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phenyl(5-phenylisoxazol-4-yl)methanone | 87287-40-9

中文名称
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中文别名
——
英文名称
phenyl(5-phenylisoxazol-4-yl)methanone
英文别名
Phenyl-(5-phenyl-1,2-oxazol-4-yl)methanone
phenyl(5-phenylisoxazol-4-yl)methanone化学式
CAS
87287-40-9
化学式
C16H11NO2
mdl
——
分子量
249.269
InChiKey
BKJBKQUDTLZJEI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    155-160 °C(Press: 0.3 Torr)
  • 密度:
    1.193±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    phenyl(5-phenylisoxazol-4-yl)methanonesodium methylate 作用下, 以 甲醇乙醚 为溶剂, 反应 10.0h, 以82%的产率得到2-氰基-1,3-二苯基-1,3-丙二酮
    参考文献:
    名称:
    Menozzi, Giulia; Schenone, Pietro; Mosti, Luisa, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 645 - 648
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-dimethylaminomethylidene-1,3-diphenylpropane-1,3-dione盐酸羟胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以94%的产率得到phenyl(5-phenylisoxazol-4-yl)methanone
    参考文献:
    名称:
    Menozzi, Giulia; Schenone, Pietro; Mosti, Luisa, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 645 - 648
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis and biological evaluation of azole derivatives, analogues of bifonazole, with a phenylisoxazolyl or phenylpyrimidinyl moiety
    作者:Giulia Menozzi、Luisa Mosti、Paola Fossa、Chiara Musiu、Chiara Murgioni、Paolo La Colla
    DOI:10.1016/s0014-827x(01)01117-x
    日期:2001.8
    A series of azole derivatives, isoxazole or pyrimidine analogues of the antifungal drug bifonazole, were synthesized and tested in vitro against representative human pathogenic fungi (Candida albicans, Cryptococcus neoformans and Aspergillus fumigatus). They were also evaluated as antibacterial agents against Staphylococcus aureus and Salmonella spp. Only 5-(imidazol-1-yl-phenylmethyl)-2,4-diphenyl-pyrimidine 7c showed weak antimicrobial activity (MIC = 66 muM) against C. albicans, C. neoformans and S. aureus. Results of biological tests proved, therefore, that replacement of the biphenyl portion of the bifonazole with a phenylisoxazolyl or phenylpyrimidinyl moiety is not profitable for antimicrobial properties. (C) 2001 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
  • MENOZZI, G.;SCHENONE, P.;MOSTI, L., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 3, 645-648
    作者:MENOZZI, G.、SCHENONE, P.、MOSTI, L.
    DOI:——
    日期:——
  • Menozzi, Giulia; Schenone, Pietro; Mosti, Luisa, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 645 - 648
    作者:Menozzi, Giulia、Schenone, Pietro、Mosti, Luisa
    DOI:——
    日期:——
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