2-(1,3-dimethyl-4-oxocyclohexa-2,5-dienyloxy)acetaldehyde | 941283-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(1,3-dimethyl-4-oxocyclohexa-2,5-dienyloxy)acetaldehyde
• 英文别名: [(1,3-Dimethyl-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-yl)oxy]acetaldehyde；2-(1,3-dimethyl-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-yl)oxyacetaldehyde
• CAS: 941283-16-5
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• 分子量: 180.203
• InChiKey: SHBTWTJWRXSJJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,3-dimethyl-4-oxocyclohexa-2,5-dienyloxy)acetaldehyde 在 四(三苯基膦)钯 、 thallium(I) nitrate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 25.42h， 生成
  参考文献：
  名称：

  醌醇的可见光介导的简易还原芳构化

  摘要：

  在可见光照射、Ru(bpy)3Cl2 光敏剂、Hunig's 碱、LiBF4 和 MeCN 溶剂的协同作用下，由相应的醌醇制备了一系列在其间位具有多种有用功能的酚类。该过程涉及作为战略事件的可见光光催化裂解 C-O 键。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1561404
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基苯酚 在 碘苯二乙酸 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(1,3-dimethyl-4-oxocyclohexa-2,5-dienyloxy)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  环己二烯酮醛与胺的氢键引导反应：含熔融四环骨架的氨基的合成。

  摘要：

  已经开发了用于有效合成包含新的四环框架的氨基基团的模块化方法。该策略是基于杂芳族胺到环己二酮-醛的选择性氢键引导的氮杂-迈克尔加成反应而设计的。该反应是高度原子经济且实用的反应，涉及四个新的C–N键和四个环的立体选择性结构。探索了四环产物的合成效用。借助实验和密度泛函理论（DFT）计算研究解释了H键的作用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02284

文献信息

• Enantioselective Synthesis of Hydrobenzofuranones Using an Asymmetric Desymmetrizing Intramolecular Stetter Reaction of Cyclohexadienones
  作者：Qin Liu、Tomislav Rovis

  DOI：10.1021/op600278f

  日期：2007.5.1

  A series of cyclohexadienones were synthesized by dearomatization of phenols followed by Dess-Martin oxidation. Asymmetric intramolecular Stetter reactions of these substrates provide hydrobenzofuranones in good to excellent yields and excellent stereoselectivities. Up to three stereocenters as well as quaternary stereocenter are formed from polysubstituted substrates. A scale up experiment demonstrates

  通过苯酚的脱芳构化和戴斯-马丁氧化合成了一系列环己二酮。这些底物的不对称分子内Stetter反应以良好至优异的产率和优异的立体选择性提供氢苯并呋喃酮。多取代底物可形成多达三个立体中心以及四元立体中心。放大实验证明了这种转变的实用性。
• Catalyst-Controlled Diastereoselective Synthesis of Bridged [3.3.1] Bis(Indolyl)-Oxanes and Oxepanes via Desymmetrization of Bis(Indolyl)-Cyclohexadienones
  作者：Abhishek Kumar Mishra、Anil Chauhan、Santosh Kumar、Ruchir Kant、Ravindra Kumar

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c00834

  日期：2023.5.5

  oxepanes via diastereoselective desymmetrization of bis(indolyl)-cyclohexadienones is presented for the first time. The reaction is highly atom- and step-economic, furnishing sp3-rich functionalized bis(indolyl) derivatives in good to excellent yields with wide substrate scope. The reaction proceeds through Friedel–Crafts alkylation followed by catalyst-controlled selective C–C bond formation/rearrangement

  首次提出了通过双（吲哚基）-环己二烯酮的非对映选择性去对称反应，通过催化剂控制的桥联 [3.3.1] 双（吲哚基）-氧杂环己烷和顺式 - [ 6.7] 稠合双（吲哚基）氧杂环己烷的发散合成。该反应具有高度的原子和步骤经济性，可提供富含 sp 3的官能化双（吲哚基）衍生物，产率高，底物范围广。反应通过 Friedel-Crafts 烷基化进行，然后是催化剂控制的选择性 C-C 键形成/重排。还说明了产生双（吲哚基）生物碱样分子多样性的克级合成和合成效用。
• Combined Lewis Acid Catalyzed Diastereoselective Halogenative Cascade Annulation of Enone-Tethered Cyclohexadienones
  作者：Tarun Nallamilli、Anandarao Munakala、Rambabu Chegondi

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c03269

  日期：2023.11.24

  The cascade difunctionalization of α,β-unsaturated carbonyls by nucleophilic halogenation followed by enolate trapping with other electrophiles is highly challenging in synthetic organic chemistry. Herein, we report a chemo- and diastereoselective cascade annulation of enone-tethered cyclohexadienones by using an unconventional combined Lewis acid catalyzed halogenation reaction in the presence of

  通过亲核卤化，然后用其他亲电子试剂捕获烯醇化物，对α,β-不饱和羰基进行级联双官能化，这在合成有机化学中极具挑战性。在此，我们报告了在 In(III) 催化剂和三甲基卤化硅存在下，通过使用非常规组合路易斯酸催化卤化反应，烯酮系环己二烯酮的化学和非对映选择性级联成环。该反应提供具有四个连续立体中心的高度官能化的双环烯酮。
• 10.1021/acs.orglett.4c01009
  作者：Chauhan, Anil、Patel, Raj Kumar、Yadav, Akhilesh、Kant, Ruchir、Kumar, Ravindra

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c01009

  日期：——

  reported for the synthesis of intricate scaffolds from enone-tethered cyclohexadienones and primary amines. This method discloses the base-catalyzed synthesis of highly valued bridged aza-tricyclic frameworks with a high level of product selectivity and stereoselectivity. Gram scale synthesis and synthetic transformation were shown to afford structurally diverse bridged aza-polycyclic amines. Control experiments

  据报道，阴离子中继双氮杂-迈克尔-迈克尔加成策略可用于从烯酮系环己二酮和伯胺合成复杂的支架。该方法公开了高价值的桥联氮杂三环骨架的碱催化合成，具有高水平的产物选择性和立体选择性。克级合成和合成转化被证明可以提供结构多样的桥联氮杂多环胺。研究了对照实验和动力学曲线以确定合理的反应机制。
• Visible-Light-Mediated Facile Reductive Aromatization of Quinols
  作者：Leifeng Wang、Zhiming Yan

  DOI：10.1055/s-0035-1561404

  日期：——

  range of phenols bearing multiple useful functionalities at their meta positions were prepared from the corresponding quinols under the cooperative effects of visible light irradiation, Ru(bpy)3Cl2 photosensitizer, Hunig’s base, LiBF4, and MeCN solvent. The process involves visible-light-enabled photocatalytic cleavage of C–O bond as the strategic event.

  在可见光照射、Ru(bpy)3Cl2 光敏剂、Hunig's 碱、LiBF4 和 MeCN 溶剂的协同作用下，由相应的醌醇制备了一系列在其间位具有多种有用功能的酚类。该过程涉及作为战略事件的可见光光催化裂解 C-O 键。