9-{(E)-4-[(2R,3S,4aS,7S,8S,8aR)-3,8-Dihydroxy-2-((1S,2S)-2-hydroxy-1-methyl-propyl)-hexahydro-pyrano[4,3-b]pyran-7-yl]-3-methyl-but-2-enoyloxy}-nonanoic acid | 71087-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 9-{(E)-4-[(2R,3S,4aS,7S,8S,8aR)-3,8-Dihydroxy-2-((1S,2S)-2-hydroxy-1-methyl-propyl)-hexahydro-pyrano[4,3-b]pyran-7-yl]-3-methyl-but-2-enoyloxy}-nonanoic acid
• 英文别名: 9-[(E)-4-[(2R,3S,4aS,7S,8S,8aR)-3,8-dihydroxy-2-[(2S,3S)-3-hydroxybutan-2-yl]-2,3,4,4a,5,7,8,8a-octahydropyrano[3,2-c]pyran-7-yl]-3-methylbut-2-enoyl]oxynonanoic acid
• CAS: 71087-96-2
• 化学式: C₂₆H₄₄O₉
• 分子量: 500.63
• InChiKey: VHRIUBPNIOPMKZ-VVQKSFIOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-{(E)-4-[(2R,3S,4aS,7S,8S,8aR)-3,8-Dihydroxy-2-((1S,2S)-2-hydroxy-1-methyl-propyl)-hexahydro-pyrano[4,3-b]pyran-7-yl]-3-methyl-but-2-enoyloxy}-nonanoic acid 、 碳酸氢钠 生成 2H,5H-吡喃并[4,3-b]吡喃基莫匹罗星钠
  参考文献：
  名称：

  SIME, JOHN T.;POOL, COLIN R.;TYLER, JOHN W., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 43, 5169-5172

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  9-{(E)-4-[(2R,3S,4aS,7S,8S,8aR)-3,8-Dihydroxy-2-((1S,2S)-2-hydroxy-1-methyl-propyl)-hexahydro-pyrano[4,3-b]pyran-7-yl]-3-methyl-but-2-enoyloxy}-nonanoic acid methyl ester 在 subtilisin Carlsberg (EC 3.4.21.14, ex Sigma) sodium hydroxide 、 水 作用下， 反应 144.0h， 生成 9-{(E)-4-[(2R,3S,4aS,7S,8S,8aR)-3,8-Dihydroxy-2-((1S,2S)-2-hydroxy-1-methyl-propyl)-hexahydro-pyrano[4,3-b]pyran-7-yl]-3-methyl-but-2-enoyloxy}-nonanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Regioselective enzymic hydrolysis in the isolation of isomers of mupirocin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95619-3

文献信息

• SIME, JOHN T.;POOL, COLIN R.;TYLER, JOHN W., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 43, 5169-5172
  作者：SIME, JOHN T.、POOL, COLIN R.、TYLER, JOHN W.

  DOI：——

  日期：——
• Regioselective enzymic hydrolysis in the isolation of isomers of mupirocin
  作者：John T. Sime、Colin R. Pool、John W. Tyler

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95619-3

  日期：——