(S)-3-(3-chloro-4-cyanophenyl)-1-(1-phenylethyl)-2-thioxotetrahydropyrimidin-4(1H)-one | 1257532-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-3-(3-chloro-4-cyanophenyl)-1-(1-phenylethyl)-2-thioxotetrahydropyrimidin-4(1H)-one
• 英文别名: 3-(3-chloro-4-cyanophenyl)-1-[(S)-1-phenylethyl]-2-thioxotetrahydropyrimidin-4(1H)-one；2-chloro-4-[6-oxo-3-[(1S)-1-phenylethyl]-2-sulfanylidene-1,3-diazinan-1-yl]benzonitrile
• CAS: 1257532-26-5
• 化学式: C₁₉H₁₆ClN₃OS
• 分子量: 369.875
• InChiKey: SYOFLUMFWWDQGL-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-(3-chloro-4-cyanophenyl)-1-(1-phenylethyl)-2-thioxotetrahydropyrimidin-4(1H)-one 、 4-氯苯甲醛 在 lithium hexamethyldisilazane 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以50%的产率得到3-(3-chloro-4-cyanophenyl)-(R)-5-((S)-(4-chlorophenyl)(hydroxy)methyl)-1-((S)-1-phenylethyl)-2-thioxotetrahydropyrimidin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  2-thioxotetrahydropyrimidin-4（1 H）-ones的羟醛反应：内和外环手性中心的立体调节

  摘要：

  在锂介导的构象受限的3-芳基-1-（-1-（（S）-1-苯乙基）-2-硫代四氢嘧啶-4（1 H）-的不对称醛醇缩合反应中，N 1处的取代基所赋予的空间规则决定了吗啉的形成。抗醛醇加合物，通过动力学反应途径。通过非对映体选择，亲电子体的空间效应也有助于抗醛醇非对映异构体的优先形成，而在N 3上的芳基的电子效应仍然微不足道。在C6处结合一个内环甲基见证了一个非对映体选择性的形成一个抗通过调节π-表面选择性使醛醇加成物。醛醇加合物的绝对构型通过计算计算和NMR实验确定，并通过单晶X射线分析证实。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.12.020
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)- α-甲基苄胺 在 lithium perchlorate 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.2h， 生成 (S)-3-(3-chloro-4-cyanophenyl)-1-(1-phenylethyl)-2-thioxotetrahydropyrimidin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Additive controlled, stereoselective benzylation of 2-thioxotetrahydropyrimidin-4(1H)-ones via chiral induction from a remote stereocenter

  摘要：

  Stereoselective alkylation reactions of 3-aryl-1-alkyl-2-thioxotetrahydropyrimidin-4(1H)-one derivatives were studied. The reaction conditions were optimized to obtain the monobenzylated adduct with improved diastereoselectivity by regulating the reaction kinetics using HMPA as the additive and chiral ethyl lactate as the quencher. The absolute configuration of the product was established by NMR experiments, computational calculations, and single crystal X-ray analysis. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2012.04.002

文献信息

• Diastereoselective syntheses of 3-aryl-5-(arylalkyl)-6-methyl-1-(1-phenylethyl)thioxotetrahydropyrimidin-4(1H)-ones: A stereochemical perspective from endo and exocyclic chiral centres
  作者：Varun Kumar、Pallepogu Raghavaiah、Shaikh M. Mobin、Vipin A. Nair

  DOI：10.1039/c0ob00230e

  日期：——

  Diastereoselective syntheses of 3-aryl-(S/R)-6-methyl-1-[(S/R)-1-phenylethyl)]-2-thioxotetrahydro pyrimidin-4(1H)-ones were achieved in good yields by the condensation of aryl isothiocyanates with ethyl 3-(1-phenylethylamino)butanoate in a one-pot reaction. Benzylation of these substrates illustrated that the orientations of the exocylic and endocylic groups determine the stereochemical outcome of the product formed.

  通过芳基异硫氰酸酯与 3-(1-苯基乙基氨基)丁酸乙酯的单锅缩合反应，实现了 3-芳基-(S/R)-6-甲基-1-[(S/R)-1-苯基乙基)]-2-硫代四氢嘧啶-4(1H)-酮的非对映选择性合成，收率良好。这些底物的苄化反应表明，外环基团和内环基团的取向决定了所形成产物的立体化学结果。