allyl 3-(1-adamantyl)-2-fluoro-4hydroxybenzoate | 128272-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: allyl 3-(1-adamantyl)-2-fluoro-4hydroxybenzoate
• 英文别名: prop-2-enyl 3-(1-adamantyl)-2-fluoro-4-hydroxybenzoate
• CAS: 128272-31-1
• 化学式: C₂₀H₂₃FO₃
• 分子量: 330.399
• InChiKey: QWUFZSCQSRRVGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  allyl 2-fluoro-4-hydroxybenzoate 、 1-金刚烷醇 在 硫酸 、 乙酸酐 作用下， 以 正庚烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 allyl 3-(1-adamantyl)-2-fluoro-4hydroxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 1-adamantane derivatives

  摘要：

  一种制备1-金刚烷衍生物的过程，其特征在于，在浓硫酸存在下，将含有1至4个碳原子的酰基基团的1-酰氧基金刚烷与受体化合物在线性脂肪族或环脂肪族型溶剂中反应，并在常温下进行。

  公开号：

  US05015758A1

文献信息

• US5015758A
  申请人：——

  公开号：US5015758A

  公开（公告）日：1991-05-14
• Process for the preparation of 1-adamantane derivatives
  申请人：Centre International de Recherches Dermatologiques (CIRD)

  公开号：US05015758A1

  公开（公告）日：1991-05-14

  A process for the preparation of 1-adamantane derivatives characterized by the fact that a 1-acyloxyadamantane, in which the acyl group contains 1 to 4 carbon atoms, is reacted with a receptor compound in a linear aliphatic or cycloaliphatic type solvent in the presence of concentrated sulfuric acid and at ambient temperature.

  一种制备1-金刚烷衍生物的过程，其特征在于，在浓硫酸存在下，将含有1至4个碳原子的酰基基团的1-酰氧基金刚烷与受体化合物在线性脂肪族或环脂肪族型溶剂中反应，并在常温下进行。