diethyl hydroxy{2-oxo-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl}malonate | 503825-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: diethyl hydroxy{2-oxo-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl}malonate
• 英文别名: Ethyl 2-ethoxycarbonyl-2-hydroxy-4-(4-trifluoromethylphenyl)-4-oxobutanoate；diethyl 2-hydroxy-2-[2-oxo-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]propanedioate
• CAS: 503825-10-3
• 化学式: C₁₆H₁₇F₃O₆
• 分子量: 362.303
• InChiKey: UJLATZPJXCRJDQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  491.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.319±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl hydroxy{2-oxo-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl}malonate 在 吡啶 、 盐酸肼 、 copper diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 ethyl 3-oxo-2-(1,2-thiazol-4-yl)-6-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-2,3-dihydropyridazine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-HETEROARYL-3-OXO-2,3-DIHYDROPYRIDAZINE-4-CARBOXAMIDES FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] 2-HÉTÉROARYL-3-OXO-2,3-DIHYDROPYRIDAZINE-4-CARBOXAMIDES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本发明涵盖了一般式(I)的2-杂环芳基-3-酮基-2,3-二氢吡啶嗪-4-羧酰胺化合物，其中X、R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是癌症或与异常AHR信号传导相关的疾病，或与失调免疫反应或其他与异常AHR信号传导相关的疾病，作为单一药剂或与其他活性成分组合使用。

  公开号：

  WO2018146010A1
• 作为产物：
  描述：

  4'-三氟甲基苯乙酮 、 酮基丙二酸二乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 反应 48.0h， 以77%的产率得到diethyl hydroxy{2-oxo-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl}malonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULPHUR SUBSTITUTED 3-OXO-2,3-DIHYDROPYRIDAZINE-4-CARBOXAMIDES
  [FR] 3-OXO-2,3-DIHYDROPYRIDAZINE-4-CARBOXAMIDES SUBSTITUÉS PAR DU SOUFRE

  摘要：

  本发明涵盖了通式(I)的硫代取代的3-氧代-2,3-二氢吡啶嗪-4-羧酰胺化合物：其中R1、R2、A、X、Y和Z的定义如本文所述，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的中间化合物，包含所述化合物的药物组合物和药物组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是癌症或具有10种异常免疫反应或与异常AHR信号相关的其他疾病的治疗。

  公开号：

  WO2019101642A1

文献信息

• WATER-SOLUBLE PHENYLPYRIDAZINE DERIVATIVE AND MEDICINE CONTAINING THE SAME
  申请人：Kowa Co., Ltd.

  公开号：EP1604984A1

  公开（公告）日：2005-12-14

  A phenylpyridazine derivative represented by the formula (1) : Wherein, R1, R2, R3, X, Y, Z and n have the same meaning as defined in the specification; or a salt thereof, or a medicine containing the compound. The present invention provides water-soluble phenylpyridazine derivatives and medicines containing them, which have excellent inhibitory activity against interleukin-β production, high water solubility and high oral absorbability.

  一种由化学式（1）表示的苯基吡啶嗪衍生物：其中，R1、R2、R3、X、Y、Z和n的定义与规范中相同；或其盐，或包含该化合物的药物。本发明提供了具有出色的抑制白细胞介素-β产生活性、高水溶性和高口服吸收性的水溶性苯基吡啶嗪衍生物和含有它们的药物。
• Water-soluble phenylpyridazine compounds and compositions containing the same
  申请人：KOWA CO., LTD.

  公开号：US20030119838A1

  公开（公告）日：2003-06-26

  Compounds having the formula (1): 1 wherein R 1 represents an alkyl or alkenyl group, R 2 and R 3 each independently represent a hydrogen atom or an alkyl, hydroxyalkyl, dihydroxyalkyl or alkynyl group, or R 2 and R 3 may be fused together with the adjacent nitrogen atom to form a substituted or unsubstituted, nitrogen-containing, saturated heterocyclic group, X, Y and Z each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group, a halogen atom or the like, and n stands for an integer of from 1 to 5; and also to medicinal compositions containing them. These compounds have inhibitory activity against IL-1&bgr; production, high water solubility and good oral absorbability.

  化合物的分子式为（1）：其中R1代表烷基或烯基基团，R2和R3分别独立地代表氢原子或烷基，羟基烷基，二羟基烷基或炔基基团，或R2和R3可以与相邻的氮原子融合形成取代或未取代的含氮饱和杂环基团，X，Y和Z分别独立地代表氢原子，烷基，卤原子或类似物，n代表1至5的整数; 这些化合物具有抑制IL-1β产生的活性，高水溶性和良好的口服吸收性。同时也包括含有这些化合物的药物组合物。
• Water-soluble phenylpyridazine derivative and medicine containing the same
  申请人：Kyotani Yoshinori

  公开号：US20060142292A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  A phenylpyridazine derivative represented by the formula (1): Wherein, R1, R2, R3, X, Y, Z and n have the same meaning as defined in the specification; or a salt thereof, or a medicine containing the compound. The present invention provides water-soluble phenylpyridazine derivatives and medicines containing them, which have excellent inhibitory activity against interleukin-β production, high water solubility and high oral absorbability.

  一种由式（1）表示的苯基吡嗪衍生物：其中，R1、R2、R3、X、Y、Z和n的含义与说明书中定义的相同；或其盐，或含有该化合物的药物。本发明提供了水溶性苯基吡嗪衍生物及含有它们的药物，它们具有优异的抑制白细胞介素-β产生的活性，高水溶性和高口服吸收性。
• 稠环杂环类化合物及其制备方法和应用
  申请人：德明药泰生物技术（深圳）有限公司

  公开号：CN117624168A

  公开（公告）日：2024-03-01

  本发明公开了一类由以下式Ⅰ表示的稠环杂环类化合物，其各自旋光异构体，氘代物，前药或药学上可接受的盐，以及包含所述取代稠环杂环类化合物的药物组合物，及其作为AHR通路抑制剂中的用途。根据本发明，所述稠环杂环类化合物可结合至AHR并抑制由AHR控制的那些功能和信号通路，进而可影响癌细胞的生长与增殖以及肿瘤细胞的侵袭力，因此本发明的所述取代稠环杂环类化合物可用于抑制癌细胞生长，抑制肿瘤细胞的转移和侵袭。#imgabs0#
• WATER-SOLUBLE PHENYLPYRIDAZINE DERIVATIVES AND DRUGS CONTAINING THE SAME
  申请人：Kowa Co., Ltd.

  公开号：EP1431293B1

  公开（公告）日：2011-06-08