2,2,3,6,6,-heptamethylhept-5-methylene-hept-3-ene | 132850-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 2,2,3,6,6,-heptamethylhept-5-methylene-hept-3-ene
• 英文别名: 2,4-di-tert-butyl-1,3-pentadiene；2,4-di-t-butyl-1,3-pentadiene；2,2,3,6,6-Pentamethyl-5-methylidenehept-3-ene
• CAS: 132850-21-6
• 化学式: C₁₃H₂₄
• 分子量: 180.334
• InChiKey: RTSPCUSBLOXPSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,3,6,6,-heptamethylhept-5-methylene-hept-3-ene 在 正丁基锂 、 戊酸钾 作用下， 反应 12.0h， 以56%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Pentadienyl chemistry of the heavy alkaline-earth metals revisited

  摘要：

  重碱土金属的开放金属酸盐 [(η5-Pdl′)2M(thf)n] (M = Ca (1), Sr (2), n = 1; M = Ba (3), n = 2; Pdl′ = 2,4-tBu2C5H5) 通过 MI2 和 KPdl′ 之间的盐交换反应易于制备，并通过 NMR 光谱和 X射线衍射研究进行表征。

  DOI：

  10.1039/c4dt00545g
• 作为产物：
  描述：

  2,2,5,6,6-五甲基庚烯-3-酮 在 水 、 碘 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2,2,3,6,6,-heptamethylhept-5-methylene-hept-3-ene
  参考文献：
  名称：

  Pentadienyl chemistry of the heavy alkaline-earth metals revisited

  摘要：

  重碱土金属的开放金属酸盐 [(η5-Pdl′)2M(thf)n] (M = Ca (1), Sr (2), n = 1; M = Ba (3), n = 2; Pdl′ = 2,4-tBu2C5H5) 通过 MI2 和 KPdl′ 之间的盐交换反应易于制备，并通过 NMR 光谱和 X射线衍射研究进行表征。

  DOI：

  10.1039/c4dt00545g

文献信息

• Rare‐Earth‐Metal Pentadienyl Half‐Sandwich and Sandwich Tetramethylaluminates–Synthesis, Structure, Reactivity, and Performance in Isoprene Polymerization
  作者：Damir Barisic、Dennis A. Buschmann、David Schneider、Cäcilia Maichle‐Mössmer、Reiner Anwander

  DOI：10.1002/chem.201900108

  日期：2019.3.27

  complexes [(2,4‐dmp)La(AlMe4)2], [(2,4‐dipp)La(AlMe4)2], and [(2,4‐dtbp)Ln(AlMe4)2] (Ln=La, Ce, Pr, Nd) in high crystalline yields. Smaller rare‐earth‐metal centers yielded preferentially the sandwich complexes [(2,4‐dmp)2Ln(AlMe4)] (Ln=Y, Lu) and [(2,4‐dipp)2Y(AlMe4)]. Activation with fluorinated borate/borane co‐catalysts gave highly active catalyst systems for the fabrication of polyisoprene, displaying

  针对合成稀土金属戊二烯半三明治四甲基铝酸盐络合物，用等摩尔量的钾盐K处理了均聚物[Ln（AlMe 4）3 ]（Ln = Y，La，Ce，Pr，Nd，Lu）。 （2,4-dmp）（2,4-dmp = 2,4-二甲基戊二烯基），K（2,4-dipp）（2,4-dipp = 2,4-二异丙基戊二烯基）和K（2,4-dmp dtbp）（2,4-dtbp = 2,4-二叔丁基戊二烯基）。涉及较大稀土金属中心镧，铈，ase和钕的反应选择性地产生了所需的半夹心复合物[（2,4-dmp）La（AlMe 4）2 ]，[（2,4-dipp ）La（AlMe 4）2 ]和[（2,4-dtbp）Ln（AlMe 4）2]（Ln = La，Ce，Pr，Nd）高结晶产率。较小的稀土金属中心优先产生三明治复合物[（2,4-dmp）2 Ln（AlMe 4）]（Ln = Y，Lu）和[（2,4-dipp）2 Y（AlMe 4）]
• Synthesis of unsymmetrical ruthenocenes by gas phase electrocyclic reactions of pentadienylruthenium complexes
  作者：Rein U. Kirss、Ahadul Quazi、Charles H. Lake、Melvyn Rowen Churchill

  DOI：10.1021/om00034a058

  日期：1993.10

  Reduction of RuCl3.3H2O with zinc in the presence of 5,5-dimethylcyclohexadiene yields bis(6,6-dimethylcyclohexadienyl)ruthenium (3). Similar reactions of [Cp*RuCl2]n with 2,4-di-tert-butylpentadiene and 5,5-dimethylcyclohexadiene yield two new ruthenium pentadienyl compounds Cp*Ru(2,4-di-tert-butylpentadienyl) (4) and Cp*Ru(eta5-6,6-dimethylcyclohexadienyl) (5), respectively. Gas phase pyrolysis of Cp*Ru(eta5-2,4-dimethylpentadienyl) (1), Cp*Ru(eta5-cyclooctadienyl) (2), Cp*Ru(2,4-di-tert-butylpentadienyl) (4), and bis(eta-2,4-dimethylpentadienyl)ruthenium (9) at 400-450-degrees-C led to electrocyclic reaction and yielded Cp*Ru(eta5-1,3-dimethylcyclopentadienyl) (6), Cp*Ru(eta5-1,2-dihydropentalenyl) (7), Cp*Ru(eta5-1,3-di-tert-butylcyclopentadienyl) (8), and Ru(eta5-1,3-dimethylcyclopentadienyl) (11), respectively. Ru(eta5-6,6-dimethylcyclohexadienyl)2 (3) was not volatile under these conditions while Cp*Ru(eta5-6,6-dimethylcyclohexadienyl) (5) survived the pyrolysis unchanged. Single crystal X-ray diffraction studies were completed on 9 and 11. Monoclinic 9 crystallized in the P2(1)/c space group with a = 8.5945(17) angstrom, b = 13.3257(31) angstrom, c = 12.0851(22) angstrom, and beta = 110.670(14)degrees. Monoclinic 11 crystallized in the P2(1)/n space group with a = 10.332(3) angstrom, b = 8.807(2) angstrom, c = 13.884(3) angstrom, and beta = 106.27(2)degrees.