摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

ethyl 2-bromo-3-oxo-3-(pyridin-2-yl)propanoate hydrobromide | 1429475-03-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-bromo-3-oxo-3-(pyridin-2-yl)propanoate hydrobromide
英文别名
Ethyl 2-bromo-3-oxo-3-(pyridin-2-yl)propanoate hydrobromide;ethyl 2-bromo-3-oxo-3-pyridin-2-ylpropanoate;hydrobromide
ethyl 2-bromo-3-oxo-3-(pyridin-2-yl)propanoate hydrobromide化学式
CAS
1429475-03-5
化学式
BrH*C10H10BrNO3
mdl
——
分子量
353.01
InChiKey
BYKVBQPYDIYEJU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.17
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    56.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED AMINOTHIAZOLES AS INHIBITORS OF CANCERS, INCLUDING HEPATOCELLULAR CARCINOMA, AND AS INHIBITORS OF HEPATITIS VIRUS REPLICATION
    [FR] AMINOTHIAZOLES SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE CANCERS, NOTAMMENT LE CARCINOME HÉPATOCELLULAIRE, ET EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'HÉPATITE
    摘要:
    本发明提供的药物组合物包括取代氨基噻唑衍生物。这些取代氨基噻唑衍生物在治疗与细胞生长失控相关的疾病中具有改变疾病进程的作用。这些疾病包括肝细胞癌等癌症,以及由肝炎病毒引起的病毒感染。
    公开号:
    WO2013052613A1
  • 作为产物:
    描述:
    皮考林乙酸乙酯 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 1.0h, 以100%的产率得到ethyl 2-bromo-3-oxo-3-(pyridin-2-yl)propanoate hydrobromide
    参考文献:
    名称:
    [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLES AS BET PROTEIN INHIBITORS
    [FR] HÉTÉROCYCLES TRICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE BET
    摘要:
    本发明涉及三环杂环化合物,它们是BET蛋白的抑制剂,如BRD2、BRD3、BRD4和BRD-t,并且在治疗癌症等疾病方面具有用途。
    公开号:
    WO2014143768A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED AMINOTHIAZOLES<br/>[FR] AMINOTHIAZOLES SUBSTITUÉS
    申请人:BARUCH S BLUMBERG INST
    公开号:WO2018013508A1
    公开(公告)日:2018-01-18
    Described herein are substituted aminothiazoles, compositions comprising same; and methods of making and using same.
    本文描述了替代噻唑,包括相同成分的组合物;以及制备和使用相同的方法。
  • SUBSTITUTED AMINOTHIAZOLES AS INHIBITORS OF CANCERS, INCLUDING HEPATOCELLULAR CARCINOMA, AND AS INHIBITORS OF HEPATITIS VIRUS REPLICATION
    申请人:The Institute for Hepatitis and Virus Research
    公开号:US20140249154A1
    公开(公告)日:2014-09-04
    Pharmaceutical compositions of the invention are presented which comprise substituted aminothiazoles derivatives. The substituted aminothiazoles derivatives have a disease-modifying action in the treatment of diseases associated with unregulated cell growth. Such diseases include cancers such as hepatocellular carcinoma, and viral infections from a hepatitis virus.
    本发明提供了包含取代噻唑生物的药物组合物。这些取代噻唑生物在治疗与不受调控的细胞生长相关的疾病方面具有疾病修饰作用。这些疾病包括肝细胞癌以及由乙型肝炎病毒引起的病毒感染。
  • Tricyclic heterocycles as bet protein inhibitors
    申请人:Incyte Corporation
    公开号:US09227985B2
    公开(公告)日:2016-01-05
    The present invention relates to tricyclic heterocycles of Formula (I): which are inhibitors of BET proteins such as BRD2, BRD3, BRD4, and BRD-t and are useful in the treatment of diseases such as cancer.
    本发明涉及公式(I)的三环杂环化合物,它们是BET蛋白如BRD2,BRD3,BRD4和BRD-t的抑制剂,并且在治疗癌症等疾病方面有用。
  • TRICYCLIC HETEROCYCLES AS BET PROTEIN INHIBITORS
    申请人:INCYTE CORPORATION
    公开号:US20160046650A1
    公开(公告)日:2016-02-18
    The present invention relates to tricyclic heterocycles which are inhibitors of BET proteins such as BRD2, BRD3, BRD4, and BRD-t and are useful in the treatment of diseases such as cancer.
    本发明涉及三环杂环化合物,其是BET蛋白(如BRD2、BRD3、BRD4和BRD-t)的抑制剂,并且在治疗癌症等疾病方面是有用的。
  • Substituted aminothiazoles as inhibitors of cancers, including hepatocellular carcinoma, and as inhibitors of hepatitis virus replication
    申请人:BARUCH S. BLUMBERG INSTITUTE
    公开号:US10087173B2
    公开(公告)日:2018-10-02
    Pharmaceutical compositions of the invention comprise substituted aminothiazoles derivatives having a disease-modifying action in the treatment of diseases associated with unregulated cell growth that include hepatocellular carcinoma, and infection with a hepatitis virus.
    本发明的药物组合物包括具有疾病调节作用的取代噻唑生物,可用于治疗与细胞不规则生长有关的疾病,包括肝细胞癌和肝炎病毒感染。
查看更多