(4S,5S,6S)-6-(4-Methoxy-phenyl)-5-methyl-2-phenyl-5,6-dihydro-4H-[1,3]oxazine-4-carboxylic acid benzylamide | 112654-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (4S,5S,6S)-6-(4-Methoxy-phenyl)-5-methyl-2-phenyl-5,6-dihydro-4H-[1,3]oxazine-4-carboxylic acid benzylamide
• CAS: 112654-58-7
• 化学式: C₂₆H₂₆N₂O₃
• 分子量: 414.504
• InChiKey: OUEJHDVGTKFNRG-NWVWQQAFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.53
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  59.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5S,6S)-6-(4-Methoxy-phenyl)-5-methyl-2-phenyl-5,6-dihydro-4H-[1,3]oxazine-4-carboxylic acid benzylamide 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 以51%的产率得到N-[(3S,4S,5S)-5-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-2-oxooxolan-3-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular cycloaddition reactions of N-acyl imines. A stereoselective approach to the N-terminal amino acid component of nikkomycin B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00239a031
• 作为产物：
  描述：

  α-羟基马尿酸 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 W-2 Raney nickel 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 氯苯 为溶剂， 反应 65.33h， 生成 (4S,5S,6S)-6-(4-Methoxy-phenyl)-5-methyl-2-phenyl-5,6-dihydro-4H-[1,3]oxazine-4-carboxylic acid benzylamide
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular cycloaddition reactions of N-acyl imines. A stereoselective approach to the N-terminal amino acid component of nikkomycin B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00239a031

文献信息

• Intramolecular cycloaddition reactions of N-acyl imines. A stereoselective approach to the N-terminal amino acid component of nikkomycin B
  作者：Michael J. Melnick、Steven M. Weinreb

  DOI：10.1021/jo00239a031

  日期：1988.2