methyl 2-acetyl-5-methoxy-benzoate | 1217472-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2-acetyl-5-methoxy-benzoate
• 英文别名: Methyl 2-acetyl-5-methoxybenzoate
• CAS: 1217472-06-4
• 化学式: C₁₁H₁₂O₄
• 分子量: 208.214
• InChiKey: JNQGLRIJQNLSNL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-acetyl-5-methoxy-benzoate 在 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 4-chloro-6-methoxy-1-methylphthalazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SOS1 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE SOS1

  摘要：

  本发明涉及抑制七无子同源物1（SOS1）活性的化合物。具体而言，本发明涉及化合物、药物组合物和使用方法，例如使用本发明的化合物和药物组合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2021127429A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-甲氧基苯甲酸甲酯 在 盐酸 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 methyl 2-acetyl-5-methoxy-benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SOS1 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE SOS1

  摘要：

  本发明涉及抑制七无子同源物1（SOS1）活性的化合物。具体而言，本发明涉及化合物、药物组合物和使用方法，例如使用本发明的化合物和药物组合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2021127429A1

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF FIBROSIS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES DE CEUX-CI DESTINÉS AU TRAITEMENT DE LA FIBROSE
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：WO2019007696A1

  公开（公告）日：2019-01-10

  The present invention discloses compounds according to Formula (I) Wherein R1, R2, L, A1, A2, A3, Cy and the subscript n are as defined herein. The present invention relates to antagonists compounds of sphingosine 1-phosphate (SIP) receptor, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treatment using the same, for the prophylaxis and/or treatment of diseases involving fibrotic diseases, inflammatory diseases, respiratory diseases, autoimmune diseases, metabolic diseases, cardiovascular diseases, and/or proliferative diseases by administering the compound of the invention.

  本发明揭示了根据式（I）的化合物，其中R1、R2、L、A1、A2、A3、Cy和下标n的定义如本文所述。本发明涉及拮抗神经酰胺1-磷酸（SIP）受体的化合物，其制备方法，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物进行预防和/或治疗涉及纤维化疾病、炎症性疾病、呼吸道疾病、自身免疫疾病、代谢性疾病、心血管疾病和/或增生性疾病的方法，通过给予本发明的化合物。
• SMALL MOLECULE COMPOUNDS FOR STEM CELL DIFFERENTIATION
  申请人：Mercola Mark

  公开号：US20100159596A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  Methods and small molecule compounds for stem cell differentiation are provided. One example of a class of compounds that may be used is represented by the compound having the structure IA or IB in the form of free base or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate or N-oxide thereof: R 1 is independently hydrogen or (C 1 -C 6 )alkyl; R 2 is independently hydrogen, (C 1 -C 6 )alkyl, aryl, or heteroaryl; R 2′ is independently hydrogen, (C 1 -C 6 )alkyl, CF 3 or C 2 F 5 ; R 3 is independently (C 1 -C 6 )alkyl, aryl, 2-tetrahydrofurylmethyl, an aliphatic tertiary amine, or 4-methoxybenzyl; or R 2 and R 3 may be joined together to form a 5 or 6 member ring lactone; R 4 is independently hydrogen, (C 1 -C 6 )alkyl, a 2- or 4-R 5 -substituted aromatic ring selected from a 4-R 5 -phenyl or a 2-R 5 -5-pyridyl, aryl, heteroaryl, aliphatic tertiary amine or halogen; and R 5 , R 5′ , R 6 , R 6′ , R 7 , R 7′ , are each independently hydrogen, (C 1 -C 6 )alkyl, aryl, optionally substituted phenyl, heteroaryl, a heterocyclic ring, an aliphatic tertiary amine, or halogen.

