(±)-3-amino-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-6-carbonitrile | 147008-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (±)-3-amino-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-6-carbonitrile
• 英文别名: 3-amino-6-cyanotetrahydrocarbazole；6-amino-6,7,8,9-tetrahydro-5h-carbazole-3-carbonitrile；3-amino-6-cyano-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole
• CAS: 147008-87-5
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃
• 分子量: 211.266
• InChiKey: DDLAOJUFZYVVOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (±)-3-amino-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-6-carbonitrile 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 生成 tert-butyl N-(6-carbamoyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  （+/-）3-氨基-6-羧酰胺基-1,2,3,4-四氢咔唑：5-羧酰胺基色胺的构象受限类似物，对5-羟色胺5-HT1D受体具有选择性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00065a015
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基环己醇 在 sodium acetate 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 反应 2.0h， 生成 (±)-3-amino-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  （+/-）3-氨基-6-羧酰胺基-1,2,3,4-四氢咔唑：5-羧酰胺基色胺的构象受限类似物，对5-羟色胺5-HT1D受体具有选择性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00065a015

文献信息

• Chemoenzymatic Asymmetric Synthesis of Serotonin Receptor Agonist (<i>R</i>)-Frovatriptan
  作者：Eduardo Busto、Lía Martínez-Montero、Vicente Gotor、Vicente Gotor-Fernández

  DOI：10.1002/ejoc.201300114

  日期：2013.7

  chemoenzymatic asymmetric route has been developed for the production of antimigraine agent (R)-Frovatriptan. Lipases and oxidoreductases have been identified as ideal biocatalysts for the production of enantiopure adequate synthetic intermediates under safe and environmentally friendly conditions. (S)-3-Hydroxy-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-6-carbonitrile, an optimal building block for the synthesis

  已经开发了一种简单的化学酶促不对称途径来生产抗偏头痛药 (R)-Frovatriptan。脂肪酶和氧化还原酶已被确定为在安全和环境友好的条件下生产对映体纯的合成中间体的理想生物催化剂。(S)-3-Hydroxy-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-6-carbonitrile 是该药物合成的最佳结构单元，已通过 Candida antarctica 脂肪酶 B 型催化酰化其相应的外消旋混合物或醇脱氢酶A介导相应酮的生物还原。手性中心的反转已被确定为关键步骤，优化过程以避免部分外消旋化。最后，
• [EN] USE OF TETRAHYDROCARBAZONE DERIVATIVES AS 5HT1 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO1993000086A1

  公开（公告）日：1993-01-07

  (EN) Use of a compound of general formula (I), wherein R1 represents hydrogen, halogen, trifluoromethyl, nitro, hydroxy, C1-6alkyl, C1-6alkoxy, arylC1-6alkoxy, -CO2R4, -(CH2)nCN, -(CH2)nCONR5R6, -(CH2)nSO2NR5R6, C1-6alkanolyamino(CH2)n, or C1-6alkylsulphonylamino(CH2)n; R4 represents hydrogen, C1-6alkyl or arylC1-6alkyl; R5 and R6 each independently represent hydrogen or C1-6¿alkyl, or R5 and R6 together with the nitrogen atom to which they are attached form a ring; n represents 0, 1 or 2; and R2 and R3 each independently represent hydrogen, C¿1-6alkyl or benzyl or together with the nitrogen atom to which they are attached form a pyrrolidino, piperidino or hexahydroazepino ring; or a physiologically acceptable salt thereof, in the manufacture of a medicament for the treatment of a condition where a 5-HT1-like agonist is indicated, for example migraine. Novel compounds of formula (I), processes for preparing them and pharmaceutical compositions containing them are also described.(FR) Utilisation d'un composé de la formule (I) dans laquelle R1 représente hydrogène, halogène, trifluorométhyle, nitro, hydroxy, C1-6alkyle, C1-6alcoxy, arylC1-6alcoxy, -CO2R4, -(CH2)nCN, -(CH2)nCONR5R6, -(CH2)nSO2NR5R6, C1-6alcanoylamino(CH2)n, ou C1-6alkylsulphonylamino(CH2)n; R4 représente hydrogène, C1-6alkyle ou arylC1-6alkyle; R5 et R6 représentent chacun indépendamment hydrogène ou C1-6alkyle, ou R5 et R6 forment avec l'atome d'azote auquel ils sont attachés une chaîne fermée, n représente 0, 1 ou 2; et R2 et R3 représentent chacun indépendamment hydrogène, C1-6alkyle ou benzyle ou forment avec l'atome d'azote auquel ils sont attachés une chaîne fermée pyrrolidino, pipéridino ou hexahydroazépino; ou d'un sel physiologiquement acceptable de ce composé, dans la fabrication d'un médicament destiné au traitement d'états tels que la migraine où un agoniste analogue au 5-HT1 est prescrit. Des composés de la formule (I), leurs procédés de préparation et des compositions pharmaceutiques les contenant sont également décrits.

