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2-氨基-6,7,8,9-四氢-5H-苯并环庚烯-5-酮 | 3470-55-1

中文名称
2-氨基-6,7,8,9-四氢-5H-苯并环庚烯-5-酮
中文别名
——
英文名称
2-amino-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-5-one
英文别名
2-amino-6,7,8,9-tetrahydro-benzocyclohepten-5-one;7-amino-1-benzosuberone;7-Amino-benzosuberon-(1);7-Amino-1-benzosuberon;2-amino-6,7,8,9-tetrahydrobenzo[7]annulen-5-one
2-氨基-6,7,8,9-四氢-5H-苯并环庚烯-5-酮化学式
CAS
3470-55-1
化学式
C11H13NO
mdl
MFCD11036256
分子量
175.23
InChiKey
RPQHEIVMOVOUEJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    113-114 °C
  • 沸点:
    370.1±31.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.146±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.363
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2922399090
  • 危险性防范说明:
    P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302

SDS

SDS:31efa111bc0e5da4faa588bdd21cfc4d
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氨基-6,7,8,9-四氢-5H-苯并环庚烯-5-酮 在 copper dichloride 亚硝酸异戊酯盐酸 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.2h, 以81%的产率得到2-氯-6,7,8,9-四氢苯并-5-环庚酮
    参考文献:
    名称:
    HMG-CoA reductase inhibitors
    摘要:
    提供以下结构的化合物是HMG CoA还原酶抑制剂,因此在抑制胆固醇生物合成、调节血清脂质,例如降低LDL胆固醇和/或增加HDL胆固醇,以及治疗高脂蛋白血症和血脂异常、高胆固醇血症、高甘油三酯血症和动脉粥样硬化方面具有活性。 其中A选择自 B选择自 其中变量R1至R7,m,n, 如本文所定义。 还提供了一种利用上述化合物治疗上述疾病的方法。
    公开号:
    US20070249583A1
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl (5-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-2-yl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下, 反应 0.33h, 生成 2-氨基-6,7,8,9-四氢-5H-苯并环庚烯-5-酮
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED POLYCYCLIC ANTIBACTERIAL COMPOUNDS
    [FR] COMPOSES ANTIBACTERIENS POLYCYCLIQUES SUBSTITUES
    摘要:
    公开号:
    WO2016025933A3
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS FOR INFLAMMATION AND IMMUNE-RELATED USES<br/>[FR] COMPOSÉS POUR DES UTILISATIONS APPARENTÉES À L'INFLAMMATION ET À L'IMMUNITÉ
    申请人:SYNTA PHARMACEUTICALS CORP
    公开号:WO2009089305A1
    公开(公告)日:2009-07-16
    The invention relates to certain fused ring compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as immunosuppressive agents and for treating and preventing inflammatory conditions, allergic disorders, and immune disorders.
    该发明涉及某些融合环化合物,或其药用盐,可用作免疫抑制剂,用于治疗和预防炎症症状、过敏性疾病和免疫性疾病。
  • SUBSTITUTED FUSED-RING COMPOUNDS FOR INFLAMMATION AND IMMUNE-RELATED USES
    申请人:Bohnert Gary
    公开号:US20100041762A1
    公开(公告)日:2010-02-18
    The invention relates to compounds of structural formula (I) or (II): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, clathrate, or prodrug thereof, wherein L, L 1 , Y, R 1 , R 2 , R 9 , R 10 , ring A, ring B, ring C, and ring D are defined herein. These compounds are useful as immunosuppressive agents and for treating and preventing inflammatory conditions, allergic disorders, and immune disorders.
    该发明涉及结构式(I)或(II)的化合物: 或其药物可接受的盐、溶剂化合物、包合物或前药。其中,L、L1、Y、R1、R2、R9、R10、环A、环B、环C和环D在此定义。这些化合物可用作免疫抑制剂,用于治疗和预防炎症疾病、过敏性疾病和免疫性疾病。
  • Fused Bicyclic Derivatives of 2,4-Diaminopyrimidine as ALK and c-MET Inhibitors
    申请人:Ahmed Gulzar
    公开号:US20120165519A1
    公开(公告)日:2012-06-28
    The present invention provides a compound of formula I or II or a pharmaceutically acceptable salt form thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , and A 5 , are as defined herein. The compounds of formula I or II have ALK and/or c-Met inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.
    本发明提供了式I或II的化合物或其药学上可接受的盐形式,其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2、A3、A4和A5如本文所定义。式I或II的化合物具有ALK和/或c-Met抑制活性,并可用于治疗增生性疾病。
  • Substituted fused-ring compounds for inflammation and immune-related uses
    申请人:Bohnert Gary
    公开号:US08809396B2
    公开(公告)日:2014-08-19
    The invention relates to compounds of structural formula (I) or (II): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, clathrate, or prodrug thereof, wherein L, L1, Y, R1, R2, R9, R10, ring A, ring B, ring C, and ring D are defined herein. These compounds are useful as immunosuppressive agents and for treating and preventing inflammatory conditions, allergic disorders, and immune disorders.
    本发明涉及结构式(I)或(II)的化合物:或其药物可接受的盐,溶剂化合物,包合物或前药,其中L,L1,Y,R1,R2,R9,R10,环A,环B,环C和环D在此定义。这些化合物可用作免疫抑制剂,并用于治疗和预防炎症疾病,过敏性疾病和免疫性疾病。
  • Cascade alkyl migration in 2-alkynylanilines for the synthesis of benzenoid ring multi-functionalized indoles
    作者:Jiwen He、Xiaohua Li、Qiuqin He、Renhua Fan
    DOI:10.1039/d3cc04815b
    日期:——
    Cascade alkyl migration of 2-alkynylanilines via an aromaticity destruction and reconstruction process is reported. The first alkyl migration is triggered by generation of a dearomatized arenium species via oxidation and cyclization, and the second is driven by the force to restore the aromaticity of rearrangement products. The reaction gave rise to a range of multi-functionalized indoles.
    据报道,2-炔基苯胺通过芳香性破坏和重建过程进行级联烷基迁移。第一次烷基迁移是通过氧化和环化生成脱芳构化芳烃物种引发的,第二次烷基迁移是由恢复重排产物芳香性的力驱动的。该反应产生了一系列多官能化吲哚。
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