2-氨基-N-[2-(2-吡啶基)乙基]苯甲酰胺 | 261765-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-N-[2-(2-吡啶基)乙基]苯甲酰胺
• 英文名称: 2-Amino-N-(2-(pyridin-2-yl)ethyl)benzamide
• 英文别名: 2-amino-N-(2-pyridin-2-ylethyl)benzamide
• CAS: 261765-37-1
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃O
• mdl: MFCD00118392
• 分子量: 241.293
• InChiKey: GZOSEFWBJDRETN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.191

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[甲磺酰基-(3-甲基苯基)氨基]乙酸 、 2-氨基-N-[2-(2-吡啶基)乙基]苯甲酰胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以86 %的产率得到N-(2-(pyridin-2-yl)ethyl)-2-(2-(N-(m-tolyl)methylsulfonamido)acetamido)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Pharmacophore-Based Virtual Screening and Structural Modification of Novel Benzamide Derivatives as HBV Capsid Assembly Modulators

  摘要：

  DOI：

  10.1248/bpb.b23-00242
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-氨乙基)吡啶 、 靛红酸酐 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-氨基-N-[2-(2-吡啶基)乙基]苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  锑盐促进环化促进二氢喹唑啉酮衍生物的DNA合成及其应用

  摘要：

  DNA 编码的化学文库技术已成为一种在早期药物发现中寻找命中化合物的新方法。DEL 中的化学空间将得到扩展以发挥其全部潜力，尤其是在整合已证明具有多种不同生物活性的特殊支架二氢喹唑啉时。在平行组合合成要求的推动下，我们在此报告了一种从醛和邻氨基苯甲酰胺中简便合成 DNA 上二氢喹唑啉酮的方法。这种与 DNA 相容的反应是由三氯化锑促进的，已被证明可以加速反应并提高转化率。值得注意的是，在温和的反应条件下探索了醛类和邻氨基苯甲酰胺的广泛底物范围，以实现中等至优异的转化率。我们进一步将该反应应用于 DNA 上的大环化，获得了大环嵌入的二氢喹唑啉酮支架，具有合成有用的转化率。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2023.108132

文献信息

• Antimony salt-promoted cyclization facilitating on-DNA syntheses of dihydroquinazolinone derivatives and its applications
  作者：Qigui Nie、Jie Sun、Xianfu Fang、Xun He、Feng Xiong、Gong Zhang、Yangfeng Li、Yizhou Li

  DOI：10.1016/j.cclet.2023.108132

  日期：2023.1

  technology has become a novel approach to finding hit compounds in early drug discovery. The chemical space in a DEL would be expanded to realize its full potential, especially when integrating privileged scaffold dihydroquinazoline that has demonstrated a variety of diverse bioactivities. Driven by the requirement of parallel combinatorial synthesis, we here report a facile synthesis of on-DNA dihydroquinazolinone

  DNA 编码的化学文库技术已成为一种在早期药物发现中寻找命中化合物的新方法。DEL 中的化学空间将得到扩展以发挥其全部潜力，尤其是在整合已证明具有多种不同生物活性的特殊支架二氢喹唑啉时。在平行组合合成要求的推动下，我们在此报告了一种从醛和邻氨基苯甲酰胺中简便合成 DNA 上二氢喹唑啉酮的方法。这种与 DNA 相容的反应是由三氯化锑促进的，已被证明可以加速反应并提高转化率。值得注意的是，在温和的反应条件下探索了醛类和邻氨基苯甲酰胺的广泛底物范围，以实现中等至优异的转化率。我们进一步将该反应应用于 DNA 上的大环化，获得了大环嵌入的二氢喹唑啉酮支架，具有合成有用的转化率。
• Pharmacophore-Based Virtual Screening and Structural Modification of Novel Benzamide Derivatives as HBV Capsid Assembly Modulators
  作者：Yiyang Qin、Shengdan Wang、Yunwen Wang、Yuan Wang、Xuefen Tao、Hui Zhao、Hao Wang、Shuang Yu、Rong Sheng

  DOI：10.1248/bpb.b23-00242

  日期：2023.9.1