2-氨基-8-(4-甲氧基苯基)-1-甲基-7H-嘌呤-6-酮 | 921220-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-氨基-8-(4-甲氧基苯基)-1-甲基-7H-嘌呤-6-酮
• 英文名称: 2-amino-8-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-1,7-dihydro-6H-purin-6-one
• 英文别名: 2-Amino-8-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-1H-purin-6(9H)-one；2-amino-8-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-7H-purin-6-one
• CAS: 921220-98-6
• 化学式: C₁₃H₁₃N₅O₂
• 分子量: 271.279
• InChiKey: NQWNYEDCYYKYEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  96.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5,6-三氨基-3-甲基嘧啶-4(3H-)-酮 、 4-甲氧基苯甲醛 在 三甲基氯硅烷 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 以76%的产率得到2-氨基-8-(4-甲氧基苯基)-1-甲基-7H-嘌呤-6-酮
  参考文献：
  名称：

  三甲基氯硅烷促进(杂)芳族邻二胺或邻氨基苯硫酚与醛合成稠合咪唑和苯并噻唑

  摘要：

  描述了苯并咪唑和苯并噻唑合成的新便利条件。一组苯并咪唑、3H-咪唑并[4,5-b]吡啶、嘌呤、黄嘌呤和苯并噻唑很容易由（杂）芳族邻二胺或邻氨基苯硫酚和醛在 DMF 中使用三甲基氯硅烷作为促进剂和水受体制备剂，然后用空气氧氧化。

  DOI：

  10.1055/s-2006-950289

文献信息

• Synthesis of Fused Imidazoles and Benzothiazoles from (Hetero)Aromatic <i>ortho</i>-Diamines or <i>ortho</i>-Aminothiophenol and Aldehydes Promoted by Chlorotrimethylsilane
  作者：Dmitriy Volochnyuk、Sergey Ryabukhin、Andrey Plaskon、Andrey Tolmachev

  DOI：10.1055/s-2006-950289

  日期：2006.11

  New convenient conditions for benzimidazole and benzothiazole syntheses are described. A set of benzimidazoles, 3H-imidazo[4,5-b]pyridines, purines, xanthines and benzothiazoles was readily prepared from (hetero)aromatic ortho-diamines or ortho-aminothiophenol and aldehydes using chlorotrimethylsilane in DMF as a promoter and water-acceptor agent, followed by oxidation with air oxygen.

  描述了苯并咪唑和苯并噻唑合成的新便利条件。一组苯并咪唑、3H-咪唑并[4,5-b]吡啶、嘌呤、黄嘌呤和苯并噻唑很容易由（杂）芳族邻二胺或邻氨基苯硫酚和醛在 DMF 中使用三甲基氯硅烷作为促进剂和水受体制备剂，然后用空气氧氧化。