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2-benzylidene-4-phenyl-but-3-enoic acid
2-benzylidene-4-phenyl-but-3-enoic acid | 158426-75-6
分子结构分类
有机化合物
-
木脂素、新木脂素和相关化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-benzylidene-4-phenyl-but-3-enoic acid
英文别名
1.4-Diphenyl-butadien-(1.3)-carbonsaeure-(2);2-Benzyliden-4-phenyl-but-3-ensaeure;Dibenzylidenpropionsaeure;α.δ-Diphenyl-α.γ-butadien-β-carbonsaeure;Dibenzalpropionsaeure;1,4-Diphenyl-butadien-(1,3)-carbonsaeure-82);2-Benzylidene-4-phenylbut-3-enoic acid;2-benzylidene-4-phenylbut-3-enoic acid
CAS
158426-75-6
化学式
C
17
H
14
O
2
mdl
——
分子量
250.297
InChiKey
DAKGKCYXTPGTPD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
449.7±34.0 °C(predicted)
密度:
1.190±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.2
重原子数:
19
可旋转键数:
4
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
37.3
氢给体数:
1
氢受体数:
2
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-benzylidene-5-phenylfuran-2(3H)-one
4361-96-0
C
17
H
12
O
2
248.281
反应信息
作为反应物:
描述:
2-benzylidene-4-phenyl-but-3-enoic acid
在 sodium amalgam 、
乙醇
、
硫酸
、
溶剂黄146
作用下, 生成
4-苯基-1,2,3,4-四氢-[2]萘甲酸
参考文献:
名称:
Thiele; Meisenheimer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1899, vol. 306, p. 228 Anm.
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
1
t
-phenyl-3-(α-chloro-benzyl)-buten-(1)-oic acid-(4)-methyl ester 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成
2-benzylidene-4-phenyl-but-3-enoic acid
参考文献:
名称:
Stoermer; Schenck, Chemische Berichte, 1928, vol. 61, p. 2318
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Pfeiffer; Engelhardt; Alfuss, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1928, vol. 467, p. 171
作者:
Pfeiffer、Engelhardt、Alfuss
DOI:
——
日期:
——
Thiele, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1899, vol. 306, p. 147,157
作者:
Thiele
DOI:
——
日期:
——
Borsche; Heimbuerger, Chemische Berichte, 1915, vol. 48, p. 968 Anm. 1
作者:
Borsche、Heimbuerger
DOI:
——
日期:
——
Thiele; Mayr, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1899, vol. 306, p. 189
作者:
Thiele、Mayr
DOI:
——
日期:
——
Julia,S. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1960, p. 84 - 91
作者:
Julia,S. et al.
DOI:
——
日期:
——
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