2-(6-methoxy-3-pyridyl)-1-phenylethanone | 663955-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(6-methoxy-3-pyridyl)-1-phenylethanone
• 英文别名: 2-(6-Methoxypyridin-3-yl)-1-phenylethanone
• CAS: 663955-54-2
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₂
• 分子量: 227.263
• InChiKey: GZGXQIIUUZQEFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基-3,5-二甲基苯胺 、 2-(6-methoxy-3-pyridyl)-1-phenylethanone 在 titanium(IV) isopropylate 、 nickel(II) bis[bis((trifluoromethyl)sulfonyl)amide] 、 异丙醇 、 (-)-1,2-双((2R,5R)-2,5-二苯基膦)乙烷 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 58.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  镍催化醇中苄酮的对映选择性还原胺化

  摘要：

  不对称还原胺化直接将酮和胺转化为烷基胺，这是药物中的重要基序。我们报道了手性二膦的阳离子镍配合物促进了苯甲基酮与芳基胺和苯甲酰肼的对映选择性还原胺化。使用异丙醇代替甲酸作为安全且廉价的氢源。该反应可以很容易地应用于二芳基乙胺（一类神经活性物质）的简明合成。

  DOI：

  10.1007/s11426-024-2019-1
• 作为产物：
  描述：

  2-methoxy-5-phenylethynylpyridine 在 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(6-methoxy-3-pyridyl)-1-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS ADENOSINE A1 AND A2A RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES DE 2-AMINOPYRIMIDINE UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RECEPTEURS A2A ET A1 DE L'ADENOSINE

  摘要：

  以下是化学式（I）的氨基嘧啶化合物。其中，R1是氢、低碳基、环（低）烷基，可以被氧原子或芳基（低）烷基中断，R2是氢、卤素、羟基、低碳基、低烷氧基、氨基（低）烷氧基或吡啶氧基，R3是氢、羟基、低碳基或低烷氧基，R4和R5分别是氢、低碳基或酰基，或其盐。本发明的氨基嘧啶化合物（I）及其盐是腺苷拮抗剂，可用于预防和/或治疗抑郁症、痴呆症（例如阿尔茨海默病、脑血管痴呆、帕金森病伴随的痴呆等）、帕金森病、焦虑症、疼痛、脑血管疾病（例如中风等）、心力衰竭等。

  公开号：

  WO2004016605A1

文献信息

• 10.1021/jacs.4c02818
  作者：Huang, Shuai、Zhou, Jianrong Steve

  DOI：10.1021/jacs.4c02818

  日期：——

  nickel complex of chiral bisoxazolines catalyzed the stereoselective reductive arylation of ketones in high enantioselectivity. A range of common acyclic and cyclic ketones reacted without the aid of directing groups. Mechanistic studies using isolated complex of a chiral bis(oxazoline) (L)Ni(Ar)Br revealed that Mn reduction was not needed, while Lewis acidic titanium alkoxides were critical to ketone insertion

  手性双恶唑啉的镍配合物以高对映选择性催化酮的立体选择性还原芳基化。一系列常见的无环酮和环状酮无需导向基团的帮助即可发生反应。使用手性双(恶唑啉) (L)Ni(Ar)Br 的分离络合物进行的机理研究表明，不需要还原锰，而路易斯酸性钛醇盐对于酮插入至关重要。
• 10.1134/s107042802404016x
  作者：Sachkova、Rysina, Yu. D.、Svirshchevskaya、Grishin、Fedorov, A. Yu.、Shchegravina

  DOI：10.1134/s107042802404016x

  日期：——
• [EN] 2-AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS ADENOSINE A1 AND A2A RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE 2-AMINOPYRIMIDINE UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RECEPTEURS A2A ET A1 DE L'ADENOSINE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2004016605A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  An aminopyrimidine compound of the following formula (I). Wherein R1 is hydrogen, lower alkyl, cyclo(lower)alkyl which may be interrupted by an oxygen atom or aryl(lower)alkyl, R2 is hydrogen, halogen, hydroxy, lower alkyl, lower alkoxy, amino (lower)alkoxy or pyperidinyloxy, R3 is hydrogen, hydroxy, lower alkyl or lower alkoxy, and R4 and R5 are each hydrogen, lower alkyl or acyl, or a salt thereof. The aminopyrimidine compound (I) and salt thereof of the present invention are adenosine antagonists and are useful for the prevention and/or treatment of depression, dementia (e.g. Alzheimer's disease, cerebrovascular dementia, dementia accompanying Parkinson's disease, etc.), Parkinson's disease, anxiety, pain, cerebrovascular disease (e.g. stroke, etc.), heart failure and the like

  以下是化学式（I）的氨基嘧啶化合物。其中，R1是氢、低碳基、环（低）烷基，可以被氧原子或芳基（低）烷基中断，R2是氢、卤素、羟基、低碳基、低烷氧基、氨基（低）烷氧基或吡啶氧基，R3是氢、羟基、低碳基或低烷氧基，R4和R5分别是氢、低碳基或酰基，或其盐。本发明的氨基嘧啶化合物（I）及其盐是腺苷拮抗剂，可用于预防和/或治疗抑郁症、痴呆症（例如阿尔茨海默病、脑血管痴呆、帕金森病伴随的痴呆等）、帕金森病、焦虑症、疼痛、脑血管疾病（例如中风等）、心力衰竭等。
• 10.1007/s11426-024-2019-1
  作者：Wang, Xiuhua、Zhou, Jianrong Steve

  DOI：10.1007/s11426-024-2019-1

  日期：——

  Asymmetric reductive amination directly converts ketones and amines to alkylamines, which are important motifs in medicines. We report that cationic nickel complexes of chiral diphosphines promote enantioselective reductive amination of benzylic ketones with both arylamines and benzhydrazide. Isopropanol was used as a safe and cheap source of hydrogen instead of formic acid. The reaction can be readily

  不对称还原胺化直接将酮和胺转化为烷基胺，这是药物中的重要基序。我们报道了手性二膦的阳离子镍配合物促进了苯甲基酮与芳基胺和苯甲酰肼的对映选择性还原胺化。使用异丙醇代替甲酸作为安全且廉价的氢源。该反应可以很容易地应用于二芳基乙胺（一类神经活性物质）的简明合成。