环戊基甘氨酸 | 933-95-9

• 物质功能分类: 生物化工 - 常见氨基酸及蛋白质类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 环戊基甘氨酸
• 中文别名: DL-环戊基甘氨酸
• 英文名称: cyclopentylglycine
• 英文别名: 2-azaniumyl-2-cyclopentylacetate
• CAS: 933-95-9
• 化学式: C₇H₁₃NO₂
• mdl: MFCD09264351
• 分子量: 143.186
• InChiKey: XBPKRVHTESHFAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  277℃
• 密度：
  1.167
• 闪点：
  121℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环戊基甘氨酸 在 porcine kidney D-amino acid oxidase (EC 1.4.3.3.) 、 sodium cyanoborohydride 、 腺嘌呤黄素 作用下， 以 phosphate buffer 为溶剂， 以79%的产率得到L-环戊基甘氨酸
  参考文献：
  名称：

  Deracemisation and stereoinversion of α-amino acids using D-amino acid oxidase and hydride reducing agents

  摘要：

  使用猪肾D-氨基酸氧化酶（DAAO）和氢化还原剂（NaCNBH3–NaBH4）对环状和非环状DL-α-氨基酸的反映转化和立体反转进行了研究。

  DOI：

  10.1039/b107580m
• 作为产物：
  描述：

  乙酰基氨基-环戊基-乙酸 在 盐酸 作用下， 生成 环戊基甘氨酸
  参考文献：
  名称：

  Thrombin inhibitors

  摘要：

  新型五元杂环胺基化物，其制备和用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的竞争性抑制剂，特别是血栓素和激肽原酶如激肽原酶的抑制剂。含有这些化合物作为活性成分的药物组合物，以及将这些化合物用作血栓素抑制剂、抗凝剂和抗炎药剂。

  公开号：

  US06740647B1
• 作为试剂：
  描述：

  N,N-二甲基丙烯基脲 、 cadmium(II) sulfate*8/3H2O 、 5-(9H-carbazol-9-yl)isophthalic acid 在 环戊基甘氨酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 72.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Coordination-Induced Approach of a Carbazole-Based Molecule to Modulate Packing Modes for Ultralong Room-Temperature Phosphorescence

  摘要：

  控制分子堆积对于调节聚集态和光电特性非常重要。在此，我们采用了一种配位自组装，成功合成了两种配位聚合物，即[Cd2(CzIP)2(DMPU)2] (1)和[Cd2(CzIP)2(μ3-O)(H2O)2] (2)（CzIP = 5-(9H-carbazol-9-yl)-isophthalic acid，DMPU = N,N-dimethylpropyleneurea）。这两种化合物表现出与分子堆积相关的发射。化合物1中的CzIP分子具有单体堆积模式，在室温下表现出双发射，包括蓝色荧光和超长磷光（RTP）。在室温下，化合物1在553 nm处的磷光寿命为0.63 s。然而，化合物2表现出准分子主导的绿色荧光发射，没有RTP。重要的是，实验证明，配位诱导的模式通过调节分子堆积模式为开发有机光电特性开辟了一条道路。

  DOI：

  10.1021/acs.cgd.2c00113

文献信息

• [EN] NOVEL HEPCIDIN MIMETICS AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX MIMÉTIQUES D'HEPCIDINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BAYER HEALTHCARE LLC

  公开号：WO2018128828A1

  公开（公告）日：2018-07-12

  The present invention relates to novel peptides acting as hepcidin mimetics, as well as analogues and derivatives thereof. The invention further relates to compositions comprising the peptides of the present invention, and to the use of the peptides in the prophylaxis and treatment of hepcidin-associated disorders, including prophylaxis and treatment of iron overload diseases such as hemochromatosis, iron-loading anemias such as thalassemia, and diseases being associated with ineffective or augmented erythropoiesis, as well as further related conditions and disorders described herein.