  提供干细胞分化的方法和小分子化合物。可以使用的一类化合物的一个示例由结构IA或IB表示，以自由碱基或其药学上可接受的盐，水合物，溶剂或N-氧化物的形式存在：R1独立地是氢或（C1-C6）烷基; R2独立地是氢，（C1-C6）烷基，芳基或杂环芳基; R2'独立地是氢，（C1-C6）烷基，CF3或C2F5; R3独立地是（C1-C6）烷基，芳基，2-四氢呋喃甲基，脂肪族三级胺或4-甲氧基苄基; 或者R2和R3可以结合形成5或6元环内酯; R4独立地是氢，（C1-C6）烷基，2-或4-R5-取代的芳环，选自4-R5-苯基或2-R5-5-吡啶基，芳基，杂环芳基，脂肪族三级胺或卤素; R5，R5'，R6，R6'，R7，R7'独立地是氢，（C1-C6）烷基，芳基，可选取代的苯基，杂环芳基，杂环环，脂肪族三级胺或卤素。
• Benzimidazole compounds differentiate a mammalian stem cell into mesodermal or cardiomyocyte cells
  申请人：Mercola Mark

  公开号：US09012217B2

  公开（公告）日：2015-04-21

  Methods and small molecule compounds for stem cell differentiation are provided. One example of a class of compounds that may be used is represented by the compound having the structure IA or IB in the form of free base or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate or N-oxide thereof: R1 is independently hydrogen or (C1-C6)alkyl; R2 is independently hydrogen, (C1-C6)alkyl, aryl, or heteroaryl; R2′ is independently hydrogen, (C1-C6)alkyl, CF3 or C2F5; R3 is independently (C1-C6)alkyl, aryl, 2-tetrahydrofurylmethyl, an aliphatic tertiary amine, or 4-methoxybenzyl; or R2 and R3 may be joined together to form a 5 or 6 member ring lactone; R4 is independently hydrogen, (C1-C6)alkyl, a 2- or 4-R5-substituted aromatic ring selected from a 4-R5-phenyl or a 2-R5-5-pyridyl, aryl, heteroaryl, aliphatic tertiary amine or halogen; and R5, R5′, R6, R6′, R7, R7′, are each independently hydrogen, (C1-C6)alkyl, aryl, optionally substituted phenyl, heteroaryl, a heterocyclic ring, an aliphatic tertiary amine, or halogen.

  本发明提供了用于干细胞分化的方法和小分子化合物。可以使用的化合物类别之一的一个示例由IA或IB结构的化合物代表，其为自由碱基或其药学上可接受的盐，水合物，溶剂合物或N-氧化物形式：R1独立地为氢或（C1-C6）烷基；R2独立地为氢，（C1-C6）烷基，芳基或杂环芳基；R2'独立地为氢，（C1-C6）烷基，CF3或C2F5；R3独立地为（C1-C6）烷基，芳基，2-四氢呋喃甲基，脂肪族三级胺或4-甲氧基苄基；或R2和R3可以结合在一起形成5或6成员环内酯；R4独立地为氢，（C1-C6）烷基，2-或4-R5-取代芳香环，所选的芳基环为4-R5-苯基或2-R5-5-吡啶基，芳基，杂环芳基，脂肪族三级胺或卤素；R5，R5'，R6，R6'，R7，R7'各自独立地为氢，（C1-C6）烷基，芳基，可选取代的苯基，杂环芳基，杂环环，脂肪族三级胺或卤素。
• 10.1039/d4ob01046a
  作者：Zhou, Yuan-Xia、Liu, Feng-Qian、Wang, Guo-Qin、Yang, Dan、Han, Pan、Jing, Lin-Hai

  DOI：10.1039/d4ob01046a

  日期：——

  A facile synthetic method for direct C(sp2)–H bond trifluoromethylation of 3-methylene-isoindolin-1-ones under visible-light-induced metal-free conditions is presented. This protocol features mild reaction conditions, broad substrate scope and excellent functional group tolerance, resulting in a range of structurally diverse trifluoromethylated products in good to excellent yields.

  提出了一种在可见光诱导的无金属条件下直接 C(sp 2 )–H 键三氟甲基化 3-亚甲基-异吲哚啉-1-酮的简便合成方法。该方案具有温和的反应条件、广泛的底物范围和出色的官能团耐受性，可产生一系列结构多样的三氟甲基化产物，收率良好至优异。
• [EN] SMALL MOLECULE COMPOUNDS FOR STEM CELL DIFFERENTIATION<br/>[FR] COMPOSÉS À PETITE MOLÉCULE POUR LA DIFFÉRENCIATION DE CELLULES SOUCHES
  申请人：BURNHAM INST MEDICAL RESEARCH

  公开号：WO2010033643A3

  公开（公告）日：2010-05-14