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2-[Bis(2,5,8,11,14-pentaoxabicyclo[13.4.0]nonadeca-1(15),16,18-trien-17-yl)methyl]pyridine | 1366625-32-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[Bis(2,5,8,11,14-pentaoxabicyclo[13.4.0]nonadeca-1(15),16,18-trien-17-yl)methyl]pyridine
英文别名
2-[bis(2,5,8,11,14-pentaoxabicyclo[13.4.0]nonadeca-1(15),16,18-trien-17-yl)methyl]pyridine
2-[Bis(2,5,8,11,14-pentaoxabicyclo[13.4.0]nonadeca-1(15),16,18-trien-17-yl)methyl]pyridine化学式
CAS
1366625-32-2
化学式
C34H43NO10
mdl
——
分子量
625.716
InChiKey
IARYJEKOEUGSMG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    45
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    105
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    11

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    吡啶-2-甲醛苯并-15-冠醚-5三氟甲磺酸 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 以94%的产率得到2-[Bis(2,5,8,11,14-pentaoxabicyclo[13.4.0]nonadeca-1(15),16,18-trien-17-yl)methyl]pyridine
    参考文献:
    名称:
    利用羟烷基化反应制备双(苯并冠醚)
    摘要:
    羟烷基化反应已用于与各种醛和酮缩合苯并冠醚。缩合反应由三氟甲磺酸或硫酸催化。反应的产物是双(苯并冠醚)并且它们以良好的产率形成(42-98%,13 个例子)。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.01.049
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