2-氨基-N-[2-(2-氯苯基)-2-氧代乙基]-苯甲酰胺 | 16442-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-氨基-N-[2-(2-氯苯基)-2-氧代乙基]-苯甲酰胺
• 英文名称: 2-amino-N-[2-(2-chlorophenyl)-2-oxoethyl]benzamide
• 英文别名: 2-Amino-N(2-chlorphenacyl)benzamid
• CAS: 16442-80-1
• 化学式: C₁₅H₁₃ClN₂O₂
• 分子量: 288.733
• InChiKey: XNBXRAIIYHFQGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  104-106 °C
• 沸点：
  509.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.312±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-N-[2-(2-氯苯基)-2-氧代乙基]-苯甲酰胺 在 PPA 作用下， 反应 1.5h， 以78%的产率得到3-amino-2-(2-chlorophenyl)-4(1H)-quinolinone
  参考文献：
  名称：

  由邻氨基苯甲酰胺制备3-氨基-2-苯基-4（1 H）-喹啉酮的一些新途径

  摘要：

  比较了制备3-氨基-2-苯基-4-1（H）-喹啉酮7a的几种新途径。最有效的方法是基于在（多）磷酸存在下苯甲酰邻氨基苯甲酰胺2a的环化作用。在孤立的杂环中间体的结构基础上讨论了所涉及的重排机理。验证了制备标题化合物7a的最佳方法，并制备了另外10种喹啉酮7。

  DOI：

  10.1021/jo051303k
• 作为产物：
  描述：

  靛红酸酐 、 2-氨基-1-(2-氯苯基)-1-乙酮盐酸盐 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.67h， 以73%的产率得到2-氨基-N-[2-(2-氯苯基)-2-氧代乙基]-苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  由邻氨基苯甲酰胺制备3-氨基-2-苯基-4（1 H）-喹啉酮的一些新途径

  摘要：

  比较了制备3-氨基-2-苯基-4-1（H）-喹啉酮7a的几种新途径。最有效的方法是基于在（多）磷酸存在下苯甲酰邻氨基苯甲酰胺2a的环化作用。在孤立的杂环中间体的结构基础上讨论了所涉及的重排机理。验证了制备标题化合物7a的最佳方法，并制备了另外10种喹啉酮7。

  DOI：

  10.1021/jo051303k

文献信息

• Some New Routes for the Preparation of 3-Amino-2-phenyl-4(1<i>H</i>)-quinolinones from Anthranilamides
  作者：Pavel Hradil、Martin Grepl、Jan Hlaváč、Miroslav Soural、Michal Maloň、Valerio Bertolasi

  DOI：10.1021/jo051303k

  日期：2006.1.1

  Several new routes for the preparation of 3-amino-2-phenyl-4-1(H)-quinolinone 7a are compared. The most efficient is based on the cyclization of phenacyl anthranilamide 2a in the presence of (poly)phosphoric acid. The mechanisms of the rearrangements involved are discussed on the basis of the structures of isolated heterocyclic intermediates. The best methodology for the preparation of the title compound

  比较了制备3-氨基-2-苯基-4-1（H）-喹啉酮7a的几种新途径。最有效的方法是基于在（多）磷酸存在下苯甲酰邻氨基苯甲酰胺2a的环化作用。在孤立的杂环中间体的结构基础上讨论了所涉及的重排机理。验证了制备标题化合物7a的最佳方法，并制备了另外10种喹啉酮7。