3-(1-<1H>pyrrolyl)butyric acid | 94807-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-(1-<1H>pyrrolyl)butyric acid
• 英文别名: 3-(1H-pyrrol-1-yl)butanoic acid；3-(1-Pyrrolyl)-buttersaeure；3-pyrrol-1-ylbutanoic acid
• CAS: 94807-08-6
• 化学式: C₈H₁₁NO₂
• mdl: MFCD11649541
• 分子量: 153.181
• InChiKey: XNVBCXDROBEFKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-<1H>pyrrolyl)butyric acid 反应 2.0h， 以17.4%的产率得到3-Methyl-1-oxo-1,2-dihydro-3H-pyrrolo<1.2-a>pyrrol
  参考文献：
  名称：

  二氢吡咯并五元杂芳基取代的氧杂螺环衍生物、其制法与医药上的用途

  摘要：

  本发明涉及二氢吡咯并五元杂芳基取代的氧杂螺环衍生物、其制法与医药上的用途。具体地，本发明公开了式(I)化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体或溶剂化物，及其制备方法和应用，式中各基团的定义详见说明书和权利要求书。

  公开号：

  CN113214264B
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基四氢呋喃 、 DL-3-氨基-N-丁酸 在 溶剂黄146 作用下， 反应 6.0h， 以32.8%的产率得到3-(1-<1H>pyrrolyl)butyric acid
  参考文献：
  名称：

  二氢吡咯并五元杂芳基取代的氧杂螺环衍生物、其制法与医药上的用途

  摘要：

  本发明涉及二氢吡咯并五元杂芳基取代的氧杂螺环衍生物、其制法与医药上的用途。具体地，本发明公开了式(I)化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体或溶剂化物，及其制备方法和应用，式中各基团的定义详见说明书和权利要求书。

  公开号：

  CN113214264B
• 作为试剂：
  描述：

  吡咯 、 反式-2-丁烯酸乙酯 、 sodium;hydride 在 氮气 、 水 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 3-(1-<1H>pyrrolyl)butyric acid 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以to give 3-(1H-pyrrol-1-yl)butanoic acid (Intermediate 2-22) which的产率得到3-(1-<1H>pyrrolyl)butyric acid
  参考文献：
  名称：

  PYRROLO AND PYRAZOLOPYRIMIDINES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE 7 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及USP7抑制剂，可用于治疗癌症、神经退行性疾病、免疫障碍、炎症性疾病、心血管疾病、缺血性疾病、病毒感染和疾病以及细菌感染和疾病，其化学式为：其中m，n，X1，X2，R1-R5，R5′和R6在此中描述。

  公开号：

  US20160185785A1

文献信息

• Michael addition of (1H)pyrrole.
  作者：KATSUHIDE MATOBA、TAKAO YAMAZAKI

  DOI：10.1248/cpb.30.2586

  日期：——

  [1H] Pyrrole (IIa) was reacted with 2-chloroethyl tosylate (III) in acetone in the presence of potassium hydroxide (condition A) to give 1-(4-oxo-2-methyl-2-pentyl) [1H]-pyrrole (IV) instead of 1-(2-tosyloxyethyl) [1H] pyrrole (IIb). IV was obtained from the reaction of IIa and mesityl oxide (V) in acetonitrile in the presence of potassium hydroxide (condition B). With IIa under condition B, crotononitrile, ethyl crotonate, and 4, 4-dimethyl-2-cyclohexenone (IX) gave 3-(1-[1H] pyrrolyl) butyronitrile (VIIa), 3-(1-[1H] pyrrolyl) butyric acid (VIIIa), and a mixture of 4, 4-dimethyl-3-(1-[1H] pyrrolyl) cyclohexanone (X) and 1-cyanomethyl-4, 4-dimethyl-3-(1-[1H] pyrrolyl) cyclohexanol (XI), respectively.

  [1H]吡咯（IIa）与2-氯乙基对甲苯磺酸酯（III）在丙酮中，以氢氧化钾（条件A）反应，结果得到1-(4-氧代-2-甲基-2-戊基)[1H]吡咯（IV），而非1-(2-对甲苯磺酰氧基乙基)[1H]吡咯（IIb）。IV是通过IIa与苯并环戊二烯酮（V）在乙腈中，以氢氧化钾（条件B）反应得到的。在条件B下，IIa与巴豆腈、巴豆酸乙酯和4,4-二甲基-2-环己烯酮（IX）反应，分别得到3-(1-[1H]吡咯基)丁腈（VIIa）、3-(1-[1H]吡咯基)丁酸（VIIIa），以及4,4-二甲基-3-(1-[1H]吡咯基)环己酮（X）和1-氰甲基-4,4-二甲基-3-(1-[1H]吡咯基)环己醇（XI）的混合物。
• Pyrrolo and pyrazolopyrimidines as ubiquitin-specific protease 7 inhibitors
  申请人：FORMA Therapeutics, Inc.

  公开号：US10377760B2

  公开（公告）日：2019-08-13

  The invention relates to inhibitors of USP7 inhibitors useful in the treatment of cancers, neurodegenerative diseases, immunological disorders, inflammatory disorders, cardiovascular diseases, ischemic diseases, viral infections and diseases, and bacterial infections and diseases, having the Formula: where m, n, X1, X2, R1-R5, R5 and R6 are described herein.

  本发明涉及可用于治疗癌症、神经退行性疾病、免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、缺血性疾病、病毒感染和疾病以及细菌感染和疾病的USP7抑制剂，其具有如下式子： 其中 m、n、X1、X2、R1-R5、R5 和 R6 在本文中描述。
• MATOBA, KATSUHIDE;YAMAZAKI, TAKAO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 7, 2586-2589
  作者：MATOBA, KATSUHIDE、YAMAZAKI, TAKAO

  DOI：——

  日期：——
• US7063978B2
  申请人：——

  公开号：US7063978B2

  公开（公告）日：2006-06-20
• US9902728B2
  申请人：——

  公开号：US9902728B2

  公开（公告）日：2018-02-27