  本发明涉及作为赫普西定类似物的新型肽，以及其类似物和衍生物。该发明还涉及包含本发明肽的组合物，以及在预防和治疗赫普西定相关疾病中使用这些肽，包括预防和治疗铁过载疾病如血色病、铁负荷性贫血如地中海贫血，以及与效率低下或增强的红细胞生成相关的疾病，以及本文所述的进一步相关病症和疾病。
• Amino acid derived prodrugs of propofol, compositions and uses thereof
  申请人：Gallop A. Mark

  公开号：US20050004381A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  The present invention provides propofol prodrugs, methods of making propofol prodrugs, pharmaceutical compositions of propofol prodrugs and methods of using propofol prodrugs and pharmaceutical compositions thereof to treat or prevent diseases or disorders such as migraine headache pain and post-chemotherapy or post-operative surgery nausea and vomiting.

  本发明提供了丙泊酚前药、制备丙泊酚前药的方法、丙泊酚前药的药物组合物以及使用丙泊酚前药和药物组合物治疗或预防偏头痛疼痛、化疗后或手术后恶心和呕吐等疾病或失调的方法。
• Angiotensin-1-Receptor Antagonists
  申请人：Ferring B.V.

  公开号：US20170349629A1

  公开（公告）日：2017-12-07

  In one aspect, this disclosure features compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: AA1-Arg-Val-AA4-AA5-His-Pro-AA8-OH   (I), in which AA1, AA4, AA5, and AA8 are defined in the specification. The compounds of formula (I) can be used to treat hypertension (e.g., hypertension induced by pregnancy), preeclampsia, or a renal disease induced by pregnancy.

  在一个方面，这个披露涉及到式(I)的化合物或其药用盐： AA1-Arg-Val-AA4-AA5-His-Pro-AA8-OH (I)， 其中AA1，AA4，AA5和AA8在规范中有定义。式(I)的化合物可用于治疗高血压（例如，妊娠引起的高血压），子痫前期，或妊娠引起的肾脏疾病。
• [EN] AMINO ACID DERIVED PRODRUGS OF PROPOFOL, COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] PROMEDICAMENTS DE PROPOFOL DERIVES D'ACIDES AMINES, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：XENOPORT INC

  公开号：WO2006017352A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  The present invention provides propofol prodrugs, methods of making propofol prodrugs, pharmaceutical compositions of propofol prodrugs and methods of using propofol prodrugs and pharmaceutical compositions thereof to treat or prevent diseases or disorders such as migraine headache pain and post?chemotherapy or post?operative surgery nausea and vomiting.

  本发明提供了丙泊酚前药、制备丙泊酚前药的方法、丙泊酚前药的药物组合物以及使用丙泊酚前药和药物组合物治疗或预防偏头痛疼痛以及化疗后或手术后恶心和呕吐等疾病或失调的方法。
• [EN] METHODS FOR DELAYING, PREVENTING, AND TREATING ACQUIRED RESISTANCE TO RAS INHIBITORS<br/>[FR] MÉTHODES DE RETARDEMENT, DE PRÉVENTION ET DE TRAITEMENT DE LA RÉSISTANCE ACQUISE AUX INHIBITEURS DE RAS
  申请人：REVOLUTION MEDICINES INC

  公开号：WO2021257736A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  The present disclosure relates to compositions and methods for the treatment of diseases or disorders (e.g., cancer) with bi-steric inhibitors of mTOR in combination with RAS inhibitors. Specifically, in some embodiments this disclosure includes compositions and methods for inducing apoptosis of tumor cells and/or for delaying, preventing, or treating acquired resistance to RAS inhibitors using bi-steric mTOR inhibitors.

  本公开涉及使用双-立体异构体mTOR抑制剂与RAS抑制剂联合治疗疾病或病状（例如，癌症）的配方和方法。具体而言，在某些实施方式中，本公开包括用于诱导肿瘤细胞凋亡和/或用于延迟、预防或治疗对RAS抑制剂获得性耐药性的双-立体异构体mTOR抑制剂的配方和方法。