7-Chloro-3-methyl-2,4-dihydro-1,5-benzodioxepin-3-ol | 75484-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-Chloro-3-methyl-2,4-dihydro-1,5-benzodioxepin-3-ol
• CAS: 75484-25-2
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₃
• 分子量: 214.649
• InChiKey: LGPKZJNUXPYACQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯邻苯二酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 生成 7-Chloro-3-methyl-2,4-dihydro-1,5-benzodioxepin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Salimbeni, Aldo; Manghisi, Elso; Arnone, Alberto, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 943 - 947

  摘要：

  DOI：

文献信息

• (2-Alkyl-1,4-benzodioxan-2-yl)carboxylic acids as potential hypolipidemic agents
  作者：Aldo Salimbeni、Elso Manghisi

  DOI：10.1002/jhet.5570170313

  日期：1980.5

  4-benzodioxane, V, and 1,5-benzodioxepine, VII, alcohols. From potassium permanganate oxidation of benzodioxane compounds V the corresponding (2-alkyl-1,4-benzodioxan-2-yl)carboxylic acids II were obtained. In a preliminary pharmacological evaluation benzodioxane acids II did not show any effect on plasma cholesterol, while producing a moderate lowering of triglycerides.

  1，2-二酚与2-烷基-3-氯-1，2-环氧丙烷反应，得到1，4-苯并二恶烷V和1，5-苯并二氧杂庚烷VII的醇的混合物。由高锰酸钾氧化苯并二恶烷化合物V，得到相应的（2-烷基-1，4-苯并二恶烷-2-基）羧酸II。在初步的药理学评估中，苯并二恶烷酸II对血浆胆固醇没有显示任何影响，同时会导致甘油三酸酯的适度降低。
• SALIMBENI A.; MANGHISI E., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 3, 489-492
  作者：SALIMBENI A.、 MANGHISI E.

  DOI：——

  日期：——
• SALIMBENI, ALDO;MANGHISI, ELSO;ARNONE, ALBERTO, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 3, C. 943-947
  作者：SALIMBENI, ALDO、MANGHISI, ELSO、ARNONE, ALBERTO

  DOI：——

  日期：——
• Salimbeni, Aldo; Manghisi, Elso; Arnone, Alberto, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 943 - 947
  作者：Salimbeni, Aldo、Manghisi, Elso、Arnone, Alberto

  DOI：——

  日期：——