2-(5-phenyl-3-oxo-1-cyclohexenyl)amino-3-cyano-4-phenyl-7,7-dimethyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-benzo[b]pyran | 1262299-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(5-phenyl-3-oxo-1-cyclohexenyl)amino-3-cyano-4-phenyl-7,7-dimethyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-benzo[b]pyran
• 英文别名: 7,7-dimethyl-5-oxo-2-[(3-oxo-5-phenylcyclohexen-1-yl)amino]-4-phenyl-6,8-dihydro-4H-chromene-3-carbonitrile
• CAS: 1262299-72-8
• 化学式: C₃₀H₂₈N₂O₃
• 分子量: 464.564
• InChiKey: XNGPPIZIVYAANK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-phenyl-3-oxo-1-cyclohexenyl)amino-3-cyano-4-phenyl-7,7-dimethyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-benzo[b]pyran 在 potassium carbonate 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以59.6%的产率得到11-amino-3,3-dimethyl-8,12-diphenyl-3,4,7,8,9,12-hexahydro-1H-chromeno[2,3-b]quinoline-1,10-dione
  参考文献：
  名称：

  苯并吡喃[2,3-b]喹啉酮衍生物的合成

  摘要：

  一系列新颖的11-氨基-3,3-二甲基-8-取代-12-芳基-3,4,7,8,9,12-六氢-2 H-苯并吡喃[2,3 - b ]喹啉-1 ，10-二酮衍生物4是由合成的2-氨基-3-氰基-4-芳基-5,6,7,8-四氢-7,7-二甲基-5-氧代-4- ħ苯并吡喃2与5-取代的使用对甲苯磺酸，K 2 CO 3和Cu 2 Cl 2作为催化剂的-1,3-环己二酮。化合物2是容易获得的前体，是由5,5-二甲基-1,3-环己二酮通过迈克尔加成反应与β-二氰基苯乙烯1制成的。由Knoevenagel缩合不同的芳族醛和丙二腈制得。标题化合物4的合成通过使用TsOH作为催化剂在甲苯中回流将4-芳基-4 H-苯并吡喃衍生物与5-取代-1,3-环己二酮进行一锅反应完成。所有化合物的结构均通过元素分析，IR，MS和1 H NMR光谱进行表征。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.470
• 作为产物：
  描述：

  5-phenyl-cyclohexane-1,3-dione 、 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以60.2%的产率得到2-(5-phenyl-3-oxo-1-cyclohexenyl)amino-3-cyano-4-phenyl-7,7-dimethyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-benzo[b]pyran
  参考文献：
  名称：

  苯并吡喃[2,3-b]喹啉酮衍生物的合成

  摘要：

  一系列新颖的11-氨基-3,3-二甲基-8-取代-12-芳基-3,4,7,8,9,12-六氢-2 H-苯并吡喃[2,3 - b ]喹啉-1 ，10-二酮衍生物4是由合成的2-氨基-3-氰基-4-芳基-5,6,7,8-四氢-7,7-二甲基-5-氧代-4- ħ苯并吡喃2与5-取代的使用对甲苯磺酸，K 2 CO 3和Cu 2 Cl 2作为催化剂的-1,3-环己二酮。化合物2是容易获得的前体，是由5,5-二甲基-1,3-环己二酮通过迈克尔加成反应与β-二氰基苯乙烯1制成的。由Knoevenagel缩合不同的芳族醛和丙二腈制得。标题化合物4的合成通过使用TsOH作为催化剂在甲苯中回流将4-芳基-4 H-苯并吡喃衍生物与5-取代-1,3-环己二酮进行一锅反应完成。所有化合物的结构均通过元素分析，IR，MS和1 H NMR光谱进行表征。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.470

文献信息

• Synthesis of benzopyran[2,3-b]quinolinone derivatives
  作者：Guangfan Han、Bin Cui、Lizhuang Chen、Yan Jin

  DOI：10.1002/jhet.470

  日期：2010.11

  A series of novel 11‐amino‐3,3‐dimethyl‐8‐substituted‐12‐aryl‐3,4,7,8,9,12‐hexahydro‐2H‐benzopyran[2,3‐b]quinoline‐1,10‐dione derivatives 4 were synthesized by 2‐amino‐3‐cyano‐4‐aryl‐5,6,7,8‐tetrahydro‐7,7‐dimethyl‐5‐oxo‐4H‐benzopyran 2 with 5‐substituted‐1,3‐cyclohexanedione using p‐toluenesulfonic acid, K2CO3, and Cu2Cl2 as catalysts. The compounds 2 as easily accessible precursors were obtained

  一系列新颖的11-氨基-3,3-二甲基-8-取代-12-芳基-3,4,7,8,9,12-六氢-2 H-苯并吡喃[2,3 - b ]喹啉-1 ，10-二酮衍生物4是由合成的2-氨基-3-氰基-4-芳基-5,6,7,8-四氢-7,7-二甲基-5-氧代-4- ħ苯并吡喃2与5-取代的使用对甲苯磺酸，K 2 CO 3和Cu 2 Cl 2作为催化剂的-1,3-环己二酮。化合物2是容易获得的前体，是由5,5-二甲基-1,3-环己二酮通过迈克尔加成反应与β-二氰基苯乙烯1制成的。由Knoevenagel缩合不同的芳族醛和丙二腈制得。标题化合物4的合成通过使用TsOH作为催化剂在甲苯中回流将4-芳基-4 H-苯并吡喃衍生物与5-取代-1,3-环己二酮进行一锅反应完成。所有化合物的结构均通过元素分析，IR，MS和1 H NMR光谱进行表征。J.杂环化​​学。（2010）。