1-[5-[4-(3-Acetyl-4-hydroxyphenoxy)butoxy]-2-hydroxyphenyl]ethanone | 865352-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[5-[4-(3-Acetyl-4-hydroxyphenoxy)butoxy]-2-hydroxyphenyl]ethanone
• CAS: 865352-28-9
• 化学式: C₂₀H₂₂O₆
• 分子量: 358.391
• InChiKey: DURFWPUZRODFMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[5-[4-(3-Acetyl-4-hydroxyphenoxy)butoxy]-2-hydroxyphenyl]ethanone 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-Amino-6-[4-(2-amino-4-oxochromen-6-yl)oxybutoxy]chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,2′-Diaminobischromones Using a Modified Procedure for the Rearrangement of 5-(2-Hydroxyphenyl)isoxazole to 2-Aminochromone

  摘要：

  开发了一种改良的程序，用于将5-(2-羟苯基)异噁唑6a-e重排为2-氨基色酮8a-e，并利用该程序合成了迄今未报道的双色酮3a-c。异噁唑6a-e是通过胺基乙烯基酮5的区域选择性制备的。

  DOI：

  10.1055/s-2005-869965
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴丁烷 、 2,5-二羟基苯乙酮 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1-[5-[4-(3-Acetyl-4-hydroxyphenoxy)butoxy]-2-hydroxyphenyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,2′-Diaminobischromones Using a Modified Procedure for the Rearrangement of 5-(2-Hydroxyphenyl)isoxazole to 2-Aminochromone

  摘要：

  开发了一种改良的程序，用于将5-(2-羟苯基)异噁唑6a-e重排为2-氨基色酮8a-e，并利用该程序合成了迄今未报道的双色酮3a-c。异噁唑6a-e是通过胺基乙烯基酮5的区域选择性制备的。

  DOI：

  10.1055/s-2005-869965

文献信息

• Reactions of 2-amino-4<i>h</i>-1-benzopyran-4-one with 4-oxo-4<i>h</i>-1-benzopyran-3-carbaldehydes
  作者：Tarun Ghosh、Chandrakanta Bandyopadhyay

  DOI：10.1002/jhet.5570430603

  日期：2006.11

  The title aldehyde 1 reacts smoothly with the enamine moiety of 2-aminochromone 2 to produce hitherto unreported 3-(2-hydroxybenzoyl)-5H-1-benzopyrano[2,3-b]pyridin-5-one (azaxanthone) 5. This reaction has been extended for the synthesis of bisazaxanthone 9.

  标题醛1分发生反应顺利与烯胺部分2 -aminochromone 2以产生迄今未报告的3-（2-羟基苯甲酰基）-5- ħ -1-苯并吡喃并[2,3- b ]吡啶-5-酮（azaxanthone）5。该反应已扩展为合成双氮杂蒽酮9。
• Synthesis of 2,2′-Diaminobischromones Using a Modified Procedure for the Rearrangement of 5-(2-Hydroxyphenyl)isoxazole to 2-Aminochromone
  作者：Chandrakanta Bandyopadhyay、Tarun Ghosh、Satyajit Saha

  DOI：10.1055/s-2005-869965

  日期：——

  A modified procedure for the rearrangement of 5-(2-hydroxyphenyl)isoxazoles 6a-e to 2-aminochromones 8a-e was developed and this procedure was utilised in the synthesis of hitherto unreported bischromones 3a-c. The isoxazoles 6a-e were prepared regioselectively from aminovinylketones 5.

  开发了一种改良的程序，用于将5-(2-羟苯基)异噁唑6a-e重排为2-氨基色酮8a-e，并利用该程序合成了迄今未报道的双色酮3a-c。异噁唑6a-e是通过胺基乙烯基酮5的区域选择性制备的。
• Ghosh, Tarun; Debnath, Pradipta; Bandyopadhyay, Chandrakanta, Journal of the Indian Chemical Society, 2006, vol. 83, # 8, p. 822 - 825
  作者：Ghosh, Tarun、Debnath, Pradipta、Bandyopadhyay, Chandrakanta

  DOI：——

  日期：——