bis-(1-methyl-butoxy)-methane | 16849-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: bis-(1-methyl-butoxy)-methane
• 英文别名: Bis-(pentyl-2-oxy)-methan；2-(Pentan-2-yloxymethoxy)pentane
• CAS: 16849-83-5
• 化学式: C₁₁H₂₄O₂
• 分子量: 188.31
• InChiKey: SGWXZKWKSFKUGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-戊醇 、 二甲基亚砜 在 PPA 作用下， 生成 bis-(1-methyl-butoxy)-methane
  参考文献：
  名称：

  二烷氧基甲烷的新合成。某些二烷氧基甲烷中亚甲基质子的磁性不等价

  摘要：

  已知二甲基亚砜 (DMSO) 在酸性条件下会产生甲醛，作为其分解产物之一。一种合成二烷氧基甲烷的新方法，包括用 DMSO-PPA（多磷酸）混合物处理醇，已被证明是方便且普遍适用的。在温和的条件下，五种伯醇和四种仲醇分别以 50-80% 和 30-40% 的产率转化为相应的缩甲醛。二甲基二硫化物、双（甲硫基）甲烷和甲硫基甲基醚以及醇的氧化产物已被证明是该反应的主要副产物。核磁共振谱的检查表明，由 (±)-仲醇制成的二烷氧基甲烷的乙缩醛亚甲基质子被观察为 AB 四重峰和单峰，

  DOI：

  10.1246/bcsj.40.391

文献信息

• 1,5-BENZODIAZEPINE DERIVATIVES
  申请人：ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0945445A1

  公开（公告）日：1999-09-29

  1,5-Benzodiazepine derivatives represented by formula (I), salts thereof, and medicines containing the same as the active ingredient: [wherein R1 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxyl group, or a halogen atom; each of R2 and R3, which may be the same or different, represents a hydrogen atom, an alkenyl group, an alkyl group, a phenyl group, an acyl group, etc; and each of R4 and R5, which may be the same or different, represents a hydrogen atom, an alkyl group, a carboxyl group, etc.]. The compounds exhibit excellent gastrin and/or CCK-B receptor antagonism and are useful as remedies for gastric ulcer and gastrointestinal movement disorder.

  由式(I)代表的 1,5-苯并二氮杂卓衍生物、其盐类以及以其为有效成分的药物： [其中 R1 代表氢原子、低级烷基、低级烷氧基或卤素原子；R2 和 R3（可以相同或不同）分别代表氢原子、烯基、烷基、苯基、酰基等；R4 和 R5（可以相同或不同）分别代表氢原子、烷基、羧基等]。这些化合物具有优异的胃泌素和/或 CCK-B 受体拮抗作用，可用于治疗胃溃疡和胃肠运动紊乱。
• US6239131B1
  申请人：——

  公开号：US6239131B1

  公开（公告）日：2001-05-29
• A New Synthesis of Dialkoxymethane. The Magnetic Nonequivalence of Methylene Protons in Certain Dialkoxymethane
  作者：Takeo Sato、Yoshitaka Saito、Masatsune Kainosho、Kazuo Hata

  DOI：10.1246/bcsj.40.391

  日期：1967.2

  in 50—80 and 30—40% yields respectively. Dimethyl disulfide, bis(methylthio) methane and methylthiomethyl ether and an oxidation product of the alcohol have been shown to be the main by-products in this reaction. The examination of the NMR spectra has revealed that the acetal methylene protons of dialkoxymethanes made from (±)-secondary alcohols are observed as an AB quartet and as a singlet, each

  已知二甲基亚砜 (DMSO) 在酸性条件下会产生甲醛，作为其分解产物之一。一种合成二烷氧基甲烷的新方法，包括用 DMSO-PPA（多磷酸）混合物处理醇，已被证明是方便且普遍适用的。在温和的条件下，五种伯醇和四种仲醇分别以 50-80% 和 30-40% 的产率转化为相应的缩甲醛。二甲基二硫化物、双（甲硫基）甲烷和甲硫基甲基醚以及醇的氧化产物已被证明是该反应的主要副产物。核磁共振谱的检查表明，由 (±)-仲醇制成的二烷氧基甲烷的乙缩醛亚甲基质子被观察为 AB 四重峰和单峰，