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2-benzoyloxy-1-(4-fluorophenyl)-2-(pyridin-4-yl)ethanone | 113397-59-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-benzoyloxy-1-(4-fluorophenyl)-2-(pyridin-4-yl)ethanone
英文别名
2-(4-fluorophenyl)-1-(pyridin-4-yl)-2-oxoethyl benzoate;2-benzoyloxy-1-(4-fluorophenyl)-2-(4-pyridyl)ethanone;2-(4-fluorophenyl)-1-(4-pyridyl)-2-oxoethyl benzoate;2-Benzoyloxy-1-(4-fluorophenyl)-2(4-pyridyl)ethanone;[2-(4-fluorophenyl)-2-oxo-1-pyridin-4-ylethyl] benzoate
2-benzoyloxy-1-(4-fluorophenyl)-2-(pyridin-4-yl)ethanone化学式
CAS
113397-59-4
化学式
C20H14FNO3
mdl
——
分子量
335.334
InChiKey
MFJHQGJPZKPYLL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    56.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-benzoyloxy-1-(4-fluorophenyl)-2-(pyridin-4-yl)ethanone乙酸铵 作用下, 以 溶剂黄146乙酸乙酯 为溶剂, 生成 4-(4-Fluorophenyl)-2-phenyl-5-(pyridin-4-yl)oxazole
    参考文献:
    名称:
    Oxazoles for treating cytokine mediated diseases
    摘要:
    这项发明涉及到式(I)的新型噁唑化合物以及包括式(I)化合物和药用可接受的稀释剂或载体的新型药物组合物。该发明还涉及一种通过给哺乳动物按照式(I)的化合物的有效量进行给药来抑制细胞因子和治疗细胞因子介导疾病的方法。
    公开号:
    US06288062B1
  • 作为产物:
    描述:
    1-cyano-1-(pyridin-4-yl)methyl 4-methylthiobenzoate 生成 1-(4-fluorophenyl)-2-(pyridin-4-yl)-2-oxoethyl benzoate 、 2-benzoyloxy-1-(4-fluorophenyl)-2-(pyridin-4-yl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    Oxazoles for treating cytokine mediated diseases
    摘要:
    这项发明涉及到式(I)的新型噁唑化合物以及包括式(I)化合物和药用可接受的稀释剂或载体的新型药物组合物。该发明还涉及一种通过给哺乳动物按照式(I)的化合物的有效量进行给药来抑制细胞因子和治疗细胞因子介导疾病的方法。
    公开号:
    US06288062B1
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文献信息

  • Imidazole derivatives and their use as cytokine inhibitors
    申请人:SmithKline Beecham Corporation
    公开号:US05686455A1
    公开(公告)日:1997-11-11
    As cytokine inhibitors 2,4,5-triarylimidazole compounds and compositions for use as cytokine inhibitors.
    作为细胞因子抑制剂的2,4,5-三芳基咪唑化合物和组合物,用作细胞因子抑制剂。
  • [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS CYTOKINE INHIBITORS
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION
    公开号:WO1993014081A1
    公开(公告)日:1993-07-22
    (EN) Novel 2,4,5-triarylimidazole compounds and compositions for use in therapy.(FR) Nouveaux composés 2,4,5-triarylimidazole et compositions s'utilisant en thérapie.
    (EN) 新型2,4,5-三芳基咪唑化合物及其在治疗中的应用组合物。 (FR) 新型2,4,5-三芳基咪唑化合物及其在治疗中的应用组合物。
  • Novel compounds
    申请人:SmithKline Beecham Corporation
    公开号:US20030064997A1
    公开(公告)日:2003-04-03
    Novel 2,4,5-triaryl imidazole compounds and compositions for use in therapy.
    小说2,4,5-三芳基咪唑化合物及其在治疗中的应用组成物。
  • Pyridyl-oxazoles and their use as cytokines inhibitors
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION
    公开号:EP1306377A2
    公开(公告)日:2003-05-02
    This invention relates to the novel oxazole compounds of Formula (I) and novel pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I) and a pharmaceutically acceptable diluent or carrier. This invention also relates to a method of inhibiting cytokines and the treatment of cytokine mediated diseases, in mammals, thereby by administration of an effective amount of a compound according to Formula (I).
    本发明涉及式(I)的新型噁唑化合物和由式(I)化合物和药学上可接受的稀释剂或载体组成的新型药物组合物。 本发明还涉及一种抑制细胞因子和治疗细胞因子介导的疾病的方法,该方法通过在哺乳动物体内施用有效量的根据式(I)的化合物来实现。
  • SENDEROFF, S. G.;HEYS, J. R.;BLACKBURN, D. W., J. LABELL. COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 24,(1987) N 8, 972-978
    作者:SENDEROFF, S. G.、HEYS, J. R.、BLACKBURN, D. W.
    DOI:——
    日期:——
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