2-methylcyclobutan-1-ol | 1594-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methylcyclobutan-1-ol
• 英文别名: 2-methylcyclobutanol
• CAS: 1594-22-5
• 化学式: C₅H₁₀O
• mdl: MFCD22054809
• 分子量: 86.1338
• InChiKey: HVPLFSASJVVSHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  131 °C
• 密度：
  0.979±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylcyclobutan-1-ol 在 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 isopropyl (2S)-2-(tert-butoxy)-2-(4'-(4,4-dimethylpiperidin-1-yl)-6'-methyl-5-(2-methylcyclobutoxy)-[2,3'-bipyridin]-5'-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDIN-3-YL ACETIC ACID DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE PYRIDIN-3-YL-ACÉTIQUE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE

  摘要：

  公开号：

  WO2019244066A3
• 作为产物：
  描述：

  亚甲基环丁烷 反应 2.0h， 生成 2-methylcyclobutan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Julia,M. et al., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1965, vol. 260, p. 4222 - 4224

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 8-AMINOISOQUINOLINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20200108075A1

  公开（公告）日：2020-04-09

  3-Carbonylamino-8-aminoisoquinoline compounds of formula (I): variations thereof, and their use as inhibitors of HPK1 (hematopoietic kinase 1) are described. The compounds are useful in treating HPK1-dependent disorders and enhancing an immune response. Also described are methods of inhibiting HPK1, methods of treating HPK1-dependent disorders, methods for enhancing an immune response, and methods for preparing the 3-carbonylamino-8-aminoisoquinoline compounds.

  公式（I）的3-羰基氨基异喹啉化合物及其变体，以及它们作为HPK1（造血激酶1）抑制剂的用途被描述。这些化合物在治疗HPK1依赖性疾病和增强免疫应答方面是有用的。还描述了抑制HPK1的方法，治疗HPK1依赖性疾病的方法，增强免疫应答的方法，以及制备3-羰基氨基异喹啉化合物的方法。
• Small-Ring Compounds. XXXV. Studies of Rearrangements in the Nitrous Acid Deaminations of Methyl-substituted Cyclobutyl-, Cyclopropylcarbinyl- and Allylcarbinylamines^1a,b
  作者：Marc S. Silver、Marjorie C. Caserio、Howard E. Rice、John D. Roberts

  DOI：10.1021/ja01478a028

  日期：1961.9

  compositions of the alcohol mixtures formed in nitrous acid deaminations of cyclopropylmethylcarbinylamine, (2-methylcyclopropyl)-carbinylamine, 2-methylcyclobutylamine, 3-methylcyclobutylamine, crotylcarbinylamine and allylmethylcarbinylamine have been determined. These results and the behavior of the corresponding alcohols under isomerization conditions in strongly acidic media may be explained by assuming formation

  已确定在环丙基甲基甲胺、(2-甲基环丙基)-甲胺、2-甲基环丁胺、3-甲基环丁胺、巴豆基甲胺和烯丙基甲基甲胺的亚硝酸脱氨基中形成的醇混合物的组成。这些结果和相应醇在强酸性介质中异构化条件下的行为可以通过假设形成三种不等价的、不对称的、非经典的阳离子中间体来解释，类似于先前为其他小环衍生物的碳正离子反应提出的那些。 .
• Photochemistry in solution-XX
  作者：J. Kossanyi、S. Sabbah、P. Chaquin、J.C. Ronfart-Haret

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92378-6

  日期：——

  The triplet self-quenching process of three aliphatic aldehydes has been investigated by inhibition with dienes (taking into account the singlet interaction with the dienes) and by laser flash photolysis. The results obtained for intersystem crossing, the setf-quenching process and product formation have been rationalized. The main reactivity observed for the three aldehydes is the self-quenching process

  已经通过二烯的抑制作用（考虑到与二烯的单线相互作用）和激光闪光光解法研究了三种脂族醛的三重态自猝灭过程。系统间交叉，setf猝灭过程和产品形成所获得的结果已经合理化。观察到的三种醛的主要反应性是自猝灭过程，该过程发生于单重态和三重态。用丁醛进行的激光闪光光解实验表明，在320 aod 355 nm处有两种吸收瞬态的现象。没有关于两种不同物种的证据。随着醛浓度的增加，瞬态两个吸收最大值的衰减相似，“α”表示仅一种单一的吸收物质，该物质可能是醛的三重态或通过自猝灭过程形成的自由基对，也可能是由γ-H提取而形成的1,4-双自由基。淬灭实验（通过二烯或通过1-甲基萘）和激光闪光测量均导致大约相同的寿命，这一事实也仅表明了一种。
• WO2020120450A5
  申请人：——

  公开号：WO2020120450A5

  公开（公告）日：2022-12-16
• WO2020120449A5
  申请人：——

  公开号：WO2020120449A5

  公开（公告）日：2022-12-16