2-氨基-5-碘-3-甲基苯羧酸 | 108857-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-5-碘-3-甲基苯羧酸
• 中文别名: 2-氨基-5-碘-3-甲基苯甲酸
• 英文名称: 2-amino-5-iodo-3-methylbenzoic acid
• 英文别名: 2-amino-3-methyl-5-iodo-benzoic acid
• CAS: 108857-24-5
• 化学式: C₈H₈INO₂
• 分子量: 277.062
• InChiKey: WFKOJKHXWWNXPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  235-240°
• 溶解度：
  二甲基甲酰胺

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2922499990
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-碘-3-甲基苯羧酸 在 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 2-amino-5-iodo-3-methylbenzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  新型的以二酰基肼桥为有效Ca 2+调节剂的邻氨基苯甲酰胺二酰胺类似物的合成和杀虫活性的研究

  摘要：

  邻氨基苯甲酰胺是一类针对ryanodine受体（RyRs）的杀虫剂。为了发现针对RyRs的有效杀虫剂，设计并合成了一系列带有二酰基肼桥的新型邻氨基苯甲酰胺。对它们的杀虫活性进行了评估，并总结了初步的构效关系（SAR）。尤其是，化合物5g在浓度为5 mg / L时对东方粘虫（Mythimna separata）表现出良好的杀伤力。钙成像实验结果表明，化合物5g通过破坏Mythimna separata（Walker）和Mythimna separata（Walker）中的钙动态平衡，可作为有效的昆虫Ca 2+水平调节剂。Spodoptera exigua（Hübner），可能激活了ER膜上的RyRs。

  DOI：

  10.1111/cbdd.13349
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-甲基苯甲酸 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-氨基-5-碘-3-甲基苯羧酸
  参考文献：
  名称：

  新型硝基苯基取代的邻氨基苯甲酸二酰胺衍生物：设计、合成、选择性和抗耐药性

  摘要：

  二酰胺杀虫剂由于其高效且对非目标生物低毒而受到欢迎。然而，最近出现了与二酰胺相关的抗性，导致其效力显着降低，从而阻碍了农业的可持续发展。在这里，我们探索了新型二酰胺杀虫剂类似物，并采用基于结构的方法，合理设计并合成了28个硝基苯基取代的邻氨基苯甲二酰胺。大多数化合物对粘虫、小菜蛾和草地贪夜蛾表现出中等至良好的活性。其中，化合物Ia和Im表现出极高的活性，并且它们的作用模式在分离的神经元上得到了验证。此外，在稳定表达含有抗性突变 G4891E 和 I4734M 的草地贪夜蛾兰尼碱受体 ( Sf RyRs)的 HEK293 细胞系中，Im的效力比氯虫苯甲酰胺高 10 倍以上。使用计算机分子对接分析预测Im在Sf RyR 中的结合模式。我们的新型硝基苯基取代的邻氨基苯甲酸二酰胺衍生物为杀虫 RyR 靶向化合物的设计提供了宝贵的见解，以有效控制野生型和对二酰胺杀虫剂具有抗性的鳞翅目害虫。

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.3c03067

文献信息

• [EN] ANTHRANILAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS PESTICIDES<br/>[FR] COMPOSÉS D'ANTHRANILAMIDE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE PESTICIDES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2013024006A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present invention relates to anthranilamide compounds and the stereoisomers, salts, tautomers and N-oxides thereof and to compositions comprising the same. The invention also relates to the use of the anthranilamide compounds or of the compositions comprising such compounds for combating invertebrate pests. Furthermore, the invention relates to methods of applying such compounds.

