5-Methoxy-6-phenyl-pyrimidine-4-carbonitrile | 114969-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-Methoxy-6-phenyl-pyrimidine-4-carbonitrile
• 英文别名: 5-Methoxy-6-phenylpyrimidine-4-carbonitrile
• CAS: 114969-73-2
• 化学式: C₁₂H₉N₃O
• 分子量: 211.223
• InChiKey: LFKFPONQVBJTCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  58.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Methoxy-6-phenyl-pyrimidine-4-carbonitrile 在 硫酸 、 potassium tert-butylate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Discovery of hydroxy pyrimidine Factor IXa inhibitors

  摘要：

  The synthesis and structure activity relationship development of a pyrimidine series of heterocyclic Factor IXa inhibitors is described. Increased selectivity over Factor Xa inhibition was achieved through SAR expansion of the P1 element. Select compounds were evaluated in vivo to assess their plasma levels in rat.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2020.127279
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-4-苯基嘧啶 在 sodium methylate 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 5-Methoxy-6-phenyl-pyrimidine-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Yamanaka, Hiroshi; Sakamoto, Takao; Nishimura, Sumiko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 8, p. 3119 - 3126

  摘要：

  DOI：

文献信息

• YAMANAKA, HIROSHI;SAKAMOTO, TAKAO;NISHIMURA, SUMIKO;SAGI, MATAICHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 8, 3119-3126
  作者：YAMANAKA, HIROSHI、SAKAMOTO, TAKAO、NISHIMURA, SUMIKO、SAGI, MATAICHI

  DOI：——

  日期：——
• Discovery of hydroxy pyrimidine Factor IXa inhibitors
  作者：Charles L. Jayne、Teresa Andreani、Tin-Yau Chan、Mariappan V. Chelliah、Martin C. Clasby、Michael Dwyer、Keith A. Eagen、Steve Fried、William J. Greenlee、Zhuyan Guo、Brian Hawes、Alan Hruza、Richard Ingram、Kartik M. Keertikar、Santhosh Neelamkavil、Paul Reichert、Yan Xia、Samuel Chackalamannil

  DOI：10.1016/j.bmcl.2020.127279

  日期：2020.8

  The synthesis and structure activity relationship development of a pyrimidine series of heterocyclic Factor IXa inhibitors is described. Increased selectivity over Factor Xa inhibition was achieved through SAR expansion of the P1 element. Select compounds were evaluated in vivo to assess their plasma levels in rat.
• Yamanaka, Hiroshi; Sakamoto, Takao; Nishimura, Sumiko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 8, p. 3119 - 3126
  作者：Yamanaka, Hiroshi、Sakamoto, Takao、Nishimura, Sumiko、Sagi, Mataichi

  DOI：——

  日期：——