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6-(phenylsulfonyl)-benzimidazo[1,2-a]quinoline | 60987-26-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-(phenylsulfonyl)-benzimidazo[1,2-a]quinoline
英文别名
6-benzenesulfonyl-benzo[4,5]imidazo[1,2-a]quinoline;6-(Benzenesulfonyl)benzimidazolo[1,2-a]quinoline;6-(benzenesulfonyl)benzimidazolo[1,2-a]quinoline
6-(phenylsulfonyl)-benzimidazo[1,2-a]quinoline化学式
CAS
60987-26-0
化学式
C21H14N2O2S
mdl
——
分子量
358.42
InChiKey
DODFDKJUIIEINH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    59.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-碘苯甲醛2-苯磺酰基甲基-1H-苯并咪唑copper(l) iodidepotassium carbonateL-脯氨酸 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 8.0h, 以65%的产率得到6-(phenylsulfonyl)-benzimidazo[1,2-a]quinoline
    参考文献:
    名称:
    通过铜催化的级联反应合成氮杂的多环喹啉
    摘要:
    描述了一种合成氮杂稠合多环喹啉(例如,苯并咪唑并[1,2- a ]喹啉)的新的有效方法。该方案包括分子间缩合,然后进行铜催化的分子内CN偶联反应。该方法适用于广泛的2-碘,2-溴和2-氯芳基醛底物,从而以良好的收率生产出氮杂稠合的多环喹啉。
    DOI:
    10.1021/ol1002225
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