5-chloro-1-methyl-3-(2-pyridyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde | 857640-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-chloro-1-methyl-3-(2-pyridyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
• 英文别名: 5-chloro-1-methyl-3-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde；5-chloro-1-methyl-3-pyridin-2-ylpyrazole-4-carbaldehyde
• CAS: 857640-07-4
• 化学式: C₁₀H₈ClN₃O
• 分子量: 221.646
• InChiKey: JFHLLSVAZZUNKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-1-methyl-3-(2-pyridyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (5-chloro-1-methyl-3-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl)(4-chloro-2-methylphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC NUCLEAR HORMONE RECEPTOR MODULATORS

  摘要：

  本发明提供了一种公式(I)的化合物，其中变量如本文所述定义。所述化合物的药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体。本发明的化合物可用于治疗免疫学和肿瘤学疾病。

  公开号：

  US20140179676A1
• 作为产物：
  描述：

  皮考林乙酸乙酯 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-chloro-1-methyl-3-(2-pyridyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  合成吡啶基取代的吡唑并[4,3-c]吡啶作为潜在的蛋白激酶抑制剂

  摘要：

  描述了 3-(2-吡啶基)-6-(杂)芳基-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶的合成路线。关键步骤包括微波辅助的多组分反应，包括适当的 5-氯吡唑-4-甲醛与炔基（杂）芳烃的 Sonogashira 型交叉偶联，然后在叔存在下偶联产物的吡啶环形成-丁胺，直接提供标题化合物。N-1 处没有取代基的同源物通过叔丁基保护基的裂解获得。对获得的化合物进行了详细的 NMR 光谱研究 (H、C 和 N)。对选定的代表作为蛋白激酶抑制剂的潜力进行了评估。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.p008.188

文献信息

• Heterocyclic nuclear hormone receptor modulators
  申请人：Cusack Kevin P.

  公开号：US09150592B2

  公开（公告）日：2015-10-06

  The invention provides a compound of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为(I)所示，其中变量在此定义中包括其医药上可接受的盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体。本发明的化合物可用于治疗免疫和肿瘤疾病。
• US9150592B2
  申请人：——

  公开号：US9150592B2

  公开（公告）日：2015-10-06
• [EN] HETEROCYCLIC NUCLEAR HORMONE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS HÉTÉROCYCLIQUES DES RÉCEPTEURS NUCLÉAIRES AUX HORMONES
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2014094357A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  Provided are fused bicyclic compounds of Formula (I) effective to modulate the glucocorticoid receptor, wherein X, Y, Z, M, Q, L, J, G, E, A, Ring 1 and 2 are defined as in the description. Also provided herein are a pharmaceutical composition thereof, and uses in the manufacture of a medicament for treating corresponding disease thereof.
• HETEROCYCLIC NUCLEAR HORMONE RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Cusack Kevin P.

  公开号：US20140179676A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The invention provides a compound of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  本发明提供了一种公式(I)的化合物，其中变量如本文所述定义。所述化合物的药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体。本发明的化合物可用于治疗免疫学和肿瘤学疾病。
• Synthesis of pyridyl substituted pyrazolo[4,3-c]pyridines as potential inhibitors of protein kinases
  作者：Gytė Vilkauskaitė、Patricia Schaaf、Algirdas Šačkus、Vladimir Krystof、Wolfgang Holzer

  DOI：10.3998/ark.5550190.p008.188

  日期：——

  A synthetic route towards 3-(2-pyridyl)-6-(hetero)aryl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridines is described. The key step consists of a microwave-assisted multi-component reaction, including a Sonogashira type cross-coupling of appropriate 5-chloropyrazole-4-carbaldehydes with alkynyl(hetero)arenes followed by pyridine ring formation of the coupling products in the presence of tert-butylamine, directly affording

  描述了 3-(2-吡啶基)-6-(杂)芳基-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶的合成路线。关键步骤包括微波辅助的多组分反应，包括适当的 5-氯吡唑-4-甲醛与炔基（杂）芳烃的 Sonogashira 型交叉偶联，然后在叔存在下偶联产物的吡啶环形成-丁胺，直接提供标题化合物。N-1 处没有取代基的同源物通过叔丁基保护基的裂解获得。对获得的化合物进行了详细的 NMR 光谱研究 (H、C 和 N)。对选定的代表作为蛋白激酶抑制剂的潜力进行了评估。