2-hydroxymethyl-5-[(4-methoxybenzyl)oxy]pyridine | 127978-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-hydroxymethyl-5-[(4-methoxybenzyl)oxy]pyridine
• 英文别名: 5-[(4-Methoxyphenyl)methoxy]-2-pyridinemethanol；[5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]pyridin-2-yl]methanol
• CAS: 127978-71-6
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₃
• mdl: MFCD24767638
• 分子量: 245.278
• InChiKey: IKQXLWZQFUNLMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.214
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxymethyl-5-[(4-methoxybenzyl)oxy]pyridine 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.5h， 以79%的产率得到5-[(4-methoxybenzyl)oxy]-2-pyridinecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  3-氨基-3-（5-羟基-2-吡啶基）丙酸（R）-（+）-甲酯的合成，它是1-氮杂酪氨酸的类似物

  摘要：

  的简明不对称合成（- [R ）- （+） - 3-氨基-3-（5-羟基-2-吡啶基）丙酸甲酯2，β-氨基-1- azatyrosine的酸类似物1从商购的起始（ -描述了以良好的总收率得到的-）-安徒生试剂（-）- 3。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(01)00186-0
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-6-甲基吡啶 在 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2-hydroxymethyl-5-[(4-methoxybenzyl)oxy]pyridine
  参考文献：
  名称：

  3-氨基-3-（5-羟基-2-吡啶基）丙酸（R）-（+）-甲酯的合成，它是1-氮杂酪氨酸的类似物

  摘要：

  的简明不对称合成（- [R ）- （+） - 3-氨基-3-（5-羟基-2-吡啶基）丙酸甲酯2，β-氨基-1- azatyrosine的酸类似物1从商购的起始（ -描述了以良好的总收率得到的-）-安徒生试剂（-）- 3。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(01)00186-0

文献信息

• Synthesis of (R)-(+)-methyl 3-amino-3-(5-hydroxy-2-pyridinyl)propanoate, an analog of l-azatyrosine
  作者：Maciej Adamczyk、Rajarathnam E. Reddy

  DOI：10.1016/s0957-4166(01)00186-0

  日期：2001.5

  A concise asymmetric synthesis of (R)-(+)-methyl 3-amino-3-(5-hydroxy-2-pyridinyl)propanoate 2, a β-amino acid analog of l-azatyrosine 1 starting from the commercially available (−)-Andersen reagent (−)-3 in good overall yield is described.

  的简明不对称合成（- [R ）- （+） - 3-氨基-3-（5-羟基-2-吡啶基）丙酸甲酯2，β-氨基-1- azatyrosine的酸类似物1从商购的起始（ -描述了以良好的总收率得到的-）-安徒生试剂（-）- 3。