O-benzyl N-<2-(2,4-cyclohexadienyl)ethyl>carbamate | 125974-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-benzyl N-<2-(2,4-cyclohexadienyl)ethyl>carbamate
• 英文别名: O-benzyl N-[2-(2,4-cyclohexadienyl)ethyl]carbamate；benzyl N-(2-cyclohexa-2,4-dien-1-ylethyl)carbamate
• CAS: 125974-31-4
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₂
• 分子量: 257.332
• InChiKey: IYEJZLGRGFEXEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-benzyl N-<2-(2,4-cyclohexadienyl)ethyl>carbamate 在 platinum(IV) oxide 、 palladium diacetate 、 dilithium tetrachlorocuprate lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 对苯醌 、 lithium chloride 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 75.0 ℃ 、588.36 kPa 条件下， 反应 35.0h， 生成 (+/-)-γ-lycorane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (.+-.)-.alpha.- and (.+-.)-.gamma.-lycorane via a stereocontrolled organopalladium route

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00009a011
• 作为产物：
  描述：

  cis-1-acetoxy-4-(dicarbomethoxymethyl)-2-cyclohexene 在 1,2-双(二苯基膦)乙烷 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 三异丁基胺 、 氰化钠 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 、 一水合肼 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 O-benzyl N-<2-(2,4-cyclohexadienyl)ethyl>carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (.+-.)-.alpha.- and (.+-.)-.gamma.-lycorane via a stereocontrolled organopalladium route

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00009a011

文献信息

• Bäckvall, Jan-E.; Andersson, Pher G., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 9, p. 3683 - 3685
  作者：Bäckvall, Jan-E.、Andersson, Pher G.

  DOI：——

  日期：——
• BACKVALL, JAN-E.;ANDERSSON, PHER G., J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N, C. 3683-3685
  作者：BACKVALL, JAN-E.、ANDERSSON, PHER G.

  DOI：——

  日期：——
• BACKVALL, JAN-E.;ANDERSSON, PHER G.;STONE, GUY B.;GOGOLL, ADOLF, J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 2988-2993
  作者：BACKVALL, JAN-E.、ANDERSSON, PHER G.、STONE, GUY B.、GOGOLL, ADOLF

  DOI：——

  日期：——