5-p-tolyl-[1,2,4]oxadiazole-3-carboxylic acid ethyl ester | 40019-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-p-tolyl-[1,2,4]oxadiazole-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 3-Ethoxycarbonyl-5-p-tolyl-1,2,4-oxadiazole；Ethyl 5-p-tolyl-[1,2,4]oxadiazole-3-carboxylate；ethyl 5-(4-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylate
• CAS: 40019-34-9
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₃
• 分子量: 232.239
• InChiKey: DQFKPTDDJPQNPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethoxycarbonyl-formamidoxime 、 对氯甲苯 在 吡啶 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 氯仿 为溶剂， 生成 5-p-tolyl-[1,2,4]oxadiazole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Mono- or disubstituted 1,2,4,oxadiazoles which are substituted by at

  摘要：

  1,2,4-氧代唑具有3-和5-位取代基，可以是氢原子，脂肪族，环脂族，芳基脂族，芳基或杂环基团，或者是具有-- CONR.sup.1 R.sup.2 公式的氨基甲酰基团，其中 R.sup.1 和 R.sup.2 可以相同也可以不同，可以是氢原子或脂肪族，环脂族，芳基脂族或芳基基团，或者与N原子结合形成杂环结构；前提是3-或5-位的至少一个取代基是N-取代的氨基甲酰基团。这一类化合物表现出抗微生物活性，尤其是抗病毒、抗寄生虫和抗菌活性。相应的氧代唑环也有描述，并且在氧代唑的制备中是有用的中间体。

  公开号：

  US03991067A1