bai、Peng-Fei Xu、Qing-Xin Sun、Xin-Hua Duan、Li-Na Guo

  DOI：10.1039/d1cc03013b

  日期：——

  An efficient copper-catalyzed radical ring-opening halogenation with HX (aq) is described. This protocol features redox-neutral conditions, green halogen sources, and a broad substrate scope, providing practical access to distally chlorinated, brominated and iodinated alkyl ketones and alkyl nitriles with moderate to good yields.

  描述了一种有效的铜催化自由基开环卤化与 HX (aq)。该协议具有氧化还原中性条件、绿色卤素源和广泛的底物范围，为获得中等至良好收率的远端氯化、溴化和碘化烷基酮和烷基腈提供了实用的途径。
• Visible light-promoted ring-opening functionalization of unstrained cycloalkanols<i>via</i>inert C–C bond scission
  作者：Dongping Wang、Jincheng Mao、Chen Zhu

  DOI：10.1039/c8sc01763h

  日期：——

  light-promoted ring-opening functionalization of unstrained cycloalkanols. Upon scission of an inert cyclic C–C σ-bond, a set of medium- and large-sized rings are readily brominated under mild reaction conditions to afford the corresponding distal bromo-substituted alkyl ketones that are hard to synthesize otherwise. The products are versatile building blocks, which are easily converted to other valuable

  本文描述了新颖的，有用的，可见光促进的未应变环烷醇的开环官能化。断开惰性环状C-Cσ键后，一组中等大小和较大的环在温和的反应条件下很容易被溴化，得到相应的远端溴代烷基酮，否则很难合成。该产品是通用的构建基块，可通过一步操作轻松转换为其他有价值的分子。该方案也适用于未应变的环烷醇的空前的开环氰化和炔基化。
• Iron-Catalyzed Decarboxylative Olefination of Unstrained Carbon–Carbon Bonds Relying on Alkoxyl Radical Induced Cascade
  作者：Pin Gao、Hao Wu、Jun-Cheng Yang、Li−Na Guo

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02675

  日期：2019.9.6

  An iron-catalyzed decarboxylative olefination of unstrained carbon-carbon bonds via alkoxyl radical induced C-C bond cleavage is presented. This protocol features mild conditions (room temperature, redox-neutral), good substrate scope and functional group compatibility, as well as excellent stereoselectivity, thus providing a facile access to the distal alkenyl ketones.

  提出了通过烷氧基自由基诱导的CC键裂解的铁链催化的未应变碳-碳键的脱羧烯化反应。该方案具有温和的条件（室温，氧化还原中性），良好的底物范围和官能团相容性以及出色的立体选择性，因此易于接近远端烯基酮。
• Stereochemistry of the thermal isomerizations of (1R,2R)-1-[(E)-styryl]-2-methylcyclopropane to 3-phenyl-4-methylcyclopentenes
  作者：John E. Baldwin、Samuel Bonacorsi

  DOI：10.1021/ja00076a021

  日期：1993.11

  (1R,2R)-1-((E)-Styryl)-2-methylcyclopropane at 250 o C racemizes and isomerizes to 6-phenylhexa-1,4-(Z)-diene and to the four isomers of 3-phenyl-4-methylcyclopentene. From the measured rate constants for racemization and for structural isomerizations, and from information on the relative amounts of the four 3-phenyl-4-methylcyclopentenes as a function of time, the relative contributions of the four

  (1R,2R)-1-((E)-Styryl)-2-methylcyclopropane 在 250 o C 外消旋并异构化为 6-苯基六-1,4-(Z)-二烯和 3-苯基-的四种异构体4-甲基环戊烯。从外消旋化和结构异构化的测量速率常数，以及四种 3-苯基-4-甲基环戊烯的相对量随时间变化的信息，四种立体化学不同路径对这种乙烯基环丙烷重排的相对贡献是发现为 60% si、10% ar、19% sr 和 11% ai
• Reaction of 1-chloro-2-alkylcycloalkenes with organolithium reagents. A novel cyclopropanation reaction involving the generation of carbenes from vinyl halides
  作者：Paul G. Gassman、Joseph J. Valcho、Gary S. Proehl、Charles F. Cooper

  DOI：10.1021/ja00541a022

  日期：1980.10