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2-methoxyacridan | 93824-37-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methoxyacridan
英文别名
3-methoxyacridan;3-methoxy-9,10-dihydro-acridine;3-Methoxy-9,10-dihydro-acridin;3-methoxy-9,10-dihydroacridine
2-methoxyacridan化学式
CAS
93824-37-4
化学式
C14H13NO
mdl
——
分子量
211.263
InChiKey
SGJIEMWAPGOGRC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    21.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methoxyacridan 在 potassium dichromate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 3-methoxy-10-methylacridinium iodide salt
    参考文献:
    名称:
    Coenzyme models. 28. Facile oxidation of alcohols and amines by 3-hydroxy-N-methylacridinium ion, a new NAD+ model compound
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00324a025
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲氧基-2-(苯基氨基)苯甲酸 在 sodium amalgam 、 乙醇五氯化磷碳酸氢钠 作用下, 生成 2-methoxyacridan
    参考文献:
    名称:
    Scherlin et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1938, vol. 8, p. 884,887
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Processes and synthetic intermediates for preparing N-arylacridancarboxylic acid derivatives
    申请人:——
    公开号:US20010031869A1
    公开(公告)日:2001-10-18
    Synthetic processes and intermediates are disclosed for the preparation of N-arylacridancarboxylic acid derivatives. The derivatives are esters, thioesters, amides and sulfonimides. A key feature of the processes is the preparation of N-aryl substituted intermendiates by formation of a bond between the nitrogen atom of the acridan ring and a carbon atom of another aromatic or heteroaromatic ring compound. The arylation reaction is catalyzed by a palladium catalyst. The N-arylacridancarboxylic acid derivatives are useful in methods for producing light and in assays for peroxidase enzymes and enzyme inhibitors and in assays employing enzyme-labeled specific binding pairs.
    揭示了用于制备N-芳基吖啶并羧酸衍生物的合成过程和中间体。这些衍生物是酯、硫酯、酰胺和磺酰亚胺。该过程的一个关键特征是通过在吖啶环的氮原子和另一芳香或杂芳环化合物的碳原子之间形成键来制备N-芳基取代的中间体。芳基化反应由钯催化剂催化。N-芳基吖啶并羧酸衍生物在制备光和过氧化物酶以及酶抑制剂的方法中是有用的,并在采用酶标记的特异结合对的测定中也是有用的。
  • Processing and synthetic intermediates for preparing N-arylacridancarboxylic acid derivatives
    申请人:Lumigen, Inc.
    公开号:US06410732B2
    公开(公告)日:2002-06-25
    Synthetic processes and intermediates are disclosed for the preparation of N-arylacridancarboxylic acid derivatives. The derivatives are esters, thioesters, amides and sulfonimides. A key feature of the processes is the preparation of N-aryl substituted intermediates by formation of a bond between the nitrogen atom of the acridan ring and a carbon atom of another aromatic or heteroaromatic ring compound. The arylation reaction is catalyzed by a palladium catalyst. The N-arylacridancarboxylic acid derivatives are useful in methods for producing light and in assays for peroxidase enzymes and enzyme inhibitors and in assays employing enzyme-labeled specific binding pairs.
    揭示了用于制备N-芳基蒽醌羧酸衍生物的合成过程和中间体。这些衍生物是酯、硫酯、酰胺和磺酰亚胺。该过程的关键特点是通过在蒽醌环的氮原子与另一个芳香或杂芳环化合物的碳原子之间形成化学键来制备N-芳基取代中间体。芳基化反应由钯催化剂催化。N-芳基蒽醌羧酸衍生物在生产光和用于过氧化物酶和酶抑制剂的检测方法以及使用酶标记的特异性结合对的检测方法中很有用。
  • Colter, Allan K.; Plank, Peter; Bergsma, John P., Canadian Journal of Chemistry, 1984, vol. 62, p. 1780 - 1784
    作者:Colter, Allan K.、Plank, Peter、Bergsma, John P.、Lahti, Roy、Quesnel, Andre A.、Parsons, Gregg
    DOI:——
    日期:——
  • Scherlin et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1938, vol. 8, p. 884,887
    作者:Scherlin et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Jones, Gurnos; Long, Brian D.; Thorne, Melanie P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1992, # 6, p. 903 - 913
    作者:Jones, Gurnos、Long, Brian D.、Thorne, Melanie P.
    DOI:——
    日期:——
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