5-[(4-methoxybenzyl)oxy]-2-pyridinecarbaldehyde | 357613-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-[(4-methoxybenzyl)oxy]-2-pyridinecarbaldehyde
• 英文别名: 5-[(4-Methoxyphenyl)methoxy]pyridine-2-carbaldehyde
• CAS: 357613-17-3
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₃
• mdl: MFCD24903591
• 分子量: 243.262
• InChiKey: MEEVUMNRBYYURT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  410.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.198±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(4-methoxybenzyl)oxy]-2-pyridinecarbaldehyde 在 三异丙氧基氯化钛 、 三氟乙酸 、 lithium hexamethyldisilazane 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 9.25h， 生成 (R)-(+)-methyl 3-amino-3-(5-hydroxy-2-pyridinyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  3-氨基-3-（5-羟基-2-吡啶基）丙酸（R）-（+）-甲酯的合成，它是1-氮杂酪氨酸的类似物

  摘要：

  的简明不对称合成（- [R ）- （+） - 3-氨基-3-（5-羟基-2-吡啶基）丙酸甲酯2，β-氨基-1- azatyrosine的酸类似物1从商购的起始（ -描述了以良好的总收率得到的-）-安徒生试剂（-）- 3。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(01)00186-0
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-6-甲基吡啶 在 manganese(IV) oxide 、 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 5-[(4-methoxybenzyl)oxy]-2-pyridinecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  3-氨基-3-（5-羟基-2-吡啶基）丙酸（R）-（+）-甲酯的合成，它是1-氮杂酪氨酸的类似物

  摘要：

  的简明不对称合成（- [R ）- （+） - 3-氨基-3-（5-羟基-2-吡啶基）丙酸甲酯2，β-氨基-1- azatyrosine的酸类似物1从商购的起始（ -描述了以良好的总收率得到的-）-安徒生试剂（-）- 3。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(01)00186-0

文献信息

• Niacin receptor agonists, compositions containing such compounds and methods of treatment
  申请人：Raghavan Subharekha

  公开号：US20060293364A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  The present invention encompasses compounds of Formula I: as well as pharmaceutically acceptable salts and hydrates thereof, that are useful for treating atherosclerosis, dyslipidemias and the like. Pharmaceutical compositions and methods of use are also included.

  本发明涵盖了Formula I的化合物： 以及其药用可接受的盐和水合物，用于治疗动脉粥样硬化、血脂异常等疾病。药物组合物和使用方法也包括在内。
• Novel aryl-[4-halo-4(heteroarylmethylamino)-methyl]-piperidin-1-1yl]-methanone derivatives, methods for production and use thereof as medicaments
  申请人：Vacher Bernard

  公开号：US20060100244A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  The invention relates to compounds of general formula (1) in which X and Y=a carbon with a bonded hydrogen atom (CH) or a nitrogen atom, A=a methyl, fluoromethyl, cyano, hydroxyl, methoxy group, or a chlorine or fluorine atom on condition that when A=methyl (CH3) and X and Y both=a carbon bonded to a hydrogen atom, then B=a chlorine atom, B=a chlorine or a fluorine atom, D=a hydrogen, chlorine, fluorine atom, or a cyano or trifluoromethyl group and E=a hydrogen, fluorine or chlorine atom.

  本发明涉及一般式（1）的化合物，其中X和Y = 与氢原子（CH）或氮原子结合的碳，A = 甲基，氟甲基，氰基，羟基，甲氧基或氯或氟原子，条件是当A = 甲基（CH3）且X和Y都是与氢原子结合的碳时，那么B = 氯原子，B = 氯或氟原子，D = 氢，氯，氟原子或氰基或三氟甲基基团，E = 氢，氟或氯原子。
• Niacin Receptor Agonists, Compositions Containing Such Compounds and Methods of Treatment
  申请人：Raghavan Subharekha

  公开号：US20100144778A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention encompasses compounds of Formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts and hydrates thereof, that are useful for treating atherosclerosis, dyslipidemias and the like. Pharmaceutical compositions and methods of use are also included.

  本发明涵盖式(I)的化合物，以及其药学上可接受的盐和水合物，用于治疗动脉粥样硬化、血脂异常等。还包括制药组合物和使用方法。
• US8168649B2
  申请人：——

  公开号：US8168649B2

  公开（公告）日：2012-05-01
• [EN] NIACIN RECEPTOR AGONISTS, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA NIACINE, COMPOSITIONS CONTENANT DE TELS COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2007002557A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  [EN] The present invention encompasses compounds of Formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts and hydrates thereof, that are useful for treating atherosclerosis, dyslipidemias and the like. Pharmaceutical compositions and methods of use are also included.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I) : de même que leurs sels ou leurs hydrates pharmaceutiquement acceptables, utilisables dans le traitement de l'athérosclérose, de la dyslipidémie et de maladies similaires. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques et des procédés d'utilisation.