  本发明涉及蒽酰胺化合物及其立体异构体、盐、互变异构体和N-氧化物，以及包含它们的组合物。该发明还涉及使用蒽酰胺化合物或包含这类化合物的组合物来对抗无脊椎动物害虫。此外，该发明还涉及应用这类化合物的方法。
• [EN] BENZOXAZEPINES AS INHIBITORS OF MTOR AND THEIR USE TO TREAT CANCER<br/>[FR] BENZOXAZÉPINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MTOR ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER LE CANCER
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2010135568A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The invention is directed to inhibitors of mTOR and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as well as methods of using them. The inhibitors are generally of structural formula : wherein the combination of R1 and R2 are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  这项发明涉及 mTOR 的抑制剂及其药用盐或溶剂，以及它们的使用方法。这些抑制剂通常具有以下结构式：其中 R1 和 R2 的组合如本文所定义，并且其药用盐。
• [EN] ANTHRANILAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS PESTICIDES<br/>[FR] COMPOSÉS ANTHRANILAMIDES ET LEUR UTILISATION COMME PESTICIDES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2013024005A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present invention relates to anthranilamide compounds and the stereoisomers, salts, tautomers and N-oxides thereof and to compositions comprising the same. The invention also relates to the use of the anthranilamide compounds or of the compositions comprising such compounds for combating invertebrate pests. Furthermore, the invention relates to methods of applying such compounds.

  本发明涉及苯甲酰胺化合物及其立体异构体、盐类、互变异构体和N-氧化物，以及包含它们的组合物。发明还涉及使用苯甲酰胺化合物或包含此类化合物的组合物来防治无脊椎害虫。此外，发明还涉及应用此类化合物的方法。
• 一种氰基二卤代吡唑酰胺类化合物及其制备方法和应用
  申请人：邓方坤

  公开号：CN105367548A

  公开（公告）日：2016-03-02

  本发明公开了一种氰基二卤代吡唑酰胺类化合物及其制备方法和应用，该化合物的化学分子通式为C17H7N6O2Cl2BrR1R2，R1为甲基、Cl或Br；R2为H、甲基、异丙基、乙基、烯丙基、丁基或异丁基；由取代的2-氨基-5-氰基-N-苯酰胺与1-(3氯吡啶-2-基)-3-溴-4-氯-1H-吡唑-5-甲酰氯在乙腈中以三乙胺或吡啶作为缚酸剂，在0～40℃温度下反应2h制备得到；或以乙腈或甲苯为溶剂，回流3～4h制备得到。该化合物用于卫生、农业或林业的害虫防治，具有很高的杀虫活性和内吸性，杀虫谱广。
• Novel Anthranilic Diamide Insecticides: Design, Synthesis, and Insecticidal Evaluation
  作者：Xuewen Hua、Wutao Mao、Zhijin Fan、Xiaotian Ji、Fengyun Li、Guangning Zong、Haibin Song、Juanjuan Li、Like Zhou、Lifeng Zhou、Xiaowen Liang、Genhao Wang、Xiaoyan Chen

  DOI：10.1071/ch13701

  日期：——

  synthesized compounds showed superior insecticidal activities against Mythimna separata and Plutella xylostella when compared with the positive control cyantraniliprole. In particular, N-(2-(2-methyl-2-(N-cyanomethylsulfideimino)propylcarbamoyl)-4-chloro-6-methylphenyl)-3-bromo-1-(3-chloropyridin-2-yl)-1H-pyrazole-5-carboxamide 17e showed excellent insecticidal activity against Mythimna separata, with a

  通过偶联邻氨基苯甲酰胺和磺胺草的活性亚结构，设计并合成了三个新的含硫化物，N-氰基甲基亚磺酰亚胺基和N-氰基甲基亚磺酰亚胺基的邻氨基二酰胺衍生物。合成的化合物的结构通过红外光谱，1 H和13 C NMR以及元素分析来确认。通过化合物N-（2-（2-甲基-2-（甲硫基）丙基氨基甲酰基）-4-氯-6-甲基苯基）-3-溴-1-（3-氯吡啶啶）的晶体结构分析揭示了几个独特的结构特征。-2-基）-1 H-吡唑-5-羧酰胺16e。生物测定结果表明，与阳性对照氰基氰基丙烯腈相比，大多数合成化合物对分离的Mythimna separata和Plutella xylostella表现出优异的杀虫活性。特别地，N-（2-（2-（2-甲基-2-（N-氰基甲基硫代亚氨基亚氨基）丙基氨基甲酰基）-4-氯-6-甲基苯基）-3-溴-1-（3-氯吡啶-2-基）-1 H -吡唑-5-甲酰胺17e对Mythimna separata表现出优异的杀虫活性，在1