chloroacetic acid ethyl ester | 50918-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: chloroacetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl chloroacetate；1-chloro-3-methoxypropan-2-one；3-Chlor-1-methoxypropan-2-on；3-chloro-1-methoxypropan-2-one；1-chloro-3-methoxyacetone
• CAS: 50918-61-1
• 化学式: C₄H₇ClO₂
• mdl: MFCD16616489
• 分子量: 122.551
• InChiKey: JLCZWDGDDGMLHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  173.8±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.119±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloroacetic acid ethyl ester 、 2-amino-5-bromo-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4(3H)-one 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.25h， 以33%的产率得到6-bromo-2-(methoxymethyl)-7-(trifluoromethyl)-1H-imidazo[1,2-a]pyrimidin-5- one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS DELTA-5 DESATURASE INHIBITORS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE DELTA-5 DÉSATURASE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本公开提供了用于抑制Delta-5 Desaturase ("D5D")的化合物。这些化合物具有一般的化学式（I），其中化学式（I）中的变量在此处被定义。本公开还提供了包括这些化合物的药物组合物，这些化合物的用途，以及用于治疗代谢或心血管疾病的组合物。此外，本公开提供了在合成化合物的中间体中有用的中间体。

  公开号：

  WO2021108408A1
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 甲氧基乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 chloroacetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin compounds

  摘要：

  通过α-氨基-磷酸酯酯制备新型7-偶氮基-3-头孢烯化合物。这些头孢烯化合物是制备新型和已知有用的抗生素头霉素的中间体。

  公开号：

  US03962224A1

文献信息

• Utility of 2-Acetyl Benzofuran for the Synthesis of New Heterocycles as Potential Anticancer Agents
  作者：Anhar Abdel-Aziem

  DOI：10.1002/jhet.2906

  日期：2017.11

  series of benzofuran derivatives containing thiazole, thiadiazine, and pyridotriazolopyrimidine were synthesized starting from 1‐(benzofuran‐2‐yl)‐3‐(1H–indol‐3‐yl)prop‐2‐en‐1‐one. Also, triazolopyrimidine derivatives were prepared from the reaction of 2‐acetylbenzofuran and pyrazole‐4‐carbaldehyde with 2‐thiobarbutyric acid and reaction of the product with hydrazonoyl halides. The structures of the

  从1-（苯并呋喃-2-基）-3-（1 H开始合成了一系列包含噻唑，噻二嗪和吡啶三唑并嘧啶的苯并呋喃衍生物–indol-3-yl）prop-2-en-1-one。同样，三唑并嘧啶衍生物是由2-乙酰基苯并呋喃和吡唑-4-甲醛与2-硫代巴丁酸反应，以及产物与酰卤反应制得的。根据元素分析，光谱数据和可能的替代合成路线，阐明了新合成化合物的结构。美国国家癌症研究所已通过两步验证了针对60种不同的代表白血病，黑素瘤和肺癌，结肠癌，脑癌，卵巢癌，乳腺癌，前列腺癌和肾癌的人类肿瘤细胞系的抗癌活性。结果显示吡唑啉-1-硫代碳酰肼4b，三唑并嘧啶20d和嘧啶硫酮25 具有针对大多数细胞系的有希望的抗肿瘤活性。
• Freidlina, R. Kh.; Petrova, R. G.; Kopylova, B. V., Doklady Chemistry, 1986, vol. 286, p. 27 - 30
  作者：Freidlina, R. Kh.、Petrova, R. G.、Kopylova, B. V.、Kandror, I. I.、Churkin, T. D.

  DOI：——

  日期：——