  使用通式（I）的化合物，其中R1代表氢，卤素，三氟甲基，硝基，羟基，C1-6烷基，C1-6烷氧基，芳基C1-6烷氧基，-CO2R4，-(CH2)nCN，-(CH2)nCONR5R6，-(CH2)nSO2NR5R6，C1-6酰胺基(CH2)n或C1-6烷基磺酰胺基(CH2)n; R4代表氢，C1-6烷基或芳基C1-6烷基; R5和R6各自独立地表示氢或C1-6烷基，或者R5和R6与它们所连接的氮原子一起形成一个环; n表示0，1或2; R2和R3各自独立地表示氢，C1-6烷基或苄基，或者与它们所连接的氮原子一起形成吡咯烷，哌啶或六氢噁唑环; 或其生理上可接受的盐，在制造用于治疗需要5-HT1样受体激动剂的情况的药物中，例如偏头痛。还描述了通式（I）的新化合物、制备它们的方法以及含有它们的制药组合物。
• Enantiomers of carbazole derivatives as 5-HT.sub.1 -like agonists
  申请人：SmithKline Beecham plc

  公开号：US05616603A1

  公开（公告）日：1997-04-01

  A (+)or (-) enantiomer of a compound of formula (I) wherein R.sup.4 is methyl or ethyl, or a salt, solvate or hydrate thereof, processes for preparing said compounds and pharmaceutical compositions containing them. Compounds of formula (+) are 5-HT.sub.1 -like agonists.

  化合物公式（I）的A（+）或（-）对映体，其中R.sup.4是甲基或乙基，或其盐，溶剂合物或水合物，制备该化合物的方法以及含有它们的药物组合物。公式（+）的化合物是5-HT.sub.1-类似激动剂。
• TETRAHYDROCARBAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Fales Kevin Robert

  公开号：US20100022550A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The present invention provides a compound of the formula: Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; pharmaceutical compositions comprising an effective amount of a compound of Formula (I) in combination with a suitable carrier, diluent, or excipient; and methods for treating physiological disorders, particularly frailty, osteoporosis, osteopenia, and male and female sexual dysfunction comprising administering to a patient in need thereof an effective amount of a compound of formula (I).

  本发明提供了以下公式的化合物：公式（I）或其药学上可接受的盐；包含有效量公式（I）化合物与适当载体、稀释剂或赋形剂的制剂；以及治疗生理障碍，特别是虚弱，骨质疏松，骨质疏松症和男女性功能障碍的方法，包括向需要的患者给予公式（I）化合物的有效量。
• Tetrahydrocarbazole derivatives useful as androgen receptor modulators
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07935722B2

  公开（公告）日：2011-05-03

  The present invention provides a compound of the formula: Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; pharmaceutical compositions comprising an effective amount of a compound of Formula (I) in combination with a suitable carrier, diluent, or excipient; and methods for treating physiological disorders, particularly frailty, osteoporosis, osteopenia, and male and female sexual dysfunction comprising administering to a patient in need thereof an effective amount of a compound of formula (I).

  本发明提供了一个化合物的公式：公式（I）或其药学上可接受的盐；包含公式（I）化合物的有效量与适当载体、稀释剂或赋形剂的药物组合物；以及治疗生理障碍，特别是虚弱、骨质疏松、骨质疏松症和男性和女性性功能障碍的方法，包括向需要治疗的患者施用公式（I）化合物的有效量。