pyrrolo[3,2-c]pyridin-1-yl-acetic acid | 209286-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: pyrrolo[3,2-c]pyridin-1-yl-acetic acid
• 英文别名: 2-pyrrolo[3,2-c]pyridin-1-ylacetic acid
• CAS: 209286-47-5
• 化学式: C₉H₈N₂O₂
• 分子量: 176.175
• InChiKey: MHIJYGXGQJLVJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  424.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pyrrolo[3,2-c]pyridin-1-yl-acetic acid 、 2-(S)-benzyloxycarbonylamino-4-amino-butyric acid methyl ester trifluoroacetate 、 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑一水物 、 在 ice 、 氯化铵 、 乙酸乙酯 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以to afford the title compound (0.33 g, 0.78 mmol) as a solid的产率得到2-(s)-Benzyloxycarbonylamino4-(2-pyrrolo[3,2-c]pyridin-1-yl-acetylamino)-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Sulfonic acid or sulfonylamino N-(heteroaralkyl)-azaheterocyclylamide compounds

  摘要：

  本文中的I式化合物表现出有用的药理活性，因此被纳入制药组合物中，并用于治疗患有某些医学疾病的患者。更具体地说，它们是Factor Xa活性的抑制剂。本发明涉及I式化合物、含有I式化合物的组合物以及它们的使用，用于治疗患有或受到生理状况影响的患者，这些状况可以通过给予Factor Xa活性抑制剂的治疗得到改善。

  公开号：

  US20020013310A1
• 作为产物：
  描述：

  pyrrolo[3,2-c]pyridin-1-yl-acetic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 pyrrolo[3,2-c]pyridin-1-yl-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Sulfonic acid sulfonylamino n-(heteroaralkyl)-azaheterocyclylamide compounds

  摘要：

  本文中的化合物具有有用的药理活性，因此被纳入药物组合物中，并用于治疗患有某些医学疾病的患者。更具体地说，它们是凝血因子Xa活性的抑制剂。本发明涉及具有I式化合物的化合物、含有I式化合物的组合物，以及它们的用途，用于治疗患有或受到生理状况影响的患者，这些生理状况可以通过给予凝血因子Xa活性抑制剂来改善。

  公开号：

  US06281227B1

文献信息

• DERIVATIVES OF 1-PHENYL-2-PYRIDINYL ALKYL ALCOHOLS AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：US20130102576A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  Compounds, pyridine N-oxides, and pharmaceutically acceptable salts of formula (I) are useful as inhibitors of the phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme and for preventing and/or treating diseases of the respiratory tract characterized by airway obstruction, such as asthma or COPD.

  化合物，吡啶N-氧化物和具有以下结构的药学上可接受的盐（I）的盐对于抑制磷酸二酯酶4（PDE4）酶并预防和/或治疗呼吸道疾病，其特征是气道阻塞，如哮喘或COPD，是有用的。
• Sulfonic acid or sulfonylamino N-(heteroaralkyl)-azaheterocyclylamide compounds
  申请人：——

  公开号：US20020013310A1

  公开（公告）日：2002-01-31

  The compounds of formula I herein exhibit useful pharmacological activity and accordingly are incorporated into pharmaceutical compositions and used in the treatment of patients suffering from certain medical disorders. More specifically, they are inhibitors of the activity of Factor Xa. The present invention is directed to compounds of formula I, compositions containing compounds of formula I, and their use, for treating a patient suffering from, or subject to, a physiological condition which can be ameliorated by the administration of an inhibitor of the activity of Factor Xa.

  本文中的I式化合物表现出有用的药理活性，因此被纳入制药组合物中，并用于治疗患有某些医学疾病的患者。更具体地说，它们是Factor Xa活性的抑制剂。本发明涉及I式化合物、含有I式化合物的组合物以及它们的使用，用于治疗患有或受到生理状况影响的患者，这些状况可以通过给予Factor Xa活性抑制剂的治疗得到改善。
• SULFONIC ACID OR SULFONYLAMINO N-(HETEROARALKYL)-AZAHETEROCYCLYLAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP0944386B1

  公开（公告）日：2002-09-18
• EP0944386A4
  申请人：——

  公开号：EP0944386A4

  公开（公告）日：2001-04-11
• EP1086099A4
  申请人：——

  公开号：EP1086099A4

  公开（公告）日：2002-01-02